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          50条信息

            • 1.
              在一个鼠(2N)的种群中,鼠的毛色有野生型黄色(A)、突变型灰色(a1)和突变型黑色(a2)三种表现型,基因A对a1和a2为显性,
              a1对a2为显性,三种基因的形成关系如图所示.请回答:
              (1)由图可以看出DNA分子中碱基对的 ______ 能导致基因突变.
              (2)基因a2控制的蛋白质肽链长度明显变短,这是由于基因突变导致 ______ ,在细胞质中参与该蛋白质合成的核酸种类是 ______ .
              (3)杂合灰色鼠精巢中的一个细胞中含有2个a2基因,原因最可能是 ______ ,此时该细胞可能含有 ______ 个染色体组.
              (4)有些杂合黄色小鼠的皮毛上出现灰色斑点,请从可遗传变异的角度对这一现象做出合理解释. ______ .
            • 2.
              某二倍体植物(染色体数为2N)是严格自花传粉植物,花顶生是野生型,花腋生是突变型。某研究小组就花位置性状的显隐性和控制花位置基因在染色体上的定位,进行了以下实验。请分析回答(不考虑交叉互换):
              (1)在甲地大量种植该野生型植物,该植物种群中出现了一株花腋生突变。让该植株自交,若后代 ______ ,则说明该突变为纯合体。让该纯合体与野生型杂交子代全为野生型,则 ______ 为显性。
              (2)在乙地大量种植该野生型植物,也出现了一株花腋生突变。让甲、乙两地的花腋生突变杂交,子一代全为花顶生植株,让子一代自交产生的子二代中花顶生有907株,花腋生698株,则说明甲、乙两地的突变 ______ (是或不是)同一对基因突变造成的,甲、乙两地的突变发生在 ______ 对同源染色体上。
              (3)生物中缺失一条染色体的个体叫单体(2n-1),大多数动物的单体不能存活,上述二倍体植物单体(2n-1)不仅能存活还能繁殖子代。单体(2n-1)系是指包含了缺失不同染色体的个体的一个群体组合,现有该植物的野生型单体(2n-1)系和由一对隐性突变基因控制的花腋生突变植株,请设计实验方案确定该突变基因是位于单体缺少的染色体上。
              实验方案: ______ 。
              实验结果与结论: ______ 。
            • 3.
              回答下列关于人类遗传病的问题。
              某两岁男孩(Ⅳ5)患黏多糖贮积症,骨骼畸形,智力低下,其父母非近亲结婚。经调查,该家庭遗传系谱图如图1。

              (1)据图判断,该病最可能的遗传方式为 ______ 遗传病。
              (2)Ⅳ5患者的致病基因来自第Ⅱ代中的 ______ 号个体。随着二胎政策的放开,该男孩的父母打算再生一个孩子,则生出正常孩子的概率是 ______ 。
              (3)测定有关基因,父亲、患者均只测了一条染色体,母亲测了两条染色体,结果如图2:可以看出,此遗传病的变异类型属于 ______ ,这是由于DNA碱基对的 ______ 造成的。
              (4)为减少黏多糖贮积症的发生,该家族第Ⅳ代中的 ______ (多选)应注意进行遗传咨询和产前诊断。
              A.2    B.3    C.4    D.6
              进行产前诊断时可以抽取羊水,检测胎儿脱落上皮细胞的 ______ 。
              A.核糖核苷酸    B.基因    C.氨基酸    D.脱氧核苷酸
              (5)一对健康的夫妇,男方在核电站工作,女方在化工厂工作,该夫妇生下一患有该病的男孩,于是向法院提出诉讼,要求核电站和化工厂赔偿,请问核电站和化工厂对此是否负责任 ______ ,并说明理由 ______ 。
            • 4.
              图1表示细胞核DNA自我复制及控制多肽合成的过程.图2中甲表示某基因的部分片段,乙为甲指导合成的产物,a、b、c分别表示该基因片段中特定的碱基对.请回答问题:

              (1)根据图1所示,发生在同一场所的是 ______ (填序号);完成③时,一般在一条mRNA上会结合多个核糖体,其意义是 ______ .
              (2)乙可作为图1中 ______ (填序号)过程的模板,完成此过程时,其上的碱基与 ______ 分子上的碱基互补配对.
              (3)若图2中基因位点a的碱基对变为,位点b的碱基对变为,位点c的碱基对变为,则位点 ______ 的变化对相应密码子编码的氨基酸无影响,其原因是 ______ .
            • 5.
              现有一表现型为短尾且稳定遗传的小鼠种群,偶然出现了一只长尾雄性小鼠(不考虑染色体变异).科研人员将这只长尾小鼠与多只短尾雌鼠交配,F1全部为短尾小鼠.F1个体随机交配得到F2,F2中雌鼠全部表现为短尾,雄鼠中短尾和长尾的比例是1:1,请回答以下问题.
              (1)组成长尾基因的基本单位是 ______ .
              (2)长尾基因产生的原因是由于碱基对的 ______ ,由F2个体表现型可知,控制长尾的基因可能位于 ______ .
              (3)为进一步确定长尾基因的位置,请从亲本和F1中选择合适的实验材料,利用测交方法进行探究,简要写出实验思路. ______ .
            • 6.
              某两性植株子叶的颜色由多对独立遗传的基因控制,其中四对基因(用A1、a1、A2、a2、C、c、R、r表示)为控制基本色泽的基因.只有这四对基因都含有显性基因时才表现有色,其他情况均表现为无色.在有色的基础上,另一对基因(用Pr、pr表示)控制紫色和红色的表现,当显性基因Pr存在时表现为紫色,而隐性基因pr纯合时表现为红色.请根据以上信息回答下列问题:
              (1)该植物子叶呈紫色时,相关基因型有 ______ 种;子叶呈红色的纯合体的基因型为 ______ .紫色、红色和无色三种性状中,相关基因型种类最多的性状是 ______ .
              (2)现有一植株,其子叶呈红色,请设计一实验检测是否为纯合体.
              方法: ______ ;
              预测实验结果和结论:
              如果子代子叶 ______ ,则该植株为纯合体;
              如果子代子叶 ______ ,则该植株为杂合体.
              (3)现有纯合的子叶呈红色的植株,在没有受到外来花粉干扰的情况下,所结种子在萌发过程中受到辐射影响,萌发出的幼苗长大后所结种子的子叶颜色呈紫色,则最可能的原因是 ______ ;如果萌发出的幼苗长大后所结种子的子叶呈无色,则最可能的原因是 ______ .
            • 7.
              水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度的影响,为探究水稻窄叶突变体的遗传机理,科研人员进行了实验.
              (1)科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻,可诱发野生型水稻的DNA分子中发生碱基对的 ______ ,导致基因突变,获得水稻窄叶突变体.
              (2)测定窄叶突变体和野生型宽叶水稻的叶片细胞数目和单个细胞宽度,结果如下图所示.该结果说明窄叶是由于 ______ 所致.
              (3)将窄叶突变体与野生型水稻杂交,获得的F1.将F1自交,然后种植F2,并测定F2水稻 ______ ,统计得到野生型122株,窄叶突变体39株.据此推测窄叶性状是由 ______ 控制.
              (4)研究发现,窄叶突变基因位于2号染色体上.科研人员推测2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关.这三个突变基因中碱基发生的变化如表所示.
              突变基因
              碱基变化 C→CG C→T CTT→C
              蛋白质 与野生型分子结构无差异 与野生型有一个氨基酸不同 长度比野生型明显变短
              由表推测,基因Ⅰ的突变 ______ (填“会”或“不会”)导致窄叶性状.基因Ⅲ突变使蛋白质长度明显变短,这是由于基因Ⅲ的突变导致 ______ .
              (5)随机选择若干株F2窄叶突变体进行测序,发现基因Ⅱ的36次测序结果中该位点的碱基35次为T,基因Ⅲ的21次测序结果中该位点均为碱基TT缺失.综合上述实验结果判断,窄叶突变体是由于基因 ______ 发生了突变.
            • 8.
              如图为某患者家族遗传系谱,已知其中4号不含致病基因(相关基因用 B-b表示).
              (1)该病的致病基因位于 ______ 染色体上,为 ______ (显或隐)性遗传病,2号个体的基因型为 ______ .7号与一正常男性婚配,生育出患病孩子的概率是 ______ .
              (2)测定该病的有关基因,正常人与患者的相应部分碱基序列如下:
              正常人:…TCAAGCAGCGGA
              患  者:…TCAAGCAACGGAAA…
              由此判断,是碱基对的 ______ 导致基因结构改变,产生突变的致病基因.
              (3)为减少该病在下一代中的发生,若均与完全正常的个体婚配,第Ⅲ代中的 ______  (填写序号)个体的后代可能患病.
            • 9.
              回答下列有关人类遗传与变异的问题.
              摄入人体的酒精在乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)的作用下分解代谢(如图所示).控制ALDH合成的基因(用B或b表示)控制一条肽链合成,ALDH由4条相同肽链构成.缺乏ALDH的个体由于无法代谢乙醛,喝酒后表现为“红脸”.
              (1)当ALDH基因发生突变时,肽链的第487位谷氨酸被赖氨酸取代,该突变类型属于 ______ .
              A.碱基对缺失        B.碱基对替换          C.碱基对增添        D.碱基对重复
              (2)ALDH基因突变后的杂合子酒后表现为红脸,则酒后表现白脸的个体的基因型是 ______ .
              (3)某家庭父母饮酒后脸色表现与儿子不同,请画出一家三口的遗传系谱图(注意用不同方式标注“红脸”和“白脸”),标注出父母的基因型.
              ______ .
              (4)组成ALDH的4条肽链中任意一条由突变基因指导合成,都会造成该酶失去活性.在ALDH基因的杂合体内,理论上细胞合成有活性的ALDH的概率为 ______ .
                    为了定位控制ADH和ALDH合成的基因位于哪条染色体上,将没有上述2种基因但能将乙醇转化为乙醛、不能将乙醛转化为乙酸的鼠细胞与不同类型的人细胞融合为杂交细胞a、b、c三种.表1显示每种杂交细胞中含有的除鼠染色体之外的人染色体的存在情况,表2是研究者检测到的杂交细胞中ADH 的存在情况和加入乙醇后乙酸的存在情况(“+”表示存在、“-”表示不存在)
              表1.
                 1号  4号  6号  12号
               a + + - +
               b + - + +
               c + + + -
              表2
                 ADH  乙酸
               a + +
               b - +
               c + -
              (5)由此推测,控制ALDH合成的基因位于 ______ 号染色体上,控制ADH合成的基因位于 ______ 号染色体上.
            • 10.
              大豆是自花传粉植物,野生型大豆无a基因,现发现甲、乙两类矮生植株,请回答下列问题.
              (1)要将大豆植株产生的a基因提取出来,应用 ______ 酶处理它的DNA分子.
              (2)甲类变异属于 ______ ,乙类变异是在甲类变异的基础上,发生的 ______ 变异.
              (3)甲植株在产生配子的过程中,一个四分体含有 ______ 个a基因.
              (4)自然状态下, ______ (填“甲”或“乙”或“甲乙”)植株的a基因控制的性状不能稳定遗传给后代,理由是 ______ .
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