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          50条信息

            • 1. 如图是灭菌锅及其局部剖面示意图,下列相关叙述中错误的是(  )
              A.甲、乙、丙分别是安全阀、放气阀和压力表
              B.使用时应在锅内水煮沸并排除全部冷空气后才关闭乙
              C.灭菌结束后应立即打开乙,放出锅内热蒸汽
              D.为达到良好灭菌效果,丙上数据应在100 kPa下维持15〜30 min
            • 2. 某研究小组从有机废水中分离微生物用于废水处理.下列叙述正确的是(  )
              A.灭菌后的培养基要冷却到室温后才能倒平板
              B.本研究适宜采用稀释涂布平板法进行接种
              C.接种后的培养皿须放在光照培养箱中培养
              D.培养时要将培养皿倒置是防止空气中杂菌污染
            • 3. 下列有关生物技术实践的叙述不正确的是(  )
              A.制备凝胶珠时,CaCl2溶液的作用是使胶体聚沉
              B.固定化酵母细胞分解葡萄糖速度要比游离酵母细胞快
              C.制作腐乳时,加盐腌制可使豆腐块变硬且能抑制杂菌生长
              D.微生物平板培养需倒置平板,目的是防止冷凝水珠污染培养基
            • 4.
              在培养基配制和微生物接种的过程中,确保无杂菌污染被称为无菌操作.图中,符合无菌操作要求的有(  )
              A.①②③④
              B.①②③⑤
              C.①③④⑤
              D.②③④⑤
            • 5.
              下列有关菌种保藏的叙述中,错误的是(  )
              A.频繁使用的菌种,可用斜面培养基保藏在4℃的冰箱中
              B.临时保藏菌种的培养基不需要定期更换
              C.长期保藏的菌种,需要降低代谢和变异发生概率
              D.长期保藏菌种时,可各取lmL灭菌甘油和培养菌液混合后保存在冷冻箱中
            • 6.
              下列培养基中能有效分离多聚联苯降解菌的是(  )
              培养基 成分(pH7.4)
              某生长因子,(NH42SO4,K2HPO4,MgSO4,多聚联苯
              牛肉膏,蛋白胨,葡萄糖,NaCl
              某生长因子,淀粉,NH4NO3,MgCl2,K2HPO4,多聚联苯
              A.①
              B.②
              C.③
              D.①③
            • 7.
              下列不是细菌接种过程中的无菌操作的是(  )
              A.灼烧接种环
              B.高压灭菌
              C.于超净工作台操作
              D.靠近火焰
            • 8.
              在三个培养皿中各加入等量但不同种的大肠杆菌培养基,在培养皿中培养36小时后计算细菌的克隆数(如表).下列培养皿的结果中,能说明大肠杆菌生长需要碳源的是(  )
              在不同条件下大肠杆菌的生长量
              培养皿 培养基成分 培养皿中的菌落数
              琼脂、糖类 35
              琼脂、糖类和维生素 250
              琼脂和维生素 0
              A.培养皿I和III
              B.培养皿I和II
              C.培养皿II和III
              D.培养皿III
            • 9.
              下列关于实验操作的叙述,错误的是(  )
              A.不易选用橙汁鉴定还原糖,原因是其中不含还原糖
              B.不易将刚倒入牛肉膏蛋白胨培养基的平板倒过来放置
              C.不易对刚滴过含酵母菌培养液的血细胞计数板进行计数
              D.不易选用洋葱根尖2-3cm的部位观察有丝分裂
            • 10.
              为筛选能降解微囊藻毒素的目的菌并对其降解能力进行测定,研究人员将水样接种于含微囊藻毒素的培养液中,恒温培养一段时间.再将菌液接种于另一瓶含微囊藻毒素的培养液中继续培养,如此重复三次.将菌液稀释涂布在平板上,恒温培养后挑取不同特征的菌落进行纯化分离培养.经过菌种鉴定后,将分离得到的藤黄微球菌、微嗜酸寡养单胞菌、二者混合菌,等量接入含微囊藻毒素的培养液中恒温培养.定期取样测定微囊藻毒素的含量,得到如图结果,下列叙述不正确的是(  )
              A.使用含微囊藻毒素的培养液对目的菌进行了筛选和富集
              B.实验过程中进行选择培养时培养液变混浊表明有杂菌污染
              C.微嗜酸寡养单胞菌降解微囊藻毒素的能力比藤黄微球菌强
              D.两种菌株在降解微囊藻毒素的过程中存在着协同效应
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