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          50条信息

            • 1. 果蝇的灰身与黑身为一对相对性状,直毛与分叉毛为一对相对性状。现让表现型为灰身直毛的雌雄果蝇杂交,F1的表现型及比例如图所示。请回答下列问题:
                         
              (1)在果蝇的灰身和黑身中,显性性状为                ,控制这对相对性状的基因位于                染色体上。在果蝇的直毛与分叉毛中,显性性状为                ,控制这对相对性状的基因位于                染色体上。
              (2)若根据毛的类型即可判断子代果蝇的性别,应选择的亲本组合的基因型是______(相应的等位基因用B和b表示),请以遗传图解的方式加以说明。
              (3)若同时考虑这两对相对性状,则F1雌果蝇中杂合子所占的比例为_____。若只考虑果蝇的灰身与黑身这对相对性状,让F1中灰身果蝇自由交配得到F2,则F2中黑身果蝇所占的比例为____,F2灰身果蝇中纯合子所占的比例为               
              (4)已知果蝇的裂翅对非裂翅是显性性状,现有纯合的裂翅和非裂翅雌雄果蝇,欲通过一次杂交实验来判断控制这对相对性状的等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。
              实验方案为:________雄果蝇×_______雌果蝇
              预期实验结果及结论:
              ①若子代________________________,则位于常染色体上。

              ②若子代________________________,则位于X染色体上。

            • 2.

              半乳糖血症是一种严重的遗传病,图1表示半乳糖在体内的代谢途径,图2为某家族的遗传系谱图。请据图回答下列问题:

              半乳糖
              图1

              图2

              (1)导致半乳糖血症发生的根本原因是编码半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶的基因发生突变,使该酶合成受阻,导致______________积累,毒害细胞。

              (2)半乳糖血症患者喝牛奶会导致病症加重,原因是_______________________

              ________________________________________________________________________。

              (3)根据图2可判断,半乳糖血症的遗传方式是__________________,11号的基因型是__________________(设控制半乳糖血症和血友病的基因分别用A、a和B、b表示,血友病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传),11号和12号这对新婚夫妇生育的孩子患半乳糖血症的概率是________。

            • 3.

              某种先天性耳聋是由于基因突变引起的单基因遗传病(受一对基因A、a控制)。对该种先天性耳聋患者小红(女)进行家系调查,结果如下表。分析回答:

              成员

              小红家庭成员

              小红嫂嫂家庭成员

              父亲

              母亲

              哥哥

              嫂嫂

              父亲

              母亲

              哥哥

              表现

              正常

              正常

              正常

              正常

              正常

              正常

              患病

              (1)该病的遗传方式是________,小红父亲的基因型是________。

              (2)小红哥哥的基因型是________,小红哥哥和嫂嫂生一个正常男孩的概率是________。

              (3)己知人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示)。小红哥哥和嫂嫂的色觉均正常,他们生了一个听觉正常但患红绿色盲的男孩。小红嫂嫂的基因型是________,小红哥哥和嫂嫂再生一个孩子是正常男孩的概率是________。

            • 4.

              根据下列人类遗传病的资料,回答有关问题。

              2015年我国计划生育政策做出调整,一对夫妇可生育2个孩子。某对夫妇表现型正常,已有一个表现型正常的6岁女儿,妻子再次怀孕后到医院进行产前诊断,医生建议她进行B超检查和羊水检查,羊水检查主要是对胎儿细胞进行DNA分析、染色体检查。

              【DNA分析结果】

              (1)若结果显示此胎儿有红绿色盲基因(Xb),则该致病基因来自__________(填“父亲”或“母亲”);其姐姐的基因型可能是__________。

              (2)若结果显示此胎儿是白化病基因纯合子(aa),则其父亲的基因型是__________。

              (3)按上述结果,这对夫妇理论上生一个两病兼发的孩子概率是__________。

              【染色体检查结果及分析】

              为检测该胎儿患21三体综合征的风险,医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值,计算公式如下:

              比值=胎儿21号染色体DNA含量/孕妇21号染色体DNA含量  

              (4)下图表示可能得到的两种结果。据图分析,结果__________(填“1”或“2”)显示胎儿患21三体综合征的风险较大,判断依据是_______________。

            • 5.

              如图是某种遗传病的家谱图(显、隐性基因分别用Aa表示)。据图回答问题:

              (1) 根据遗传病遗传图谱判断:致病基因位于________染色体上,属________性遗传。

              (2) 2的基因型是________。

              (3) 2的基因型为________,其为纯合子的概率是________。

              (4) 12婚配,其小孩患病的概率是________。

            • 6.
              如图是某种遗传病的家谱图(显、隐性基因分别用A、a表示)。据图回答问题:

              (1)根据遗传病遗传图谱判断:致病基因位于_________染色体上,属于_________性遗传。

              (2)I2的基因型是_________。

              (3)Ⅲ2的基因型为_________,其为纯合子的概率是_________。

              (4)若Ⅲ1与Ⅲ2婚配,其小孩患病的概率是_________。
            • 7.
              下图为某种遗传病患者的家族遗传系谱图(相关基因用B、b表示)。

              (1)该病的致病基因位于_________染色体上,为_________性遗传病,2号个体的基因型为_________。

              (2)若4号个体不携带该种遗传病的致病基因,则7号个体与一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是_________。

              (3)若4号个体携带该种遗传病的致病基因,已知该遗传病在人群中的发病率为1/900,则8号个体与一正常女性婚配,后代患病概率是______。

              (4)测定该遗传病的有关基因,发现正常人与患者的相应部分碱基序列如下:据此判断,是碱基对的_________导致基因结构改变,产生了致病基因。

              正常人……TCAAGCAGCGGAAA……

              患者……TCAAGCAACGGAAA……
            • 8.

              某高等植物的细胞染色体和基因组成如下图。等位基因间为完全显性,基因型为AaBb,请分析回答:




              (1)图中A和a称为___________,在减数分裂过程中_______(分离/自由组合),图中①和②叫做_________。

               (2)该生物自交,后代有______种基因型,____种表现型,表现型的比例为_____________,后代中能稳定遗传的个体所占的比例为___________。

                 (3)该生物测交,后代有_______种表现型,测交后代表现型的比例为_________。

            • 9.

              若图甲中Ⅲ-9是先天愚型,这种可遗传的变异称为        

            • 10. (6分)某植物的花色有白色和黄色,受一对基因A、a控制。纯合开白花的植株与纯合开黄花的植株杂交,F1均开黄花,F1自交产生F2,F2中开白花的植株与开黄花的植株之比为1∶3。分析回答:
              ​(1)该植物花的白色与黄色是一对            。F2中开黄花植株的基因型为          。F2中开黄花的植株自交,后代中开白花的植株所占比例为         。 (2)若该植物的花色除了受A、a基因(位于3号染色体)控制外,还受B、b基因(位

              于1号染色体)的影响。两对基因对花色遗传的控制可能有下列两种机制:

              ①A、a和B、b两对基因的遗传遵循基因的               定律。

              ②基因型为AaBb的植株自交,若为机制1,则后代中开黄花的植株所占比例为        ;若为机制2,则后代中开黄花的植株所占比例为           

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