下表为3个不同水稻杂交组合及其子代的表现型和植株数目。能否抗病用字母R、r表示，秆的高低用D、d表示。据表回答下列有关问题：

(1)根据组合_______，可确定抗病为_______性性状，感病为_______性性状。

(2)根据组合_______，可确定高秆为_______性性状，矮秆为_______性性状。

(3)写出三个组合亲本的基因型：组合一__________，组合二___________，组合三___________。

(4)若组合一亲本中的感病高秆个体自交，子代可得到_______种基因型。

(5)若组合一和组合二亲本中的抗病高秆个体杂交，子代可得到__________种表现型。

(6)若组合一中产生的感病矮秆与组合三中产生的感病高秆杂交，得到隐性纯合子的概率是_______。

某种先天性耳聋是由于基因突变引起的单基因遗传病（受一对基因A、a控制）。对该种先天性耳聋患者小红（女）进行家系调查，结果如下表。分析回答：

（1）该病的遗传方式是________，小红父亲的基因型是________。

（2）小红哥哥的基因型是________，小红哥哥和嫂嫂生一个正常男孩的概率是________。

（3）己知人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示）。小红哥哥和嫂嫂的色觉均正常，他们生了一个听觉正常但患红绿色盲的男孩。小红嫂嫂的基因型是________，小红哥哥和嫂嫂再生一个孩子是正常男孩的概率是________。

根据下列人类遗传病的资料，回答有关问题。

2015年我国计划生育政策做出调整，一对夫妇可生育2个孩子。某对夫妇表现型正常，已有一个表现型正常的6岁女儿，妻子再次怀孕后到医院进行产前诊断，医生建议她进行B超检查和羊水检查，羊水检查主要是对胎儿细胞进行DNA分析、染色体检查。

【DNA分析结果】

（1）若结果显示此胎儿有红绿色盲基因(X^b)，则该致病基因来自__________（填“父亲”或“母亲”）；其姐姐的基因型可能是__________。

（2）若结果显示此胎儿是白化病基因纯合子(aa)，则其父亲的基因型是__________。

（3）按上述结果，这对夫妇理论上生一个两病兼发的孩子概率是__________。

【染色体检查结果及分析】

为检测该胎儿患21三体综合征的风险，医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值，计算公式如下：

比值=胎儿21号染色体DNA含量/孕妇21号染色体DNA含量  

（4）下图表示可能得到的两种结果。据图分析，结果__________（填“1”或“2”）显示胎儿患21三体综合征的风险较大，判断依据是_______________。

如图是某种遗传病的家谱图(显、隐性基因分别用A、a表示)。据图回答问题：

(1) 根据遗传病遗传图谱判断：致病基因位于________染色体上，属________性遗传。

(2) Ⅰ－2的基因型是________。

(3) Ⅲ－2的基因型为________，其为纯合子的概率是________。

(4) 若Ⅲ－1与Ⅲ－2婚配，其小孩患病的概率是________。

家蚕结黄茧和白茧由一对等位基因Y、y控制，并受另一对等位基因I、i影响。当基因I存在时，基因Y的作用不能显示出来。现有下列两组杂交实验，请回答下列问题：

            实验一

P  黄茧  ×  白茧

             ↓

F₁      白茧

             ↓F₁自由交配

F₂  白茧      黄茧

         13   :   3

          实验二

P  白茧  ×  白茧

             ↓

F₁  白茧    黄茧

          3  :    1

（1）基因Y与基因I在染色体上的位置关系是____________________。

（2）若实验一的F₂中结黄茧个体自由交配，后代中纯合子所占比例为__________（用分数表示）。

（3）现有一类型家蚕与实验一的F₁基因型相同,将该类型家蚕与实验一的F₂中结白茧杂合子杂交,理论上后代结白茧家蚕中纯合子所占比例为________（用分数表示）。

（4）请分析实验二杂交实验图解，写出两亲本个体可能的基因型组合：______________。

（1）根据遗传病遗传图谱判断：致病基因位于_________染色体上，属于_________性遗传。

（2）I₂的基因型是_________。

（3）Ⅲ₂的基因型为_________，其为纯合子的概率是_________。

（1）该病的致病基因位于_________染色体上，为_________性遗传病，2号个体的基因型为_________。

（2）若4号个体不携带该种遗传病的致病基因，则7号个体与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是_________。

（3）若4号个体携带该种遗传病的致病基因，已知该遗传病在人群中的发病率为1/900，则8号个体与一正常女性婚配，后代患病概率是______。

（4）测定该遗传病的有关基因，发现正常人与患者的相应部分碱基序列如下：据此判断，是碱基对的_________导致基因结构改变，产生了致病基因。

正常人……TCAAGCAGCGGAAA……