知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．（2016•南昌校级二模）回答下列有关遗传的问题：
（1）如图是一种常染色体遗传病的系谱图，且Ⅱ-3不含该病的致病基因．
①该家族所患的是一种常染色体    （填“显性”或“隐性”）遗传病．
②假如自然人群中该遗传病的发病率为
1
100
，那么Ⅲ-8与一位正常男性婚配，生一个正常男孩的概率为    ．
（2）动物体细胞中某对同源染色体多出1条的个体称为“三体”．研究发现，该种动物产生的多1条染色体的雌配子可育，而多1条染色体的雄配子不可育．该种动物的耳形由常染色体上的等位基因
E
e
控制，立耳对卷耳为显性．有人在一个种群中偶然发现了一只卷耳的雌性个体，其10号常染色体多出1条，其余染色体均正常．（注：“三体”细胞在减数分裂过程中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极．）
①该雌性“三体”形成的原因是参与受精作用过程的    配子异常所致，这种变异属于可遗传变异中的    ．
②欲判断基因
E
e
是否位于10号常染色体上，可让这只卷耳的雌性“三体”与纯合的立耳雄性个体杂交得F₁，再让F₁代雌雄个体自由交配得F₂．若F₂代立耳个体与卷耳个体的比例为    ，则基因
E
e
位于10号常染色体上；若F₂代立耳个体与卷耳个体的比例为    ，则基因
E
e
位于其他常染色体上．

难度：中等

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2．镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传疾病，如图为20实际中叶非洲地区Hb^S基因与疟疾的分布图，基因型为Hb^SHb^S的患者几乎都死于儿童期．请回答下列问题：

（1）SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而2条α肽链正常．Hb^S基因携带者（Hb^AHb^S）一对等位基因都能表达，那么其体内一个血红蛋白分子中最多有    条异常肽链，最少有    条异常肽链．
（2）由图可知，非洲中部Hb^S基因和疟疾的部分基本吻合．与基因型为Hb^AHb^A的个体相比，Hb^AHb^S个体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的    基因频率高．在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为    的个体比例上升．
（3）在疟疾疫区，基因型为Hb^AHb^S个体比Hb^AHb^A和Hb^SHb^S个体死亡率都低，体现了遗传学上的    现象．
（4）为了调查SCD发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为    （填序号）．
①在人群中随机抽样调查             ②在患者家系中调查
③在疟疾疫区人群中随机抽样调查      ④对同卵和异卵双胞胎进行分析比对
（5）若一对夫妇中男性来自Hb^S基因频率为1%～5%的地区，其父母都是携带者；女性来自Hb^S基因频率为10%～20%的地区，她的妹妹是患者．请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为    ．

难度：中等

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3．如图表示某家系中，苯丙酮尿症发病情况的图解，此病受染色体上的一对等位基因控制（基因为H、h），4号个体不携带致病基因．根据图回答：

（1）此遗传病为    性遗传病．
（2）8号的基因型为    ，3号的基因型为    ．
（3）9号为纯合子的概率为    ．
（4）7号与8号再生一个男孩，患病的概率为    ．
（5）11号携带致病基因的概率为    ．
（6）写出3号和4号婚配的遗传图解．

难度：中等

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4．某一单基因遗传病家庭（控制该遗传病的基因用A、a表示），女儿患病，其父母和弟弟表现型均正常．请回答下列相关问题：
（1）根据家族病史判断该病的遗传方式是    ，其中弟弟的基因型为    ．
（2）假设人群中该致病基因频率是
1
10
．若其弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，则他们的子女患病的概率为    （结果用分数表示）．
（3）假设人群中该病的发病率为
1
10000
．若其弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，则生育一个患病女孩的概率为    （结果用分数表示）．
（4）研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为1%．若其弟弟与一个表现型正常的女性结婚，生育了一个表现正常的女儿，则该女儿携带该致病基因的概率为    （结果用分数表示）．
（5）请在答题纸空白处绘出该家庭的遗传系谱图．（正常男性用□表示，正常女性用○表示，患病男性用■表示，患病女性用●表示，○-□表示配偶关系）．
    ．

难度：中等

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5．（2016•广州一模）研究人员调查人类遗传病时，发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病（两对基因位于两对常染色体上），进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常．图是该研究人员调查时绘制的系谱图，其中I₃的基因型是AABb，请分析回答：
（1）I₄为    （填“纯合子”或“杂合子”）．又知I₁基因型为AaBB，且Ⅱ₂与Ⅱ₃婚配后所生后代不会患该种遗传病，则Ⅱ₂与Ⅱ₃的基因型分别是    ，    ．Ⅲ₁和基因型为Aabb的男性婚配，子代患病的概率为
（2）研究发现，人群中存在染色体组成为44+X的个体，不存在染色体组成为44+Y的个体，其原因可能是    ．经检测发现Ⅲ₂的染色体组成为44+X，该X染色体不可能来自Ⅰ代的    （填编号）
（3）Ⅱ₄与一正常男性结婚，生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎，有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗？请判断并说明理由．    ．

难度：中等

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6．回答下列关于遗传与变异的相关问题
图为某家族两种遗传病的系谱图，甲病受基因A/a控制，乙病受基因B/b控制，Ⅱ-6不携带乙病致病基因．

（1）乙病的遗传方式是．
（2）Ⅱ-8的旁系血亲是（填写数字序号）．Ⅱ-6产生的精子可能是．

难度：中等

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7．（2016•宁城县一模）多发性骨软骨瘤为一种单基因遗传病，人群中发病率为19%．如图为某医院对一例该病患者进行的家系调查结果．
（1）单基因遗传病是受    基因控制的遗传病．
（2）仅根据上述家系调查结果，我们可以判断该遗传病不可能是以下的    ，若已知Ⅱ₂、Ⅲ₁的配偶均无该致病基因，则可进一步断定，该遗传病属于
A．常染色体隐性遗传    B．常染色体显性遗传
C．伴X显性遗传    D．伴X隐性遗传
（3）若以上推论成立，前来进行咨询的IV1与患病女性结婚，其后代男性发病的概率为    ，正常女性的概率为    ．
（4）由于后代具有较高发病风险，因此医生建议，怀孕后需进行产前诊断，以下各项中，避免生出该病患儿最有效的措施是
A．B超检查    B．基因诊断    C．胎儿染色体检查．

难度：中等

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8．某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常．
（1）根据家族病史，该病的遗传方式是    ；母亲的基因型是    （用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为    （假设人群中致病基因频率为
1
10
，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时    自由组合．
（2）检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链．异常多肽链产生的根本原因是    ，由此导致正常mRNA第    位密码子变为终止密码子．
（3）分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与    进行杂交．若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要    种探针．若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”，则基因探针序列为    ．

难度：中等

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9．造成人类遗传病的原因有多种．在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：
（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体    异常造成的．A和a是位于21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其    的原始生殖细胞减数分裂异常造成的．
（2）猫叫综合症是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病．某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合症的孩子，若这个孩子表现出基因b的形状，则其发生部分缺失的染色体来自于    （填“父亲”或“母亲”）．
（3）原发性高血压属于    基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高．
（4）就血友病和镰刀形细胞贫血症来说，这两种病的遗传方式都属于单基因    遗传．如果父母表现型均正常，则女儿有可能患    ，不可能患    ．

难度：中等

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10．（2016春•抚州校级期中）山羊性别决定方式为XY型．如图的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者．已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：
（1）据系谱图推测，该性状为    （填“隐性”或“显性”）性状．
（2）假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是    （填个体编号）．
（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是    （填个体编号）；可能是杂合子的个体是    （填个体编号），其为杂合子的概率为    ．

难度：中等

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