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            • 1． 有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如图（已知I3不携带乙病致病基因）．下列分析正确的是（　　）
              A．甲病致病基因位于X染色体上
              B．Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为
              1
              9
              C．Ⅱ10的基因型有6种可能
              D．确定乙病遗传方式应采用的方法是在患者家系中调查研究遗传方式
              难度：中等
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            • 2． 果蝇某性状受一对等位基因控制，突变型雄蝇只能产生雄性子代，如图为该性状遗传系谱图，已知II-3无突变基因．下列说法错误的是（　　）
              A．III-8突变基因来自于I-2
              B．经多代繁殖该突变基因的频率保持不变
              C．Ⅱ-6和Ⅱ-7的子代中出现突变型雄果蝇的概率是
              1
              2
              D．果蝇群体中不存在该突变型雌蝇
              难度：中等
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            • 3． 骨质硬化症和卷发综合征（先天性铜代谢异常）是两种单基因遗传病，一种为常染色体隐性遗传，一种伴X染色体遗传．先对两个家族进行病史分析得到图示结果（一个家族不含有另一家族遗传病的致病基因），已知II-6不含有两种遗传病的致病基因，II-1所在地区骨质硬化症患病率为
              1
              3600
              ，则下列说法正确的是（　　）[59×59=3481]
              A．骨质硬化症为伴X染色体隐性遗传，卷发综合征为常染色体隐性遗传
              B．Ⅲ-1患骨质硬化症的概率为
              118
              3600
              C．Ⅲ-2为卷发综合征男性患者的概率为
              1
              8
              D．若Ⅱ-4和Ⅱ-5已经育有一个卷发综合征男性患者，则再次生出一名女性，患卷发综合征的概率为0.5
              难度：中等
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            • 4． 人类遗传病的共同特点是（　　）
              A．都是致病基因引起的
              B．一出生就能表现出相应症状
              C．体内不能合成相关的酶
              D．都是遗传物质改变引起的
              难度：中等
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            • 5． 一个患有某种遗传病（致病基因是XD）的男子与正常女子结婚，为预防生下患该病的孩子，正确的是（　　）
              A．不要生育
              B．妊娠期加强营养
              C．只生女孩
              D．只生男孩
              难度：中等
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            • 6． 图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，下列相关叙述正确的是（　　）
              A．8号一定不携带致病基因
              B．该病是常染色体隐性遗传病
              C．若8号与9号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为
              1
              9
              D．若10号与7号婚配，生正常男孩的概率是
              1
              2
              难度：中等
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            • 7． 图1为某种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅲ-10因为染色体畸变而表现出该病，其他成员均无变异．图2是X、Y染色体关系示意图，同源区段可存在控制性状的等位基因．则下列有关叙述中，错误的是（　　）
              A．该致病基因可能位于X和Y染色体的同源区段
              B．Ⅰ-2与Ⅱ-7的基因型一定相同，均为杂合子
              C．Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个患病女孩的概率为
              1
              4
              或
              1
              8
              D．若该病为伴性遗传，Ⅲ-10的致病基因不可能来自Ⅰ-3
              难度：中等
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            • 8． 下列甲、乙、丙和丁四个家族的遗传系谱图中，黑色的为患者，白色的为正常或携带者，相关叙述正确的是（　　）
              A．甲可能是红绿色盲遗传
              B．乙可以是白化病或红绿色盲遗传
              C．丙不可能是伴X染色体显性遗传
              D．丁家族中再生一个正常女儿的概率是25%
              难度：中等
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            • 9． 调查某种遗传病得到如图系谱图，经分析，两对独立遗传且表现完全显性的基因（A/a和B/b）与该病有关，且都可以单独致病．假若没有突变发生，I-1和I-4婚配、I-2和I-3婚配，所生后代患病概率均为0，下列说法错误的是
              （　　）
              A．该病不可能是伴X隐性遗传病
              B．Ⅱ-2的基因型可为AABB
              C．III-1的基因型为AaBb
              D．Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，后代携带致病基因的概率为
              2
              3
              难度：中等
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            • 10． 如图为某家系遗传系谱图，甲、乙两病均为单基因遗传病．有关说法错误的是（　　）
              A．甲、乙两种病都不可能是伴性遗传病
              B．甲、乙两病的致病基因不可能位于同一条染色体上
              C．个体6是纯合子的概率为
              1
              9
              D．个体8与个体10婚配，生育正常女孩的概率为
              1
              8
              难度：中等
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