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          50条信息

            • 1.

              如图是甲病和乙病的遗传系谱图,各由一对等位基因控制(前者用A、a表示,后者用B、b表示),且独立遗传。3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是 ( )

              A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病
              B.如果只考虑甲病的遗传,12号是杂合子的概率为1/2
              C.正常情况下,5号个体的儿子可能患乙病,但不能肯定是否患甲病
              D.如果11号与无病史的男子结婚生育,无需进行产前诊断
            • 2. 下列对实验的相关叙述,正确的是(  )
              A.探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的专一性作用时,可用碘液替代斐林试剂进行鉴定
              B.鉴定蛋白质时,应将双缩脲试剂A液和B液混合以后再加入待检组织样液中
              C.调查人群中某种遗传病的发病率时,应选择有遗传病史的家系进行调查统计
              D.纸层析法分离叶绿体色素的实验结果表明,叶绿素b在层析液中溶解度最低
            • 3. 下列调查活动或实验中,计算所得数值与实际数值相比,可能偏小的是(  )
              A.标志重捕法调查灰喜鹊种群密度时标志物脱落
              B.显微镜下计数酵母菌数量时只统计计数室方格内的菌体
              C.样方法调查蒲公英种群密度时在分布较密的地区取样
              D.调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象
            • 4.

              2016年1月全面放开二胎,但高龄产妇生出21三体综合征概率大大增加,流产率也在增加,据此下列有关叙述错误的是(    )

              A.21三体综合征患者往往智力低下
              B.21三体综合征体内的细胞比正常个体的细胞多了一个染色体组
              C.高龄父母形成生殖细胞发生染色体变异概率较高
              D.染色体变异往往会导致严重的遗传病,很多患者在胚胎时期就死亡了
            • 5.

              某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是( )

              A.该病为常染色体显性遗传病
              B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者
              C.Ⅱ-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2
              D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩
            • 6. 在分组开展人群中红绿色盲遗传病的调查时,错误的做法是(  )
              A.在某个典型的患者家系中调查,以判断遗传方式
              B.在人群中随机抽样调查,以计算发病率
              C.调查发病率时,应保证样本足够大且性别比例相当
              D.若某小组的数据偏差较大,汇总时应舍弃
            • 7.

              图中染色体上的字母代表基因,据图回答问题:

              (1)图中A、D表示的变异类型分别为                                  

              (2)猫叫综合征是由于              造成的,能发生在细菌中的是________。(填字母)

              (3)基因数目和排列顺序均未变化的是                  (填字母),说明染色体的结构变异将会导致                                ,从而导致性状的变异。

              (4)下列有关人类遗传病监测和预防的叙述中,错误的是(  )
              A.夫妇双方都不患遗传病,胎儿出生前也需要产前诊断
              B.基因诊断检测出含有致病基因的小孩一定患病

              C.经B超检查无缺陷的小孩也可能患遗传病

              D.产前诊断是预防遗传病患儿出生的有效方法之一

            • 8.

              HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上,患儿发病时有自残行为。下图是—个该缺陷症的系谱图。请分析回答

              (1)此病的致病基因为______性基因,理由是_______________。

              (2)Ⅲ3的致病基因来自I世代中的_________。

              (3)如果Ⅲ3同时患有白化病,在Ⅲ3形成配子时,白化病基因与该缺陷症基因之间遵循哪一遗传规律?______________。

              (4)如果Ⅲ1与一正常男子婚配,所生子女中患该缺陷症的几率为______________。

              (5)如果Ⅲ3与一正常女子(来自世代无此病的家族)婚配,从优生的角度考虑,应选育何种性别的后代?__________________。简要说明理由:___________________________________________________。

            • 9.

              某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A、a控制。调查时发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1∶1,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列相关分析中,正确的是(  )

              A.双亲均为患者所生子女有正常与患病的,原因是发生了基因重组
              B.在患病的母亲中约有3/4为杂合子
              C.该遗传病为伴X染色体显性遗传病,正常女性的儿子都不会患该遗传病
              D.该调查群体中A的基因频率约为75%
            • 10.

              某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是(  )

              A.该病为常染色体显性遗传病
              B.Ⅱ 5是该病致病基因的携带者
              C.Ⅱ 5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2
              D.Ⅲ 9与正常女性结婚,建议生女孩
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