知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．
研究人员调查人类遗传病时，发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病（两对基因位于两对常染色体上），进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。下图是该研究人员调查时绘制的系谱图，其中I₃的基因型是AABb，请分析回答：

      （l）I₄为           （填“纯合子”或“杂合子”）。已知I₁基因型为AaBB, 且II₂与II₃婚配后所生后代不会患该种遗传病，则II₂与II₃的基因型分别是_________、             ，III₁和基因型为Aabb的男性婚配，子代患病的概率为_________。

      （2）研究发现．人群中存在染色体组成为44+X的个体，不存在染色体组成为44+Y的个体．其原因可能是____________________________________。经检测发现Ⅲ₂的染色体组成为44+X，该X染色体不可能来自I代         （填编号）。

      （3）Ⅱ₄与一正常男性结婚．生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎．有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗？请判断并说明理由。

难度：难

解析收藏试题篮
2．
如图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ3不携带致病基因。据图回答问题。

（1）甲病的遗传方式是                 ，乙病的遗传方式是                   。

  （2）写出下列个体的基因型：Ⅲ9             。

  （3）若Ⅲ9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们的家族病史，你会建议他们最好生一个_____(男/女)孩。

  （4）若Ⅲ9和Ⅲ12婚配，子女中只患一种遗传病的概率为         。若Ⅲ9和Ⅲ12生了一个男孩，则该男孩正常的概率为_________。

难度：难

解析收藏试题篮

3．绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是

A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列

B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病

C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病

D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生

难度：难

解析收藏试题篮

4．

绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是

A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列

B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病

C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病

D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生

难度：难

解析收藏试题篮

5．

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )

A．调查人群中红绿色盲的发病率，应在患者家系中调查

B．不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

C．多基因遗传病在人群中发病率较高

D．近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高

难度：难

解析收藏试题篮

6．

在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞结合会产生先天智力障碍的男性患儿（A表示常染色体）（）

①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y．

A．①和③

B．②和③

C．①和④

D．②和④

难度：难

解析收藏试题篮

7．

下列关于人类遗传病及其监测、预防的叙述，正确的是（）

A．人类遗传病都有其特定的致病基因

B．多基因遗传病在群体中的发病率比较高

C．遗传咨询并不能预防遗传病的产生和发展

D．禁止近亲结婚可降低抗维生素D佝偻病在其后代中的发病率

难度：难

解析收藏试题篮

8．

下列关于人类遗传病及其监测、预防的叙述，正确的是( )

A．人类遗传病都有其特定的致病基因

B．多基因遗传病在群体中的发病率比较高

C．遗传咨询并不能预防遗传病的产生和发展

D．禁止近亲结婚可降低抗维生素D佝偻病在其后代中的发病率

难度：难

解析收藏试题篮

9．下列有关遗传和变异的叙述，正确的是（　　）

A．大肠杆菌不能发生基因重组，但可以发生基因突变和染色体变异

B．遗传咨询和产前诊断等手段，能确定胎儿是否患遗传病或者先天疾病

C．花药离体培养过程中，基因突变、基因重组、染色体变异均可能发生

D．单倍体玉米植株矮小，种子不饱满，结实率低

难度：难

解析收藏试题篮

10．
苯丙酮尿症是一种罕见的单基因遗传病，我国发病率约为．调查发现一家庭中，正常的父母生育了一个患苯丙酮尿症和色盲的儿子及一正常的女儿．请回答：

（1）人类遗传病通常是指由于        的改变而引起的人类疾病。单基因遗传病是受　                控制的遗传病．该家庭的世代和子女数较少，为进一步确定苯丙酮尿症的遗传方式，需　          　．

（2）避免近亲结婚会使苯丙酮尿症、色盲等              遗传病发病率显著降低．但从理论上分析，这类遗传病的基因频率　        　（填“升高”或“降低”或“基本不变”）．

（3）现已知苯丙酮尿症基因位于12号染色体上，若该家庭中儿子（能正常生育）与一个无血缘关系的正常女性结婚，生出患苯丙酮尿症孩子的概率是　   　；若该家庭中女儿与一个父亲是苯丙酮尿症患者的正常男性结婚，生出患病孩子的概率是　   　，因此，医生强烈建议孕妇做             ，以确定胎儿的基因型．

难度：难

解析收藏试题篮

0/40

进入组卷