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            • 1. 关于PCR技术的叙述,正确的是(    )
              A.设计扩增目的基因的引物时不必考虑表达载体的序列
              B.用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列
              C.PCR体系中一定要添加从受体细胞中提取的DNA聚合酶
              D.PCR反应中温度的周期性改变是为了DNA聚合酶催化不同的反应
            • 2. 实验室常用PCR技术对DNA进行体外扩增,下列相关叙述正确的是(    )
              A.需要解旋酶和耐高温的DNA聚合酶
              B.反应过程包括变性→复性→延伸
              C.95℃时DNA的磷酸二酯键断开
              D.引物与模板结合后向5’方向延伸
            • 3. 下列有关PCR技术的说法,不正确的是(    )
              A.PCR技术是在细胞外完成的
              B.PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术
              C.PCR技术的原理与DNA复制的原理不同
              D.PCR技术的前提是有一段已知的目的基因的核苷酸序列
            • 4. 复性温度是影响PCR特异性的较重要因素.变性后温度快速冷却至40~60℃,可使引物和模板发生结合.PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因是(    )
              A.引物是人工合成的
              B.引物为DNA聚合酶提供了3′端
              C.加入引物的量足够多而模板链数量少
              D.模板链加热解旋已经变性不可能再次结合
            • 5. 利用PCR技术扩增DNA,需要的条件是(    )
              ①目的基因       ②引物                ③四种脱氧核苷酸
              ④核糖体         ⑤RNA聚合酶          ⑥DNA聚合酶.
              A.①②③④
              B.②③④⑤
              C.①③④⑤
              D.①②③⑥
            • 6. 有关PCR技术的说法,不正确的是(    )
              A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
              B.PCR技术的原理是DNA双链复制
              C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
              D.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
            • 7. 下列物质或过程不影响磷酸二酯键数目变化的是(    )
              A.RNA聚合酶、逆转录酶、Taq酶
              B.DNA聚合酶、DNA连接酶、DNA酶
              C.遗传信息的翻译、PCR中DNA解链
              D.cDNA文库的构建、基因突变过程
            • 8. 利用PCR扩增目的基因的过程中,子链延伸需要引物,有关引物设计的说法错误的是(    )
              A.两种引物之间不能有互补性
              B.每种引物自身不应存在互补性
              C.设计引物时需要知道目的基因的全部碱基序列
              D.引物的长度关系到PCR的特异性
            • 9. 关于DNA的实验,叙述正确的是(    )
              A.用兔的成熟红细胞可提取DNA
              B.PCR的每个循环一般依次经过变性﹣延伸﹣复性三步
              C.DNA溶液与二苯胺试剂混合,沸水浴后生成蓝色产物
              D.用甲基绿对人的口腔上皮细胞染色,细胞核呈绿色,细胞质呈红色
            • 10. 有关PCR,下列说法错误的是(    )
              A.设计的引物要有两种
              B.设置循环变化的温度并由ATP为反应供能
              C.将不断消耗引物和原料
              D.原理是DNA双链复制,遵循碱基互补配对原则
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