某种遗传病是由常染色体上的显性基因（G）控制的，致病基因可导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胎儿在胚胎期死亡。回答下列问题：

（1）钙离子通道蛋白合成的场所是________。显性基因G会直接影响钙离子通道蛋白的结构，G基因控制性状的方式是________。该遗传病引起人体细胞缺钙而患病，说明无机盐具有的功能是________。

（2）若该遗传病在人群中的发病率为a，则在人群中基因g的频率是________。

（3）一个患该遗传病的色觉正常女性与正常男性结婚，生了一个既患此病又患红绿色盲的孩子（色盲基因用b代表）。这对夫妇中，妻子的基因型是________，再生一个正常男孩的概率为________。若这对夫妇想再生一个孩子，为了确保所生孩子不患病，你给他们的建议是________。

（二）选考题：请考生从给出的2道物理题、2道化学题、2道生物题中每科任选一题作答。并用2B铅笔在答题卡上把所选题目的题号涂黑。注意所做题目的题号必须与所涂题目的题号一致，在答题卡选答区域指定位置答题。如果多做，则每学科按所做的第一题计分。

在一个稳定遗传的白色实验小鼠种群中，偶然出现了一只金色雄性小鼠。研究人员将这只金色小鼠与多只白色雌鼠交配，得到F₁全部为白色鼠。F₁个体间随机交配得到F₂，其中雌鼠全部表现为白色，雄鼠中白色鼠和金色鼠的比例是1∶1。 

（1）组成金色基因的基本组成单位是_____________________。 

（2）由上述结果可以推测，突变性状为______________性，由F₂中个体表现型可知，控制金色的基因可能___________（多选）

A．位于常染色体上                    B．位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因

C．位于XY的同源区段上           D．只位于Y染色体上

（3）科研人员为进一步确定金色基因的位置，在排除了发生染色体变异的情况下，做了以下的方案，请予以完善。 

①从F₁中选取白色雌鼠与金色雄性小鼠进行随机交配得到F₂。

②选取表现型为__________的母本与表现型为____________的父本(不来自F₁和F₂)交配，依据子代的表现型确定金色基因的位置。 

结果预测与结论：

①________________________________________________________________

②________________________________________________________________

果蝇是遗传学常用的实验材料，回答下列有关遗传学的问题：

            图1                         图2

（1）摩尔根用果蝇做实验材料，运用_______________法证明了基因在染色体上。

（2）图1表示对果蝇眼形的遗传研究结果，果蝇眼形由正常眼转变为棒状眼是因为发生了___________________。

（3）研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系X^eBX^b，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因e，且该基因与棒状眼基因B始终连锁在一起，如图2所示。e在纯合(X^eBX^eB、X^eBY)时能使胚胎致死。

①若该棒眼雌果蝇（X^eBX^b）与野生正常眼雄果蝇杂交，则子代果蝇的表现型有__________种，其中雄果蝇占_______________。

②将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后，性状没有发生改变。为检验其X染色体上是否发生新的隐性致死突变，用棒眼雌果蝇（X^eBX^b）与之杂交，从F₁代中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交，得到F₂代。

若经X射线处理后，发生了新的隐性致死突变，则F₂代中雌果蝇应占________；

若经X射线处理后，未发生新的隐性致死突变，则F₂代中雌果蝇应占________。

某种二倍体野生植物属于XY型性别决定。研究表明，该植株的花瓣有白色、紫色、红色、粉红色四种，花瓣的颜色由花青素决定，花青素的形成由位于两对常染色体上的等位基因（A、a和B、b）共同控制（如图所示）。研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株，得到的F₁全部表现为红花，然后让F₁进行自交得到F₂。

（1）亲本中白花植株的基因型为__________，F₂中白色：紫色：红色：粉红色的比例为_____________。

（2）研究人员用两株不同花色的植株杂交，得到的子代植株有四种花色．则亲代两株植株的花色分别为_______________。

（3）研究人员发现该矮茎植株种群中出现了高茎性状的雌雄个体，若高茎性状为基因突变所致，并且为显性性状，请你设计一个简单实验方案证明突变基因位于X染色体上（XY非同源区段）还是常染色体上。

请回答下列有关动物遗传病的问题。

(1)白化病是由于控制酪氨酸酶的基因发生________(填变异类型)造成的,这体现了基因对性状控制的方式为                   。

(2)冠心病和哮喘病都属于      遗传病,该类遗传病在群体中发病率较________。

(3)染色体异常遗传病是因为在减数分裂时,产生了异常配子。

假设某动物体细胞中含有2n条染色体,某精原细胞在减数分裂时若某对               没有分开,则会导致产生含有(n+1)、n和(n-1)条染色体的配子。

(4)若某动物的性染色体上的不同类型区段如图所示。X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段),该部分基因互为等位基因;另一部分是非同源的(图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2区段),该部分基因不互为等位基因。请写出探究基因是位于X、Y的同源区段还是只位于X染色体上的实验思路。

人体每个细胞中都存在着中间丝状蛋白质（是一种原肌球蛋白），能够避免人们出现水疱、白内障和痴呆症等疾病。研究发现，果蝇和人类存在着大量共性蛋白质，其中包括类似于上述作用的中间丝状蛋白质。请回答下列问题：

（1）组成中间丝状蛋白质的单体是_________，控制果蝇的中间丝状蛋白质基因与控制人类的中间丝状蛋白质基因是否一定相同？__________（填“一定”或“不一定”）．中间丝状蛋白质基因能够避免人们出现水疱、白内障和痴呆症等疾病，这说明了基因和性状之间的关系是_________________。

（2）生物学家摩尔根在研究果蝇行为时，在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇突变体，利用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇做杂交实验时，发现白眼性状的表现总是与性别相联系，且与X染色体的遗传相似．若选出F2中的红眼果蝇让其随机交配，则后代中白眼果蝇出现的概率是________________________。

（3）基因突变大多数对生物有害，甚至导致死亡．一只突变型（棒状眼）雌性果蝇与一只野生型（正常眼）雄性果蝇交配后，产生的F₁中野生型与突变型之比为2：1，且雌雄个体之比也为2：1．（注：野生型为纯合子，若基因位于X染色体上，如X^BY或X^bY也可被认为是纯合子．）

①据题判断，控制正常眼性状的基因位于____________（填“常染色体”或“X染色体”）上．

②据此分析，显性性状是______________，出现上述比例关系的原因是____________．

某自然种群的雌雄异株植物为XY型性别决定，X、Y染色体上同源部分（1片段）基因互为等位基因，X染色体上非同源部分（Ⅱ片段）基因不互为等位基因。其叶形由位于性染色体上一对等位基因（H、h）控制，但不知位于Ⅰ片段还是Ⅱ片段。现有从2个地区获得的纯种宽叶、窄叶的雌性和雄性植株若干，请通过一代杂交实验判断基因（H、h）位于Ⅰ片段还是Ⅱ片段：

（1）实验方案：用纯种宽叶雌株与纯种窄叶雄株进行杂交，再进行反交。

①如果________，则控制叶形的基因（H、h）位于Ⅰ片段；

②如果________，则控制叶形的基因（H、h）位于Ⅱ片段。

（2）若已知宽叶对窄叶为显性，通过一次杂交实验确定基因在性染色体上的位置，则选择的亲本雌性个体基因型及表现型为________，雄性个体的基因型及表现型为________。（写出具体表现型）

①如果子代________，则控制叶形的基因（H、h）位于Ⅰ片段；

②如果子代________，则控制叶形的基因（H、h）位于Ⅱ片段。

果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性。如图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布．请回答以下问题：

（1）果蝇M眼色的表现型是       ，该果蝇体细胞有丝分裂后期有     个染色体组。

（2）基因B和b的根本差异体现在               。

（3）该果蝇的次级精母细胞中含有             个长翅（V）基因。

（4）果蝇M与基因型为RrX^EX^e的个体杂交，F₁有    种基因型，表现型为细眼红眼的雌蝇中纯合子占      。为判断F₁中某细眼红眼雌蝇的基因型，可选择基因型为         的果蝇与其进行测交。