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          50条信息

            • 1.
              某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因。
              回答下列问题:
              (1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为 ______ ;理论上,F1个体的基因型和表现型为 ______ 。F2雌禽中豁眼禽所占的比例为 ______ 。
              (2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表现型、基因型。
              (3)假设M/m基因位于常染色体上,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测,在考虑M/m基因的情况下,若两只表现型均为正常眼的亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽,则亲本雌禽的基因型为 ______ ,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括 ______ 。
            • 2.

              已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(基因用A、a表示);圆眼与棒眼是另一对相对性状(基因用B、b表示)。两只亲代果蝇杂交,子一代中雌蝇及雄蝇的表现型及比例如下表所示。请回答下列问题:

               

              灰身圆眼

              灰身棒眼

              黑身圆眼

              黑身棒眼

              雄性

              雌性

              0

              0

              (1)亲代雌蝇和雄蝇的基因型分别是________。子一代表现型为灰身圆眼的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为________。

              (2)果蝇体内另有一对基因T、t,当基因t纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。在另一次实验中,让亲代一只纯合圆眼雌果蝇与一只纯合棒眼雄果蝇杂交,所得F1代的雌雄果蝇随机交配,F2代雌雄比例为3︰5。则由此可以判断基因T、t位于________(填“X”或“常”)染色体上,F2代雄果蝇中共有________种基因型(不考虑灰身与黑身这对性状)。

              (3)摩尔根让白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交,发现白眼的遗传是与性别相联系的,从而得出控制白眼的基因位于X染色体上,后来又通过测交的方法进一步验证了这个结论。摩尔根运用的这种研究方法被称为________,测交实验中亲本的基因型应是________(基因用R、r表示)。

            • 3.

              某种动物的性别决定为XY型,其毛色、耳形性状分别由等位基因A/a、B/b控制。下图是研究该种动物毛色、耳形性状遗传的杂交实验,请据图分析回答:



              (1)耳形基因(B/b)位于________染色体上,白毛个体关于毛色的基因型为______。

              (2)F1中雌性个体的基因型为________,若让F2中灰毛圆耳雌性个体与灰毛尖耳雄性个体自由交配,后代(数量足够多)中杂合雌性个体占的比例为________。

              (3)某动物尾型和皮肤颜色分别受等位基因D/d和E/e控制,两对基因独立遗传。雌雄个体均有各种表现型,研究发现某种纯合的尾型幼体会死亡(XDY、XdY视为纯合子)。某研究小组从一群随机交配过的该动物种群中,取一正常尾黄色雌性个体与一正常尾白色雄性个体交配产生F1,F1成体中正常尾黄色:弯曲尾黄色:正常尾白色:弯曲尾白色=2:1:2:1。

              ①若单独分析每对基因的位置,则D、d可能位于________(从下列括号中选择),(a.常染色体, b.Y染色体非同源区段, c.X染色体非同源区段,d.XY的同源区段)。为了进一步确定D、d的位置,最简单的方法是____________________。

              ②若D/d在性染色体上,让F1随机交配产生F2,则成年个体中d的基因频率为______。

            • 4. 如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,请判断:

              (1)甲病是 ______ 性遗传病,致病基因位于 ______ 染色体上,乙病致病基因位于 ______ 染色体上.Ⅲ-2的基因型是 ______
              (2)若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生一个患病孩子的概率是 ______
              A.     B.      C.     D.
            • 5.
              现有五个纯种果蝇品系,其中品系1为野生型(长翅、红眼、正常身、灰身),品系2~5都是由野生型品系突变而来,且突变品系各有一个性状为隐性,其他性状均为显性纯合.如表表示各隐性性状及其基因所在的染色体.请回答.
              品系 2 3 4 5
              性状(控制基因) 残翅(v) 白眼(a) 毛身(h) 黑身(d)
              基因所在染色体 第Ⅱ染色体 X染色体 第Ⅲ染色体 第Ⅱ染色体
              (1)品系3中的雄果蝇(若只考虑眼色和体色)的基因型是 ______ ,其白眼基因可能来自亲本的 ______ (选填“雌”或“雄”)果蝇;若它的一个精原细胞减数分裂时产生了一个基因型为DDDXa的精子,则另外三个精子的基因型为 ______ ;这种变异类型属于 ______ .
              (2)若要验证基因自由组合定律,在已经选择品系2作为一方亲本的前提下,品系 ______ 均可选作为另一方亲本.
              (3)现用品系2和品系4果蝇杂交,其F1代果蝇随机交配得F2代,F2代中的纯合长翅正常身果蝇在F2代所有长翅正常身果蝇中的比例是 ______ .
              (4)现用品系3和品系5果蝇杂交,其F1代的基因型有 ______ 种;其F1代果蝇随机交配得F2代,理论上F2代中的纯合黑身白眼雌果蝇所占的比例是 ______ .
            • 6.
              如图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解,其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体,基因A、a分别控制红眼、白眼,基因D、d分别控制长翅、残翅.请据图回答:

              (1)由图可知,果蝇体细胞中有 ______ 个染色体组.
              (2)图中雄果蝇的基因型可写成 ______ ,该果蝇经减数分裂可以产生 ______ 种配子.
              (3)若这一对雌雄果蝇交配,F1的雌果蝇中杂合子所占的比例是 ______ ;若仅考虑果蝇的翅型遗传,让F1的长翅果蝇自由交配,则F2的长翅果蝇中纯合子所占的比例是 ______ .
            • 7.
              果蝇的灰身对黑身为显性,由位于常染色体(Ⅱ)上基因B控制,基因R或r位于X染色体的非同源区段,会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度.现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2表现型及数量如图1所示.回答下列问题.

              (1)在等位基因R、r中,能使黑身果蝇的体色加深的基因是 ______ .
              (2)亲代果蝇的基因型为 ______ 、 ______ ,F2灰身雌果蝇中纯合子占的比例为 ______ .
              (3)若亲代黑身雌果蝇细胞中X、Ⅱ号染色体发生如图2所示的变异,变异细胞在减数分裂时,所有染色体同源区段须联会且均相互分离,才能形成可育配子.在不考虑其它变异的情况下,该黑身雌果蝇产生的卵细胞类型有 ______ 种,该黑身雌果蝇与正常雄果蝇杂交,生育染色体组成正常后代的概率为 ______ .
            • 8.
              果蝇的红眼和白眼是一对相对性状,缺刻翅和正常翅是另一对相对性状,分别受一对等位基因控制.现用一些纯合亲本果蝇进行杂交实验,结果如表:
              组别 亲本 F1表现型及比例 F2表现型及比例
              1 红眼♀×白眼♂ 红眼♀:红眼♂=1:1 红眼♀:红眼♂:白眼♂=2:1:1
              2 缺刻翅♀×正常翅♂ 正常翅♀:缺刻翅♂=1:1 -
              请回答:
              (1)缺刻翅和正常翅这对相对性状中显性性状是 ______ .
              (2)这两对相对性状的遗传 ______ (遵循/不遵循)基因自由组合定律,理由是 ______ .
              (3)研究者在组别2的F1中偶然发现了一只缺刻翅雌果蝇.出现该果蝇的原因可能是亲本果蝇在形成配子时发生了基因突变,也可能是染色体片段缺失.请你选择合适的材料,设计杂交实验方案来判断出现该缺刻翅果蝇的原因.(注:各型配子活力相同;雄性个体一条染色体片段缺失时胚胎致死.)
              实验方案: ______ .
              结果预测:
              Ⅰ.若 ______ ,则为基因突变:
              Ⅱ.若 ______ ,则为染色体片段缺失.
            • 9.
              如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传.已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因.请回答下列问题:

              (1)甲遗传病致病基因位于 ______ 染色体上,乙遗传病致病基因位于 ______ 染色体上.
              (2)Ⅱ2的基因型为 ______ ,Ⅲ3的基因型为 ______ .
              (3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子,为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 ______ .
              (4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 ______ .
            • 10.
              如图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因.请根据以下信息回答问题:

              (1)甲病的遗传方式为 ______ ,乙病的遗传方式为 ______ .
              (2)Ⅱ-2的基因型为 ______ ,Ⅲ-1的基因型为 ______ .
              (3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为 ______ .
              (4)若基因检测表明Ⅰ-1也无致病基因,则Ⅱ-2患乙病的原因最可能是 ______ .
              (5)若Ⅱ-2的一个精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个基因型为AAaXb的精子,则另三个精子的基因型分别为 ______ 、 ______ 、 ______ .
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