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            • 1. 动物园有一种ZW性别决定的鸟类,其长腿和短腿由等位基因A/a控制,羽毛的灰色和白色由等位基因B/b控制.研究者进行了如下两组杂交实验,结合实验结果回答下列问题:
              杂交组合亲本F1
              雌性雄性
              杂交实验一长腿灰羽(♀)×长腿灰羽(♂)长腿灰羽
              3
              16
              ,长腿白羽
              3
              16

              短腿灰羽
              1
              16
              ,短腿白羽
              1
              16
              长腿灰羽
              3
              8

              短腿灰羽
              1
              8
              杂交实验二长腿白羽(♀)×短腿灰羽(♂)长腿灰羽
              1
              4
              ,长腿白羽
              1
              4

              短腿灰羽
              1
              4
              ,短腿白羽
              1
              4
              (1)根据杂交实验推断,A/a和B/b两对等位基因中,位于Z染色体的是    ,腿长度中显性性状为    ,杂交实验一的亲本中雌性个体基因型为    
              (2)造成杂交实验二中没有雄性个体的是因为含有    基因的    (填“精子”或“卵细胞”)不能参与受精作用.
              (3)杂交实验一产生的F1中B基因频率为    ,选出其中的长腿灰羽个体随机交配,子代中长腿灰羽的概率为    
              (4)在饲养过程中,研究人员发现单独饲养的雌鸟减数分裂产生的卵细胞可随机与同时产生的三个极体中的一个结合形成合子(性染色体为WW的个体不能发育),进而孵化成幼鸟.将杂交实验二中的长腿灰羽雌性个体单独饲养,理论上最终孵化成的幼鸟中性别比例为雌性:雄性=    ,长腿:短腿=    
            • 2. 关于绿色荧光蛋白方面的相关问题,有很多学者进行了研究和探索.请回答下列与绿色荧光蛋白有关的问题:
              (1)绿色荧光蛋白基因最初是从水母中分离到的,这个基因共包含有5170个碱基对,控制合成由238个氨基酸组成的荧光蛋白,由此推测,翻译该蛋白质的mRNA碱基数量至少有    个.
              (2)如果基因两端的碱基序列如图甲所示,则构建重组DNA分子时所用的DNA连接酶作用于图甲中的    处(a或b).
              (3)图乙是荧光蛋白基因表达过程中的    阶段,图中3和4代表的核苷酸依次是        (填中文名称).

              (4)科学家进行此项转基因动物的研究,目的是为寻找基因异常所引起的疾病的治疗方法.通过特定的方法可以使绿色荧光蛋白基因与特定基因相伴随,从而使科学家更为容易地研究相关遗传疾病.如图是某遗传病的遗传系谱图(控制基因为B和b),请据图分析回答:

              此遗传病的致病基因是    性基因(填“显”或“隐”),最可能位于    染色体上.由此推测Ⅱ3和Ⅱ4再生一个表现正常的孩子的概率是    ;Ⅱ5和Ⅱ6再生一个正常男孩的概率是    
            • 3. 糖原贮积病是由于遗传性糖代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病,临床表现为低血糖等症状.下图1为人体糖代谢的部分途径.请分析回答:

              (1)据图1可知,抑制葡萄糖激酶不仅制约糖原的合成,还会制约体内细胞的    呼吸,使产能减少;细胞呼吸的启动需要    供能.
              (2)Ⅰ型糖原贮积病是6-磷酸葡萄糖酶基因(E)突变所致.血糖浓度低时,正常人体胰岛细胞分泌     (激素)增加,使血糖浓度恢复到正常水平;给Ⅰ型糖原贮积病患者注射该激素    (能,不能)使血糖浓度恢复到正常水平.
              (3)Ⅰ型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病,图2为某家族此病遗传情况家系图,在正常人中,杂合子概率为
              1
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              .若Ⅱ-3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子,则患病概率约为    
              某新型糖原贮积病是由磷酸酶基因(D)突变引起.经过家系调查绘出的家系遗传图与图2一致.研究者合成了两种探针,能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补.此探针在一定的杂交和洗脱条件下,只要有一个碱基不匹配,就不能形成稳定的杂交链而被洗脱.利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测,过程和结果如图3所示.

              (4)结合图2和图3分析:该新型糖原贮积病的遗传方式为X染色体隐性遗传病,做出些判断依据的是该家系中    个体DNA杂交检测的结果,其中Ⅰ-1个体的基因型是    
              (5)假如Ⅲ-1和男性患者结婚,生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是    
            • 4. 图一是甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种单基因遗传病的遗传系谱图,其中Ⅱ6携带甲病基因.已知,当含有决定睾丸发育基因的Y染色体片段移接到其它染色体上后,人群中会出现性染色体为XX的男性,如Ⅱ4.请分析回答:

              (1)乙病的遗传方式可能是    (多选).
              A.常染色体隐性遗传   B.常染色体显性遗传
              C.X染色体隐性遗传    D.X染色体显性遗传
              (2)Ⅱ5和Ⅱ6如再生一个孩子为正常男孩的概率为    .若Ⅰ3、Ⅱ7均无甲病基因,Ⅲ2和Ⅲ3结婚,生一个正常孩子的概率为    
              (3)Ⅱ4个体的变异属于    .若Ⅰ1为红绿色盲基因携带者,Ⅰ2正常,则Ⅱ4患红绿色盲的概率为    
              (4)Ⅱ8的旁系血亲是    
              若图二表示Ⅱ10体内一个正在分裂的精原细胞的图象(部分).
              (5)该细胞所处的时期为    ,该个体基因型为    
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