有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是______染色体_________性遗传病。

（2）写出3号个体可能的基因型：______________________。7号个体基因型可能有____种。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是___。

（4）科学家研究发现：正常人比黑尿病患者体内多了一种含量极少的物质，使得尿黑酸能被分解成其它物质。由此可见，基因控制生物的性状的方式之一是通过____________________________________________________________。

镰刀型贫血病是一种单基因遗传病，患者会在幼年时期夭折，现在A、B两地区进行调查，其中B地区流行疟疾，两地人群中各种基因型的比例如下图所示。请分析回答下列问题：

（1）镰刀型贫血病是________染色体上________性致病基因引起的。若致病基因是由于基因突变而产生，则该突变是________（填“显性”或“隐性”）突变。

（2）B地区人群中a的基因频率是________，如果在B地区消灭疟疾，若干年后再调查，AA的基因型频率会________。

（3）等位基因A（a）的碱基序列________（填“相同”或“不同”），在染色体上的位置________（填“相同”或“不同”）

（4）A地区人群中一对正常夫妇生一个患病男孩的几率是________。

脆性X染色体综合征是人类的遗传性疾病，患者常常表现为智力低下。该病是由于患者X染色体上的F基因表达异常，导致减数分裂的过程中染色体形成一个极易断裂的脆性部位。科研人员对该病的致病机理进行了研究。

（1）科研人员调查得到脆性X染色体综合征的家系图，如图1所示。据图1判断，该病是___________性遗传病，_________（填“符合”或“不符合”）伴X染色体遗传的特点。

（2）研究发现，F基因的启动子区域存在（CGG）_n三核苷酸片段重复，正常基因（F）、前突变基因（F′）和全突变基因（f）的差异如图2所示。

据图2分析，F基因启动子区域中发生了________，导致F基因成为不能_______的f基因。若以F基因（CGG）_n重复序列两端的核苷酸序列设计引物进行扩增时，只能成功扩增重复数小于80次的序列，则PCR方法难以区分的女性个体的基因型是_______。

（3）进一步研究发现，女性个体在卵细胞形成过程中，F′基因的（CGG）_n重复次数会显著增加，而男性个体形成精子过程中则不会发生这种情况。据此分析，图1的家系中Ⅲ-3生育时，会有________%的风险将f基因传给子代，其_________患病概率极高。

（4）F基因编码的F蛋白是一种RNA结合蛋白。科研人员给正常小鼠神经细胞中敲入__________序列，获得F基因失活的模型小鼠。检测发现模型小鼠大脑皮层神经元的树突分支减少，树突的总长度降低。据此推测F蛋白_________，从而引发智力低下。

（1）此病的致病基因是位于                染色体上的             性基因。

（2）Ⅲ₁的基因型为                ，Ⅲ₅是杂合子的概率为                。

（3）若Ⅲ₁与一个女性携带者婚配，则他们生一个正常孩子的概率是                  。

下图示某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。根据条件分析回答。

（1如果1号不带甲病基因，则：

①甲病基因在___ __染色体上；

②乙病属于______（显、隐）性遗传病；

③ 4号是杂合子的概率为_______；

④ 5号和一位乙病基因携带者的正常个体婚配，生出正常女儿的基因型是            或             。

（2）如果1号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是_______。

（3）经检查，1、2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于____  __ 。

（1）据系谱图分析，该病为             染色体上的          性基因控制的遗传病，推测Ⅱ-3的基因型是               。

（2）该病患者由于垂体产生的             不足，引起侏儒症。

（3）研究人员采集了10位家系成员（系谱图中有编号的个体）的血样，提取了这些成员的DNA，采用                技术对该病相关基因—GHRHR基因片段（260bp，bp代表碱基对）进行大量扩增，然后用限制性核酸内切酶BstUⅠ对其切割，并进行琼脂糖凝胶电泳分析，电泳图谱如下图所示。

据系谱图和电泳图分析可知：

①该病患者GHRHR基因片段有         个BstUⅠ酶切位点。

②在提取DNA的部分家系成员中，            是致病基因的携带者。

③若Ⅱ-10与Ⅱ-11再生育一个孩子，这个孩子患病的概率是            。