回答下列有关遗传的问题。

(1)图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中______________部分。

(2)图B是某家族系谱图。

①甲病属于______________  __遗传病。

②从理论上讲，Ⅱ₂和Ⅱ₃的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于__________________遗传病。

③若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是________。

④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ₄与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：

（1）甲病致病基因__________染色体上，为___________性基因。

（2）若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为______________。

（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于______________染色体上，为___________性基因。乙病的特点是呈___________遗传。Ⅱ-2的基因型为______，Ⅲ-2基因型为_______，Ⅲ-2的乙病基因来自于Ⅰ代的_________号个体。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

如图所示为白化病遗传系谱图（有关基因用A、a表示），请据下图回答：

（4）若Ⅲ₂和Ⅲ₃婚配，生一个白化病男孩的可能性为           ，若Ⅲ₂和Ⅲ₃已生了一个患白化病的孩子，那么他们再生一个男孩肤色正常的可能性概率是            。

下面图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图(d代表致病基因， D代表正常的等位基因)，请据图回答。(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)

                    图1                                              图2

(1)②过程表示________。

(2)α链碱基组成为________，β链碱基组成为________。

(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于________染色体上，属于________性遗传病。

(4)Ⅱ8基因型是________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为________，要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为________。

(5)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？____________。为什么？______________________________________。

下图所示是两个家庭遗传病发病情况，已知其中一个是红绿色盲（X染色体上隐性遗传），另一个是白化病（常染色体上隐性遗传）。观察甲、乙两图后回答如下问题：

（1）两种遗传病在各自家系中的遗传遵循基因的_________定律。

（2）甲、乙两图中是色盲遗传的是__________。

（3）甲图所示遗传病的控制基因为A和a，则Ⅲ-10的基因型为____________，该个体含有致病基因的可能性为____________。乙图所示遗传病的控制基因为B和b，则Ⅱ-4的基因型为________________。

（4）若Ⅱ-5色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个既患白化病又是红绿色盲的儿子。现又符合生二胎的条件，则他们再生一个正常孩子的概率是        。

如图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答：

图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ－4的家族中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）。

（1）图1中①②表示遗传信息流动过程，①发生的时期是       ，②发生的场所是        。β链碱基组成为     。

（2）若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状     (会或不会)发生改变。

（3）镰刀型细胞贫血症(甲病)的遗传方式为            。该病从变异的种类看来源于         ，合成了异常血红蛋白导致红细胞结构异常，影响正常功能，说明基因通过控制                                 ；该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变具有      和有害性特点。

（4）若Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，U同时患两种病女孩的可能性为      ；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为     。

（5）假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者，若Ⅲ－1与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患甲病小孩的概率是       （用分数表示）。

中年人秃顶（T)与非秃顶（t)是一对相对性状，对于杂合子，男性表现为秃顶，女性则表现正常；人的色觉正常与红绿色盲由另一对等位基因（B、b)控制，且两对基因独立遗传。甲、乙两个家庭各育有一儿一女，各成员表现型如下表：

请回答:

(1)人类秃顶的基因位于_________染色体上，其遗传遵循_________定律。

(2)甲家庭父亲的基因型为_______。若这对夫妇再生非秃顶、色觉正常的女儿，可能的基因型有________种。

(3)若甲家庭的女儿与乙家庭的儿子结婚，生出色盲且秃顶的儿子的概率是_________。

下图是某家族的一种遗传病的系谱图(A表示显性基因)，请分析回答：

(1)该病属于    性遗传病。

(2)Ⅲ₈的基因型是                   。

(3)Ⅲ₁₀是纯合子的几率是                      。

(4)如果Ⅲ₈与Ⅲ₁₀违法婚配，他们生出不患病孩子的几率为         。

(2) 调查小组对某一社区的家庭进行了有耳垂、无耳垂调查，结果如表。请回答下列问题：

    ①若人类的有耳垂和无耳垂是由一对遗传因子A和a决定的。该对相对性状中显性性状是________________，控制该相对性状的基因位于__________（填“常”或“X”）染色体上。
     ②从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的性状分离比(3：1)，其原因是________________。

(3) 若调查小组调查的是白化病，从基因与性状的关系分析，白化症状的出现是因为________________。