（1）该遗传病的遗传方式为__________________染色体_________性遗传。

（2）若已知Ⅰ₁携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ₃与Ⅲ₁基因型相同的概率为_________；若Ⅲ₃与基因型和Ⅲ₂相同的男性婚配，并生育了一个表现型正常的男孩，则该男孩携带该致病基因的概率为_________。

（3）若该遗传病是人群中常见的白化病，则由白化病的发病机理可知，基因控制生物性状的途径之一是____________________________________。

（4）若该遗传病是白化病（常染色体上的隐性遗传病），某一地区正常人群中每90人中有1人是白化病基因的携带者。图中的Ⅲ₄同时患有白化病和红绿色盲（X染色体上的隐性遗传病），Ⅱ₃和Ⅱ₄均表现正常。若Ⅲ₃与该地区一个正常男性结婚，生一个同时患这两种病孩子的概率是_________。

(1)甲病由________染色体上的隐性基因控制，其遗传遵循________定律，乙病由________染色体上的隐性基因控制。

(2)Ⅱ₆的基因型是__________，Ⅲ₁和Ⅲ₄婚配生一个患病孩子的概率是__________。

(3)若只考虑甲病的遗传，正常人群中甲病基因携带者的概率是4%，Ⅲ₃与正常女性婚配生了一个正常女儿，该女儿是杂合子的概率是________。

下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答：

(1) 该遗传病的遗传方式为________染色体________性遗传。

(2) Ⅲ₉为纯合子的概率是________，若Ⅲ₇和Ⅲ₉婚配，生一个患该病孩子的概率为________。

(3) Ⅲ₁₀色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个既患该病又患红绿色盲的儿子。此男孩的色盲基因来自于________(填“父亲”或“母亲”)。该夫妇再生一个正常孩子的概率是________。

某遗传病是一种单基因遗传病，其表现为红细胞中G酶缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降。控制合成G酶的基因位于X染色体上，在人的基因组中存在GA、GB两种形式；突变基因g不能控制合成G酶。

（1）对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。Ⅱ—7个体基因型为________，其发病是因为基因未正常表达。

（2）在人类胚胎发育早期，雌性体细胞的两个X染色体中会有一个随机失活（其上的基因无法表达），且这个细胞的后代相应的X染色体均发生同样变化。

①进一步分析Ⅱ—7患该病的原因是︰在胚胎发育早期，多数胚胎细胞中________。

②Ⅱ—7与Ⅱ—8婚配，所生子女有G基因的概率为________。若取该夫妇所生女儿的组织，用________酶分散成单个细胞，进行单克隆培养，分离该基因进行电泳，若电泳结果出现GB带，则可以判断该女儿的基因型为________；若取该夫妇所生男孩的多种组织进行相同处理，结果出现GA带和GB带，推测是由于________（“父亲”或“母亲”）形成配子时，在减数第________次分裂过程不正常所致。

糖原贮积病患者不能正常代谢糖原，致使糖原在组织中大量沉积而致病。图甲为人体糖代谢的部分途径。请分析回答。

（1）据图甲可知，抑制葡萄糖激酶不仅会制约糖原的合成，还会制约细胞的________呼吸；细胞呼吸启动时ATP中的________键断裂，释放能量。

（2）Ⅰ型糖原贮积病是6—磷酸葡萄糖酶基因（E）突变所致。血糖浓度低时。正常人体________细胞分泌的相应激素增加，使血糖浓度恢复到正常水平；给Ⅰ型糖原贮积病患者注射该激素________（能／不能）使血糖浓度恢复到正常水平。

（3）Ⅰ型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病，图乙为某家族此病遗传情况家系图，在正常人中，杂合子概率为1／150。若Ⅱ—3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子，则患病概率约为________。

（4）某新型糖原贮积病由磷酸酶基因（B）突变引起。经家系调查绘出家系遗传图与图乙一致。研究者合成了两种探针，能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补。利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测，过程和结果如图丙所示。

①体外扩增DNA时，解链的方法是________。

②结合图乙和图丙分析；该新型糖原贮积病的遗传方式为X染色体隐性遗传病，做出判断依据的是该家系中________个体DNA杂交检测的结果，其中Ⅰ—1个体的基因型是________。