下面图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图(d代表致病基因， D代表正常的等位基因)，请据图回答。(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)

                    图1                                              图2

(1)②过程表示________。

(2)α链碱基组成为________，β链碱基组成为________。

(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于________染色体上，属于________性遗传病。

(4)Ⅱ8基因型是________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为________，要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为________。

(5)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？____________。为什么？______________________________________。

(1)该致病基因是位于__________染色体上的_______性基因。

(2)5号、9号的基因型分别是________________和________________。

(3)8号的基因型是________________，杂合子的比例是________________。

(4)若5号与6号再生一个男孩，患白化病的可能性为________________。

(5)若8号与10号婚配，则后代中出现白化病的几率是________________。

分析有关肥胖遗传的资料，回答问题。

人类基因组中存在至少七对等位基因的单基因突变可不依赖环境因素而导致个体严重肥胖，即单基因肥胖。某家族的单基因肥胖不仅由第18号染色体上的R、r基因决定，而且还与第2号染色体上的M、m基因有关；R基因存在时不能形成黑皮素4受体，m基因纯合时不能形成阿黑皮素原。其机理如图1所示。

最近发现在第18号染色体上还存在与该家族单基因肥胖密切相关的隐性突变基因e。已知II-5不含上述所有导致肥胖的突变基因，而II-4同时携带E和e基因。

(4).若只考虑第18号染色体，则III-6的基因型可能为     。（用__//__表示）

(5).在酶X表达受阻的下列基因型个体中，注射促黑素细胞激素能缓解甚至治疗严重肥胖 的是     （多选）。

A．EEMMRr    B．EeMmrr    C．Eemmrr     D．eeMMrr

如图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答：

图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ－4的家族中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）。

（1）图1中①②表示遗传信息流动过程，①发生的时期是       ，②发生的场所是        。β链碱基组成为     。

（2）若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状     (会或不会)发生改变。

（3）镰刀型细胞贫血症(甲病)的遗传方式为            。该病从变异的种类看来源于         ，合成了异常血红蛋白导致红细胞结构异常，影响正常功能，说明基因通过控制                                 ；该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变具有      和有害性特点。

（4）若Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，U同时患两种病女孩的可能性为      ；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为     。

（5）假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者，若Ⅲ－1与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患甲病小孩的概率是       （用分数表示）。

下图是某家族的一种遗传病的系谱图(A表示显性基因)，请分析回答：

(1)该病属于    性遗传病。

(2)Ⅲ₈的基因型是                   。

(3)Ⅲ₁₀是纯合子的几率是                      。

(4)如果Ⅲ₈与Ⅲ₁₀违法婚配，他们生出不患病孩子的几率为         。

下图是某种遗传病的系谱图（由一对等位基因A、a控制）

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（2）Ⅲ10基因型是_________________。如果Ⅲ10与Ⅲ7结婚则生出病孩的概率为______________