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          共50条信息

            • 1．
                  下列关于遗传病的叙述中，正确的是
              A． 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病
              B． 苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病
              C． 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
              D． 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
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            • 2．

              下列说法错误的是( )

              A．人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列
              B．遗传咨询包括推算后代患病风险率
              C．家系分析法是人类遗传病研究最基本的方法
              D．21三体综合征发生的根本原因是减数第一次分裂同源染色体未分开
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            • 3． 下列关于遗传病的说法中，正确的是
              A．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病
              B．苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病
              C．镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换  
              D．禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
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            • 4． 迟发型成骨不全（瓷娃娃）是一种单基因遗传病。如图为某医院对该病患者家系进行的调查结果。已知Ⅱ3、Ⅲ1均无该病的致病基因，下列相关说法正确的是（　　）

              A．调查瓷娃娃的发病率时，应在患者的家系中进行

              B．据系谱图分析该病的遗传方式为常染色体遗传

              C．该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行染色体检查

              D．代代有患者为显性遗传，Ⅳ1是杂合子的概率为2/3
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            • 5． 如图是甲病(设显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(设显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答下列问题：

              (1)甲病的遗传方式为___________________，Ⅱ－7个体的基因型为________(只考虑这一对性状)。

              (2)乙病的致病基因_______确定是否位于性染色体上，________确定乙病显隐性，Ⅱ－4个体_______确定是否携带乙病致病基因。(填“能”或“不能”)

              (3)假设Ⅱ－3和Ⅱ－8无乙病致病基因，若Ⅲ－9和Ⅲ－12结婚，子女中患病的概率是_______。若Ⅲ－11和Ⅲ－9分别与正常男性结婚，怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可推断后代患病的概率。

              Ⅲ－11可采取下列哪种措施？________(填序号)，Ⅲ－9可采取下列哪种措施？________(填序号)。

              A.性别检测 B.染色体数目检测  C.无需进行上述检测

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            • 6．

              基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否带致病基因，则以下叙述正确的是( )

               ①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测

               ②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性

               ③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测

               ④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性

              A．③④
              B．②③
              C．①②
              D．①④
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            • 7．

              囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病．正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白．病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl-的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。


              （1）在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中，需要______、______、______、______等物质。
              （2）造成囊性纤维病的根本原因是______。
              （3）患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是______。
              （4）某地区正常人群中有的人携带有致病基因。如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常；则：Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是______。若Ⅱ3和Ⅱ4计划再生育一个孩子，同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是______。

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            • 8． 关于人类21--三体综合征的叙述中正确的是（ ）
              A．患该病的个体的体细胞中往往都存在致病基因
              B．可通过羊水检查来初步判断胎儿是否患该病
              C．可观察体细胞分裂时联会的情况来判断是否三体
              D．患者结婚后所生的后代均患该病
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            • 9．

              下列关于人类遗传病的叙述，正确的是：（ ）

              A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
              B．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
              C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
              D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
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            • 10．

              如图是甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．请据图回答：

              （1）甲病的遗传方式为______，Ⅱ-7个体的基因型为______。

              （2）乙病的致病基因______（能/不能）确定位于性染色体上，______（能/不能）确定乙病显隐性，Ⅱ-4个体____（能/不能）确定携带乙病致病基因。

              （3）假设Ⅱ-3和Ⅱ-8无乙病基因，Ⅲ-9与Ⅲ-12结婚子女中患病的概率是______．若Ⅲ-11和Ⅲ-9分别与正常男性结婚，怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，推断后代患病的概率．Ⅲ-11可采取下列哪种措施______（填序号），Ⅲ-9可采取下列哪种措施______（填序号）。

              A．性别检测       B．染色体数目检测      C．无需进行上述检测．

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