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          50条信息

            • 1.
              下列活动中所得到数值与实际数值相比,可能偏小的是(  )
              A.调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象
              B.调查土壤小动物丰富度时,用诱虫器采集小动物时没有打开电灯
              C.标志重捕法调查池塘中鲤鱼的种群密度时,部分鲤鱼身上的标志物脱落
              D.样方法调查草地中蒲公英的种群密度时,样方线上的个体都被统计在内
            • 2.
                  下列关于遗传病的叙述中,正确的是
              A. 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病
              B. 苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病
              C. 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
              D. 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
            • 3.

              下列说法错误的是( )

              A.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列
              B.遗传咨询包括推算后代患病风险率
              C.家系分析法是人类遗传病研究最基本的方法
              D.21三体综合征发生的根本原因是减数第一次分裂同源染色体未分开
            • 4. 下列关于遗传病的说法中,正确的是
              A.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病
              B.苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病
              C.镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换  
              D.禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
            • 5. 迟发型成骨不全(瓷娃娃)是一种单基因遗传病。如图为某医院对该病患者家系进行的调查结果。已知Ⅱ3、Ⅲ1均无该病的致病基因,下列相关说法正确的是(  )

              A.调查瓷娃娃的发病率时,应在患者的家系中进行

              B.据系谱图分析该病的遗传方式为常染色体遗传

              C.该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行染色体检查

              D.代代有患者为显性遗传,Ⅳ1是杂合子的概率为2/3
            • 6. 如图是甲病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(设显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答下列问题:

              (1)甲病的遗传方式为___________________,Ⅱ-7个体的基因型为________(只考虑这一对性状)。

              (2)乙病的致病基因_______确定是否位于性染色体上,________确定乙病显隐性,Ⅱ-4个体_______确定是否携带乙病致病基因。(填“能”或“不能”)

              (3)假设Ⅱ-3和Ⅱ-8无乙病致病基因,若Ⅲ-9和Ⅲ-12结婚,子女中患病的概率是_______。若Ⅲ-11和Ⅲ-9分别与正常男性结婚,怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可推断后代患病的概率。

              Ⅲ-11可采取下列哪种措施?________(填序号),Ⅲ-9可采取下列哪种措施?________(填序号)。

              A.性别检测 B.染色体数目检测  C.无需进行上述检测

            • 7.

              基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀的胎儿是否带致病基因,则以下叙述正确的是( )

               ①丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测

               ②当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性

               ③丈夫为患者,胎儿是男性时,不需要对胎儿进行基因检测

               ④当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应当为女性

              A.③④
              B.②③
              C.①②
              D.①④
            • 8. 如图甲表示家系中某遗传病的发病情况,图乙是对发病基因的测定,已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分。

              (1)禁止近亲结婚____(填“能”或“不能”)降低该病患病率。

              (2)Ⅱ4的有关基因组成应是图乙中的____,由此可见XY染色体上____(填“存在”或“不存在”)等位基因,这些基因____(填“一定”或“不一定”)与性别决定有关。

              (3)Ⅱ3、Ⅱ4再生一正常男孩的概率为____,其所生患病女孩的概率为____。
            • 9.

              囊性纤维化病是由于CFTR基因发生突变而导致的人类遗传病。请回答问题:

              (1)迄今为止已发现超过1000种可以导致囊性纤维化的CFTR基因突变,这体现了基因突变具有______的特点。其中一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对,导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸(密码子为UUU或UUC),据此可推知基因缺失的序列为___________。

              (2)在正常肺部组织细胞中,细胞膜上的CFTR蛋白帮助氯离子转运出细胞。突变使CFTR蛋白功能异常,导致细胞外水分___________(填“增多”或“减少”),患者的肺部黏液堆积增多,易被细菌反复感染。

              (3)下图为某囊性纤维化病的系谱图。据图分析,图中Ⅱ-1和Ⅱ-2的后代可能为患者的几率为_________,所以生育前应该通过遗传咨询和___________等手段,对遗传病进行监控和预防。

            • 10.
              在分组开展人群中红绿色盲遗传病的调查时,错误的做法是(  )
              A.在某个典型的患者家系中调查,以判断遗传方式
              B.在人群中随机抽样调查,以计算发病率
              C.调查发病率时,应保证样本足够大且性别比例相当
              D.若某小组的数据偏差较大,汇总时应舍弃
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