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          50条信息

            • 1.

              图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症(甲病)和另一种遗传病(乙病)调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ-4的家族中没有乙病史。试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因)。


              ⑴图1中①②表示遗传信息流动过程,①发生的时期是                ,②发生的场所是                   

              ⑵若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状           (会或不会)发生改变。

              ⑶镰刀型细胞贫血症(甲病)的遗传方式为           ;判断的依椐为             。该病来源于基因突变,合成了异常血红蛋白导致红细胞结构异常,影响正常功能,说明基因通过控制                           ;该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变具有                      和有害性特点。

              ⑷若Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,U同时患两种病女孩的可能性为            ;若U已有一个两病兼发的哥哥,则U正常的可能性为            

              ⑸假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者,若Ⅲ-1与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一患甲病小孩的概率是              (用分数表示)。

            • 2.

              下图表示某DNA片段的遗传信息的传递过程,①~⑦表示物质或结构,abc表示生理过程

              据图回答下列问题:

              (1)图中表示基因表达的过程是           (填字母)。

              (2)a过程需要的酶是                     ,b过程需要的酶是            c过程中结构③的移动方向为      (用箭头表示)。

              ab过程中碱基配对的不同点是                           

              (3)若1个DNA分子中由5 000个碱基对组成,其中的腺嘌呤占20%,该DNA复制两次,则需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸        个。

              (4)镰刀型细胞贫血症体现了基因控制性状的什么途径?                  

              (5)油菜的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)运输到种子后有两条转变途径,如图所示。科研人员根据这一机制培育出的高油油菜,产油率由原来的35%提高到了58%。分析图可知,油菜含油量提高的原因是_____________的形成抑制了酶b合成过程中________的阶段。

            • 3. 周期性共济失调是一种由常染色体上的基因(用A或a表示)控制的遗传病,致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常,从而使正常钙离子通道的数量不足,造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胚胎死亡。患者发病的分子机理如下图所示:

              (1)图中的过程①是 ,与过程②有关的RNA的种类有哪些?        。如果细胞的核仁被破坏,会直接影响图中   (结构)的形成。

              (2)虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的,但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短,请根据图示推测其原因是            

              (3)图中所揭示的基因控制性状的方式是________

              (4)一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病,又患色盲的孩子,请回答(色盲基因用b表示):

              ①这对夫妇中,妻子的基因型是    

              ②该孩子的性别是

              ③这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是

            • 4.

              如图为人体中基因对性状控制过程示意图,据图分析可以得出( )



              A.过程①②都主要发生在细胞核中
              B.基因1、2对生物性状的控制方式相同
              C.M1和M2不可能同时出现在同一个细胞中
              D.老年人头发变白的原因是头发基部的黑色素细胞中不含M2
            • 5.

              囊性纤维化发病主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变,下图表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用。

              (1)图中所示为细胞膜的________________模型,其中构成细胞膜的基本支架是________,氯离子跨膜运输的正常进行是由膜上________决定的。

              (2)在正常细胞内,氯离子在CFTR蛋白的协助下通过________方式转运至细胞外,随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高,水分子向膜外扩散的速度_______,使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。

              (3)正常的CFTR蛋白约由1 500个氨基酸组成,直接指导该蛋白质合成的模板至少由________个核苷酸组成。有一种CFTR基因突变会导致肽链错误折叠,使蛋白质的________发生改变,从而影响CFTR蛋白的正常功能。目前已发现CFTR基因有1 600多种突变,都能导致严重的囊性纤维化,这一事实说明基因突变具有________________等特点。

            • 6.

              豌豆的圆粒和皱粒是一对基因(R、r)控制的相对性状,当R基因中插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因,豌豆种子圆粒性状的产生机制如图所示。下列分析正确的是( )


              A.R基因中插入一段800个碱基对的DNA片段属于基因重组
              B.豌豆淀粉含量高、吸水涨大、呈圆粒是表现型
              C.在a、b过程中能发生A—T、C—G碱基互补配对
              D.参与b过程的tRNA有20种,每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸
            • 7.

              某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因(用Dd、Ii、Rr表示)控制。研究发现,体细胞中r基因数多于R时,R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成(其它基因数量与染色体均正常)如图所示。


              (1)正常情况下,甲图中红花植株的基因型有_____种。某正常红花植株自交后代出现了两种表现型,子代中表现型的比例为_________。

              (2)突变体①、②、③的花色相同,这说明花色素的合成量与体细胞内_________有关。对R与r基因的mRNA进行研究,发现其末端序列存在差异,如图所示。二者编码的氨基酸在数量上相差_____个(起始密码子位置相同,UAA、UAG与UGA为终止密码子),其直接原因是__________。

              (3)基因型为iiDdRr的花芽中,出现基因型为iiDdr的一部分细胞,其发育形成的花呈_____色,该变异是细胞分裂过程中出现________________的结果。基因型为iiDdr的突变体自交所形成的部分受精卵不能发育,其根本原因是____________________。

              (4)今有已知基因组成的纯种正常植株若干,请利用上述材料设计一个最简单的杂交实验,以确定iiDdRrr植株属于图乙中的哪一种突变体(假设实验过程中不存在突变与染色体互换,各型配子活力相同)。

               实验步骤:让该突变体与基因型为__________的植株杂交,观察并统计子代的表现型与比例。

               结果预测:Ⅰ若子代中______________________,则其为突变体①;

              Ⅱ若子代中______________________,则其为突变体②;

              Ⅲ若子代中______________________,则其为突变体③。

            • 8.

              如图1是某生物b基因正常转录过程中的局部分子状态图,图2表示该生物体的体细胞中基因和染色体的关系,该生物的黑色素产生需要如图3所示的3类基因参与控制。下列说法正确的是( )

              A.由图2所示的基因型可以推知该生物体肯定不能合成黑色素
              B.若b1链的(A+T+C)/b2链的(A+T+G)=0.3,则b2链为RNA链
              C.若图2中的2个b基因都突变为B基因,则该生物体可以合成物质乙
              D.图2所示的生物体中肯定存在某细胞含有4个b基因的时期
            • 9.

              如图表示细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程。该过程被称为NMD作用,能阻止有害异常蛋白的表达。NMD作用常见于人类遗传病中,如我国南方地区高发的β一地中海贫血症(红细胞中含有异常血红蛋白或缺少正常血红蛋白)。(AUG、UAG分别为起始和终止密码子)


              (1).β一地中海贫血症中体现了基因通过             控制生物体的性状。图中异常mRNA与正常mRNA长度相同,推测中段额外产生一个终止密码子的原因是发生了基因突变中的            

              (2).异常mRNA是突变基因经        产生,其初步降解产物为           。如果异常mRNA不发生降解,细胞内就会产生肽链较       的异常蛋白。

              (3).常染色体上的正常β一珠蛋白(血红蛋白的组成部分)基因(A)既有显性突变(A+),又有隐性突变(a),两者均可导致β一地中海贫血症。据下表分析:

              基因型

              aa

              A+A

              Aa

              表现型

              重度贫血

              中度贫血

              轻度贫血

              原因

              分析

              能否发生NMD作用

              正常β珠蛋白合成情况

              合成少量

              合成少量

              异常β珠蛋白合成情况

              不合成

              合成

              不合成

              表中①应为             ,除表中所列外,贫血患者的基因型还有                 

            • 10.

              下列有关生物体内基因与酶关系的叙述,正确的是

              A.绝大多数酶是基因转录的重要产物
              B.基因指导酶合成过程中,翻译阶段需要的物质或结构有mRNA、氨基酸、tRNA、核糖体、RNA聚合酶、ATP等
              C.细胞中有控制某种酶合成的基因,不一定有它的等位基因
              D.细胞中有控制某种酶合成的基因,就一定有相应的酶
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