囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病。患者细胞膜上的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl^－转运异常，导致支气管黏液增多，肺部细菌大量滋生。

（1）造成囊性纤维病的根本原因是________。

（2）患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是________。

（3）某地区正常人群中有1／22的人携带有致病基因。

①该地区正常人群中，囊性纤维病致病基因的频率是________。（用分数表示）

②下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常；Ⅱ7为囊性纤维病携带者。

则Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是________。若Ⅱ3和Ⅱ4计划再生育一个孩子，同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是________，因此，怀孕后建议进行________，以防生出患儿。

大蚕蛾（2n＝12，ZW型）体色有三种情况：

灰白色、青色和花斑色，其体色生成原理如图所示。已知基因A或a控制酶1的合成，物质甲如果在体内过多积累，会导致成体有50％死亡。甲物质表现为灰白色，丙物质表现为青色，丁物质表现为花斑色。请回答下列问题：

（1）对大蚕蛾进行基因组测序时，需测定________条染色体的DNA。

（2）两只灰白色蛾交配，子代成体体色的性状分离比为：灰白色、青色和花斑色＝6︰3︰1，由此可推测控制酶1合成的基因是________。

（3）进一步研究发现子代青色蛾中2／3是雄性，1／3是雌性；而花斑色蛾全为雌性，说明________。亲代雌性蛾的基因型是________，子代灰白色蛾的基因型有________种。

下图表示某DNA片段的遗传信息的传递过程，①～⑦表示物质或结构，a、b、c表示生理过程，据图回答下列问题：

（1）图中表示DNA复制的过程是________（填字母），图中表示基因表达的过程是________（填字母）。

（2）a、b过程需要的酶分别是__________、___________，a、b过程中碱基配对的不同点是____________，c过程中结构③的移动方向为________（用箭头表示）。

（3）若图中①所示为某个精原细胞中的一对同源染色体上的DNA（DNA两条链中N分别为¹⁵N和¹⁴N），每个DNA分子中均由5000个碱基对组成，其中的腺嘌呤都占20%，将该细胞放在含有¹⁴N的培养基中连续进行两次有丝分裂，则需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸________个，而形成的4个细胞中含有¹⁵N的细胞个数可能是______________。

（4）油菜的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运输到种子后有两条转变途径，如图所示。科研人员根据这一机制培育出的高油油菜，产油率由原来的35%提高到了58%。分析图可知，油菜含油量提高的原因是_______________的形成抑制了酶b合成过程中________的阶段。

某种雌雄异株植物为XY型性别决定，无X染色体的个体不能成活。该植物的蓝花和紫花由位于常染色体的等位基因A、a和X染色体的等位基因B、b共同控制。已知其紫花形成的生化途径如下图所示。请回答：

（1）花色遗传遵循自由组合定律的原因是                                。图中 ①表示      过程。紫花的形成过程说明基因可以通过              影响新陈代谢，进而控制生物性状。

（2）该种植物蓝花雄株的基因型有      种。选取雄株（aaX^BY）与杂合紫花雌株杂交，则F₁中产生一株基因型为AaX^BX^bY植株，则产生的原因是                。

   （3）以上述F₁中的植株为实验材料，为快速培育出能稳定遗传的紫花雌株，请用遗传图解表示该过程。

囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该跨膜蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该跨膜蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：

（1）囊性纤维病这种变异来源于________。上述材料说明该变异具有________特点。

（2）囊性纤维病基因是通过________直接控制生物体的性状。

（3）图甲、图乙表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）。

①由图________可推知囊性纤维病的遗传方式，该病的遗传方式是________。

②CFTR蛋白基因转录时，以该基因的一条链（填“1”或“2”）为模板在________的催化下，将游离核苷酸通过________键聚合成RNA分子。翻译时，核糖体移动到mRNA的________，多肽合成结束。

③假定某种荧光染料只能对CFTR蛋白基因进行标记，取图乙F₁中正常女孩的干细胞置于含该荧光染料的培养基中进行体外培养，则处于第二次细胞分裂期时细胞内有________个荧光标记。

如图表示某DNA片段遗传信息的传递过程，①～⑤表示物质或结构，a、b、c表示生理过程。请据图回答下列问题：（可能用到的密码子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—丝氨酸、UAC—酪氨酸）

（1）完成遗传信息表达的是         （填字母）过程；b过程所需的酶主要有           。

（2）图中含有核糖的物质或结构有           （填数字）。

（3）该DNA片段中胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为     个。

（4）从化学成分角度分析，与③结构的化学组成最相似的是 （   ）

A．乳酸杆菌  B．噬菌体    C．染色体  D．流感病毒

（5）苯丙酮尿症是由控制某种酶的基因异常而引起的，这说明基因和性状的关系是        。

图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ－4的家族中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）。

⑴图1中①②表示遗传信息流动过程，①发生的时期是                ，②发生的场所是                   。

⑵若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状           (会或不会)发生改变。

⑶镰刀型细胞贫血症(甲病)的遗传方式为           ；判断的依椐为             。该病来源于基因突变，合成了异常血红蛋白导致红细胞结构异常，影响正常功能，说明基因通过控制                           ；该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变具有                      和有害性特点。

⑷若Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，U同时患两种病女孩的可能性为            ；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为            。

⑸假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者，若Ⅲ－1与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患甲病小孩的概率是              （用分数表示）。

下图表示某DNA片段的遗传信息的传递过程，①～⑦表示物质或结构，a、b、c表示生理过程

据图回答下列问题：

（1）图中表示基因表达的过程是           （填字母）。

（2）a过程需要的酶是          、           ，b过程需要的酶是            。c过程中结构③的移动方向为      （用箭头表示）。

a、b过程中碱基配对的不同点是                           ，

（3）若1个DNA分子中由5 000个碱基对组成，其中的腺嘌呤占20%，该DNA复制两次，则需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸        个。

（4）镰刀型细胞贫血症体现了基因控制性状的什么途径？                  。

（5）油菜的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运输到种子后有两条转变途径，如图所示。科研人员根据这一机制培育出的高油油菜，产油率由原来的35%提高到了58%。分析图可知，油菜含油量提高的原因是_____________的形成抑制了酶b合成过程中________的阶段。

(1)图中的过程①是 ，与过程②有关的RNA的种类有哪些？        。如果细胞的核仁被破坏，会直接影响图中   (结构)的形成。

(2)虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的，但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短，请根据图示推测其原因是             。

(3)图中所揭示的基因控制性状的方式是________。

(4)一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病，又患色盲的孩子，请回答(色盲基因用b表示)：

①这对夫妇中，妻子的基因型是     。

②该孩子的性别是 。

③这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是 。

囊性纤维化发病主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变，下图表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用。

（1）图中所示为细胞膜的________________模型，其中构成细胞膜的基本支架是________，氯离子跨膜运输的正常进行是由膜上________决定的。

（2）在正常细胞内，氯离子在CFTR蛋白的协助下通过________方式转运至细胞外，随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，水分子向膜外扩散的速度_______，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。

（3）正常的CFTR蛋白约由1 500个氨基酸组成，直接指导该蛋白质合成的模板至少由________个核苷酸组成。有一种CFTR基因突变会导致肽链错误折叠，使蛋白质的________发生改变，从而影响CFTR蛋白的正常功能。目前已发现CFTR基因有1 600多种突变，都能导致严重的囊性纤维化，这一事实说明基因突变具有________________等特点。