(1)可排除该病遗传方式为常染色体上显性遗传的关键性个体有____________。

(2)若Ⅲ₈个体患病，则进一步可排除____________遗传。

(3)若该病是由常染色体上隐性基因控制，且人群中每1600人中有一个患者。Ⅲ₈和Ⅲ₁₀婚配生一个患病孩子的概率为____________；若Ⅲ₈和该地区一正常男性结婚，生一个患病女孩的概率为____________。

(4)若图中的Ⅰ₂、Ⅱ₆、Ⅲ₇、Ⅲ₉皆患白化病和红绿色盲两种遗传病，则Ⅲ₈和Ⅲ₁₀婚配生一个只患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为____________；生一个既患白化病又患色盲儿子的概率为____________。

(1)如图为雌雄果蝇体细胞的染色体图解：

摩尔根发现果蝇红眼(W)和白眼(w)基因只位于X染色体上，W和w的根本区别是____________________________。

(2)摩尔根用纯种灰身长翅雌果蝇与纯种黑身短翅雄果蝇杂交(两对基因都位于常染色体上)，获得的F₁全为灰身长翅果蝇；让F₁雌雄果蝇交配获得F₂，F₂出现四种性状，数据统计如下表(无致死现象，存活率为1)：

①上表子代中的残翅圆眼雌果蝇中纯合子所占的比例为________。

②有人猜测，子代中雌性个体出现长翅圆眼与残翅圆眼之比为5∶2的原因可能是某些个体不能正常发育成活造成的，这些个体的基因型可能是__________________。若要获得更明确的结论，可用基因型为________的个体与基因型为AAX^BY的个体进行杂交，依据子代有无雌性个体，即可验证。

人类某种单基因遗传病的遗传系谱如下图（基因用A与a表示），请分析回答：

（1）该遗传病是由______性基因控制的，该致病基因位于______染色体上。

（2）Ⅱ₃的基因型是______。

（3）如果 Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个患病女儿，则该致病基因肯定位于______染色体上，则Ⅲ₈的基因型为______。Ⅲ₁₀与一个患病的男子结婚，生出患病孩子的概率为______。

如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．

人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体上的FMRl基因中特定的CGG／GCC序列重复而导致的。基因中CGG／GCC重复次数与表现型的关系如下表所示。

   (1)导致出现脆性X综合征的变异类型是_______________。

请回答：

① 甲病的遗传方式是_____________________。Ⅰ₃号和Ⅰ₄号若再生一个孩子，该孩子患甲病的几率是________。

②Ⅱ₇与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配，其后代患脆性X综合征的几率是___________，患者的性别是____________。该家系中肯定携带前突变基因的个体是____________。

③尝试解释上表中杂合子女性50％患病；50％正常的原因_____________________。

下面为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图，已知该病是伴X隐性遗传病。请回答下列问题：

（1）在过程①中，需要________酶进行催化，该酶在基因上的移动方向是________（从左往右或从右往左）

（2）图中过程②是________。在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质，其主要原因是________。

（3）若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”，丝氨酸和谷氨酸的密码子分别为UCU、GAA、则物质a中横板链碱基序列为________。携带丝氨酸的tRNA是由（填“三个”或“多个”）核糖核苷酸组成的。

（4）图中所揭示的基因控制性状的方式是________。

（5）现有一对正常的夫妇生出了两个菲双胞胎正常女儿。大女儿与一个正常的男子结婚并生出了一个患该病的男孩，小女儿与一个正常的男子结婚，并已怀孕。

①用“◇”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员的患该病情况。

②计算出小女儿生出患该病男孩的概率为________。

某小鼠的黄毛（用基因H^A表示）与褐毛（用基因H^B表示）是由一对等位基因控制的相对性状。科学家用纯合的小鼠进行试验，结果如下：

请回答：

（1）若下图为某雄性小鼠细胞分裂时的曲线，在A点将核DNA用同位素标记后在不含标记同位素的培养液中培养，则在GH段可检测到没有放射性的脱氧核苷酸链占_________，没有放射性的配子最多所占的比例为_________。

（2）这对基因的表达过程中，转录需要的酶是___________，翻译是在细胞质的____________上通过tRNA上的___________与mRNA上的相应碱基识别，将氨基酸转移到肽链上。

（3）这对基因位于_______________染色体上，F₂中褐毛雌兔的基因型及比例为____________________。

（4）小鼠颜色是由色素决定的。已知该色素不是蛋白质，这说明基因可以通过_______________，进而控制生物的性状。

（1）甲病的遗传方式为__________________。

（2）5号个体是纯合子的概率为______，7号个体的乙病致病基因最终来自图中的__________，9号个体的基因型是__________________。

（3）若8号个体和10号个体结婚，生育正常子女的概率为__________。

（1）该遗传病的遗传方式为  ____  染色体上   ____   性遗传。

（2）若I-1不携带有该遗传病的致病基因，则III-3的基因型为  ____   。

（3）若该遗传病是白化病（常染色体上的隐性遗传病），某一地区正常人群中每90人中有1人是白化病基因的携带者。III-3与该地区一个正常男性结婚，生一个患白化病孩子的概率是   ____   。如果III-3和III-2婚配，后代患病的几率是   ____  ，说明   ____   。

某种牛的群体中，基因型AA的个体体色是红褐色，aa是灰色；基因型Aa的雄性是红褐色，雌性却是灰色。下表是该种牛的三个杂交组合及其后代的表现型比值，请回答下列问题：

（1）组合一亲本的表现型、基因型及性别组合分别是____________或________。

（2）已知组合二亲本的表现型都是灰色，则它们的基因型及性别分别是____________。

（3）组合三亲本的表现型、基因型及性别组合分别是____________。

（4）选择组合三的后代中的红褐色公牛与红褐色的母牛交配，后代表现灰色母牛的概率是________。

（5）选择组合二的后代之间随机交配，则产生后代是红褐色的概率是________，灰色母牛的概率是________。