果蝇的灰身对黑身为显性，由位于常染色体(Ⅱ)上基因B控制，基因R或r位于X染色体的非同源区段，会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F₁全为灰身，F₁随机交配，F₂表现型及数量如图1所示。回答下列问题。

图2

(1)在等位基因R、r中，能使黑身果蝇的体色加深的基因是________。

(2)亲代果蝇的基因型为________、________，F₂灰身雌果蝇中纯合子占的比例为________。

(3)若亲代黑身雌果蝇细胞中X、Ⅱ号染色体发生如图2所示的变异，变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子。在不考虑其它变异的情况下，该黑身雌果蝇产生的卵细胞类型有________种，该黑身雌果蝇与正常雄果蝇杂交，生育染色体组成正常后代的概率为________。

果蝇体表硬而长的毛称为刚毛,一个自然繁殖的直刚毛果蝇种群中,偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。请回答：

①认为这是亲代生殖细胞中X染色体上的基因发生了显性突变(隐性基因突变为显性基因)

②认为这是亲代生殖细胞中X染色体上的基因发生隐性突变

③认为这是亲代生殖细胞中常染色体上的基因发生显性突变 

请你根据以上三种假说，分别写出遗传图解，得出结论，并说明支持哪种假说？（如涉及等位基因用E、e表示）

大鼠性别决定方式为XY型。图甲为大鼠性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源区段（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源区段（图中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段）。图乙表示某大鼠家系中有甲（相关基因为A,a)、乙（相关基因为B,b)两种单基因遗传病，其中一种是伴x染色体Ⅱ-2区段遗传病。

 (1)甲病是___________遗传病。5号个体的基因型一定是__________。

(2)该家系中14号个体的致病基因最初来自于_________号个体。若11号个体与15号个体交配，生一患病子代的几率是_______。

(3)研究发现，丙病致病基因（d)也在性染色体上，且大鼠种群中的雌雄个体均有患丙病和正常个体存在。现有繁殖能力相同的纯合的正常雌雄大鼠和患病雌雄大鼠各几只，某同学仅用一次杂交实验，即断定Dd在XY的哪一区段。实验思路如下：

①由于__________,致病基因不可能位于图中的Ⅱ-1区段。

②选用____________杂交：若后代表现型中____________,则该基因位于_______区段；若后代表现型中___________,则该基因位于___________区段。

果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制（A、a基因位于2号染色体上），其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如下图所示，请回答：

​

（1）亲代雌果蝇的基因型为_______________。

（2）F₁雌果蝇中杂合子所占的比例为_______，雄果蝇能产生________种基因型的配子。

（3）果蝇体内另有一对基因T、t，已知这对基因不位于2号染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究T、t基因是否位于X染色体上，让纯合红眼雌蝇与不含T基因的纯合白眼雄蝇杂交，F₁随机交配得F₂，观察F₂的性别比例。

①若 ，则T、t基因位于X染色体上；

②若 ，则T、t基因位于常染色体上。

③讨论：若T、t基因位于X染色体上，F₂无粉红眼果蝇出现，则亲代雄果蝇的基因型为_________。（示例：纯合红眼雌果蝇基因型写作AAX^TBX^TB）F₂雌雄个体自由交配，F₃雄性个体中，不含Y染色体的个体所占比例为____________。

已知某种昆虫的有眼（A）与无眼（a）、正常刚毛（B）与小刚毛（b）、正常翅（E）与斑翅（e）这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列问题：

（1）若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）

（2）假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行验证。（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）

下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：

（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅰ-2_____________ ，Ⅲ-9_____________

（2）写出Ⅲ-10产生的卵细胞可能的基因型为_________________。

（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-11结婚，生育一个两病兼有孩子的概率为__________。

（4）若Ⅲ-7与Ⅲ-10结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_____________。

小鼠和果蝇是遗传学研究的常用实验材料。分析有关资料，回答问题：

小鼠的长尾与短尾(相关基因T、t)是一对相对性状，黑色与褐色(相关基因R、r)为另一对相对性状。其中一对等位基因位于常染色体上，另一对等位基因位于X染色体上。多只基因型相同的褐色短尾雌鼠和多只基因型相同的褐色短尾雄鼠分别交配得到的后代统计如下表：

(1)写出雌雄亲本小鼠的基因型________________________。

(2)在上述子代中，理论上杂合褐色短尾雌鼠占全部子代的比例为__________。

(3)上述子代中所有的短尾雌鼠与长尾雄鼠杂交，理论上后代雌鼠中短尾小鼠所占比例为__________。

果蝇的体色中黄色与黑色为一对相对性状,由等位基因B、b控制;眼色中的红色与白色为另一对相对性状,由等位基因D、d控制,两对基因均不位于Y染色体上。在体色遗传中,具有某种纯合基因型的合子不能发育。让体色、眼色相同的多对果蝇交配,其中雌果蝇的基因型相同,雄果蝇的基因型相同,所得子一代的类型及所占比例如下表。

请回答下面相关问题:

1.亲代雌、雄果蝇的基因型分别是        、        。子一代中黑色白眼果蝇的基因型是        。

2.若不考虑体色性状的遗传,让子一代中全部的红眼雌果绳与红眼雄果蝇交配,雌果蝇产生的卵子的基因型有        种,其理论上的比例是        。

3.选取子一代中黑色红眼的纯合雌果蝇与黄色白眼的雄果蝇,进行一次杂交实验,请预期实验结果,用遗传图解表示（4分）。

大鼠性别决定方式为XY型。图甲为大鼠性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源区段（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源区段（图中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段）。图乙表示某大鼠家系中有甲（相关基因为A，a)、乙（相关基因为B，b)两种单基因遗传病，其中一种是伴x染色体Ⅱ-2区段遗传病。

(1)甲病是___________遗传病。5号个体的基因型一定是__________。

(2)若11号个体与15号个体交配，生一患病子代的几率是_______。

(3)研究发现，丙病致病基因（d)也在性染色体上，且大鼠种群中的雌雄个体均有患丙病和正常个体存在。现有繁殖能力相同的纯合的正常雌雄大鼠和患病雌雄大鼠各几只，某同学仅用一次杂交实验，即断定Dd在XY的哪一区段。实验思路如下：

①由于__________，致病基因不可能位于图中的Ⅱ-1区段。

②选用正常纯合雄鼠与患病雌鼠杂交：若后代表现型中______    ______，则该基因位于_______区段；若后代表现型中______    _____，则该基因位于___________区段。