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          50条信息

            • 1.

              果蝇有4对同源染色体标号为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、IV,其中Ⅰ号染色体是性染色体,Ⅱ号染色体上有长翅基因A和残翅基因a,长腿基因T和短腿基因t位置不明,为确定T、t基因的位置现获得以下几种单基因隐性突变的纯合体果蝇进行相关实验:

               

              表现型

              性别

              残翅

              雌、雄

              短腿

              请回答下列问题:

              (1)将甲果蝇中的雌性个体与乙果蝇杂交,F1的表现型是________________。F1雌雄个体相互交配,若得到的F2的性状分离比为9∶3∶3∶1,则可说明短腿的基因不在________________号染色体上。

              (2)若想确定短腿基因是否在Ⅰ号染色体上,观察统计上述实验中F2短腿个体的________,若F2短腿个体_________________________,则说明短腿基因位于Ⅰ号染色体上。

              (3)经一系列的实验证实短腿基因t只位于X染色体上,若某一自然种群中t的基因频率和基因型频率保持不变,且雄性群体和雌性群体的 t基因频率相等,若短腿个体占雄性个体的40%,则t基因在该种群中的基因频率为____________,雌性个体中杂合子的比例为____________。

            • 2. 甲病(用基因D、d表示)和乙病(用基因F、f表示)皆为单基因遗传病,其中有一种为伴性遗传病。经诊断,发现甲病为结节性硬化症,基因定位在第9号染色体长臂上,大多表现为癫痫、智能减退和特殊面痣三大特征。下图为一家族的遗传图谱,请据图回答下列问题:

              (1) 甲病的遗传方式是_________,乙病的遗传方式是_________。 

              (2) Ⅱ5的基因型为_______,其致病基因来源是_。 

              (3) 若Ⅲ12与Ⅲ13结婚,生育一个患甲、乙两种病孩子的概率是_______。 

              (4) ABO血型是人类的一种遗传性状,受控于第9号染色体长臂上的基因(由IA、IB、i三个等位基因控制,IA、IB对i为显性,IA和IB间无显隐性关系)。对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“-”不凝集):

              标准血清

              个体

              1

              2

              4

              5

              11

              12

              A型(含抗B抗原的抗体)

              -

              -

              +

              -

              -

              +

              B型(含抗A抗原的抗体)

              +

              -

              -

              +

              -

              +


              若仅考虑第9号染色体上的相关基因;Ⅲ11的基因型为____,若不考虑交叉互换,Ⅱ5产生的精子基因型有____种,他和Ⅱ4再生一个AB型且患甲病孩子的概率为____。 

            • 3. 如图表示某种果蝇细胞中的染色体及部分基因组成,请回答:

              (1)该果蝇减数分裂产生时,基因A、a和B、b遵循的遗传定律有________________________。若在染色体不发生交叉互换情况下,形成的配子基因型可能为_________________。

              (2)已知该种果蝇红眼(D)对白眼(d)为显性,两果蝇杂交,若后代中雌性全部为红眼,雄性全部为白眼,则这两个亲本的基因型为_____________________。

              (3)已知果蝇的暗红眼由隐性因基(r)控制,但不知控制该性状的基因(r)是位于常染色体上、X染色体上,还是Y染色体上,请你设计一个简单的调查方案进行调查,并预测调查结果。

              【实验思路】取一批暗红眼雌雄果蝇,让其自由交配,并产生大量后代,统计后代暗红眼果蝇的性别及比例。

              【实验结果】

              ①若___________________________________,则r基因位于Y染色体上;

              ②若___________________________________,则r基因位于常染色体上;

              ③若___________________________________,则____________________。

            • 4. 如图为某家系的遗传系谱,其中甲病(基因用A、a表示)、乙病(基因用B、b表示)是两种单基因遗传病,分析回答:
              (1)甲病的遗传方式是______,该病的遗传特点是______.
              (2)若Ⅱ4携带乙病致病基因,则Ⅱ2的基因型为______.
              (3)若Ⅱ4不携带乙病致病基因,则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是______,Ⅱ2的基因型为______,若Ⅱ1、Ⅱ2再生一个男孩,则该男孩同时患甲乙两种病的概率是______.
              (4)若要检测Ⅲ3是否为致病基因的携带者,可采取的措施是______;若要调查某地区甲病的发病率,通常采用的调查方式是______.
            • 5.

              果蝇的翅有长翅和残翅两种,眼色有红眼和白眼两种分别由A、a和B、b两对等位基因控制,现有两亲本果蝇杂交,后代的表现型及数量如下表,请分析回答:

              (1)果蝇作为遗传实验材料的优点有:              (写出两点即可).

              (2)依据表中后代的表现型及比例判断,控制果蝇眼色基因在 染色体上.

              (3)上述杂交试验中,两亲本基因型为           ,子代的长翅红眼雌蝇中杂合体占的比例为

              (4)假设果蝇的一个精原细胞(AaXBY)在减数分裂过程中由于染色体分配混乱产生了一个基因型为AaXB的精子,则另三个精子基因型分别为                      

              (5)如何通过一次杂交实验,就可根据子代果蝇的眼色判断其性别(写出遗传图解及相关文字说明).

            • 6.

              小鼠体因体型小、易饲养、易繁殖等优点,是遗传学常用的实验材料之一.请分析回答:

              (1)已知小鼠的黄毛和灰毛受一对等位基因控制.一只黄毛雌鼠与一只灰毛雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有黄毛,又有灰毛.请利用F1中的小鼠为材料,设计两个一代杂交实验均能独立证明控制黄毛的基因位于X染色体上,并表现为显性.(要求:请写出杂交组合和预期的实验结果,用表现型表示.)

              (2)基因型AaXBY的雄鼠(两对基因位于两对非同源染色体上),其某个精原细胞产生了一个基因组成为AAaXB的精子,请你给出合理的解释________.

            • 7.

              AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病.UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成,该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达,来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达(如图1所示).请分析回答以下问题:

              (1)UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解,由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较______。细胞内蛋白质降解的另一途径是通______(细胞器)来完成的。

              (2)根据图1可知,由于UBE3A基因和SNRPN基因                 ,所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律。对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如图2所示.由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是:来自______(父或母)方的UBE3A基因发生                ,从而导致基因突变发生。
              (3)动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”.现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的,其UBE3A基因全部正常.该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育,则发育成AS综合征患者的几率是______(不考虑基因突变,请用分数表示). 
              (4)丙种球蛋白缺乏症(XLA)是一种伴X染色体隐性遗传病,某家族中的XLA男性患者在未接受有效治疗的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十岁.请分析出现这种情况可能的原因:                                                       
            • 8.

              小鼠基因敲除技术获得2007年诺贝尔奖,该技术采用基因工程、细胞工程、杂交等手段使小鼠体内的某一基因失去功能,以研究基因在生物个体发育和病理过程中的作用。例如现有基因型为BB的小鼠,要敲除基因B,可先用体外合成的突变基因b取代正常基因B,使BB细胞改变为Bb细胞,最终培育成为基因敲除小鼠。

              (1)基因敲除过程中外源基因是否导入受体细胞,可利用重组质粒上的________检测。如果被敲除的是小鼠抑癌基因,则可能导致细胞内的                          被激活,使小鼠细胞发生癌变。

              (2)通过基因敲除,得到一只AABb小鼠。假设棕毛基因A、白毛基因a、褐齿基因B和黄齿基因b均位于常染色体上,现要得到白色黄齿新类型小鼠,用来与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是________,杂交子代的基因型是________。

              (3)在上述F1代中只考虑齿色这对性状,假设这对性状的遗传属X染色体伴性遗传,则表现黄齿个体的性别是________,这一代中具有这种性别的个体基因型是                                                      

            • 9.

              (10分)某种植物雄株(只开雄花)的性染色体XY;雌株(只开雌花)的性染色体XX。等位基因B和b是伴X遗传的,分别控制阔叶(B)和细叶(b),且带Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代,再让子一代相互杂交得到子二代。回答下列问题:

              (1)理论上,子二代中,雄株数:雌株数的比例为_______。

              (2)理论上,子二代雄株中,阔叶:细叶的比例为_________。

              (3)理论上,子二代雌株的叶型表现为_______;子二代雌株中,B基因:b基因的比例为_________。

              (4)理论上,子二代雌雄植株中,B基因:b基因的比例为_________。

                



              非选择题(共40分)答题卡

            • 10.

              下图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图(与甲病有关的基因为A、a,与乙病有关的基因为B、b),经调查,在自然人群中甲病发病率为19%。图二表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)的形态及乙病基因在染色体上的位置。请回答下列问题:

                 

              (1)甲病的遗传方式是            

              (2)乙病致病基因是            (填“显性”或“隐性”)基因。要确定其是否位于X染色体上,最好对家族中的            个体进行基因检测。

              (3)图二的A细胞的名称是            ,B细胞中含            对同源染色体。

              (4)根据图二的C细胞推断可知,图一中的Ⅱ-2基因型是         

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