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          50条信息

            • 1.

              某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%。现有一对表现型正常的夫妇生育生一个患病孩子的概率是

              A.1/9         
              B.81/10000            
              C.1/625              
              D.1/36
            • 2.

              果蝇有4对染色体(I~IV号,其中I号为性染色体)。纯合体野生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛,从该野生型群体中分别得到了甲、乙、丙三种单基因隐性突变的纯合体果蝇,其特点如表所示。

              某小组用果蝇进行杂交实验,探究性状的遗传规律。回答下列问题:

              (1)用乙果蝇与丙果蝇杂交,F1的表现型是_______;F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表现型分离比,其原因是__________。

              (2)用甲果蝇与乙果蝇杂交,F1的基因型为___________、表现型为________,F1雌雄交配得到的F2中果蝇体色性状___________(填“会”或“不会”)发生分离。

              (3)该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为焦刚毛、黑体的雄蝇,与一只直刚毛灰体雌蝇杂交后,子一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其比例为直刚毛灰体♀∶直刚毛黑体♀∶直刚毛灰体♂∶直刚毛黑体♂∶焦刚毛灰体♂∶焦刚毛黑体♂=6∶2∶3∶1∶3∶1,则雌雄亲本的基因型分别为_________(控制刚毛性状的基因用A/a表示)。

            • 3.

              摩尔根利用果蝇群体中出现的一只白眼雄性果蝇,设计了如下表所示的一系列杂交实验。 

              (1)从实验一的结果分析,果蝇眼色的遗传符合基因的________定律。但实验一F2中眼色的性状表现与________相关联。

              (2)摩尔根由此提出以下假设:控制白眼的基因是隐性基因,且位于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因。上表中实验______对支持其假设起到关键作用。

              (3)实验证明摩尔根的假设是成立的。若用B、b分别表示控制红眼和白眼的基因,则实验一中F2红眼雌果蝇的基因型是_______。实验三中亲本红眼雄果蝇的基因型是________。

              (4)正是摩尔根等人的工作,把一个特定的基因和一条特定的染色体——______联系起来,从而用实验证明了_________。

              (5)遗传学中常选用果蝇作为实验材料的优点有①_________;②___________。(答出两点即可)

            • 4. 下图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株及其体内相关基因在染色体上的分布(不考虑交叉互换)。下列叙述错误的是

              A.甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因分离定律的材料

              B.图丁个体自交后代(种子)表现型及比例为黄皱∶绿皱=3∶1

              C.图甲、乙个体减数分裂时,可以揭示基因自由组合定律的实质

              D.图丙个体自交,子代表现型比例为9∶3∶3∶1,属于假说—演绎的验证阶段
            • 5.

              囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。他们的孩子患该病的概率是 ( )

              A.0       
              B.1/4        
              C.1/9       
              D.1/16
            • 6.

              基因型为AA的牛与杂种公牛表现为有角,杂种母牛与基因型为aa的牛表现为无角。现有一对有角牛交配,生下一头无角牛,则这头无角牛的性别是( )

              A.雌牛   
              B.雄牛     
              C.雄、雌牛都有可能         
              D.无法确定
            • 7. 基因的分离、基因的自由组合发生的时期分别是(             )
              A.均发生在有丝分裂后期
              B.减数分裂第一次分裂前期,减数分裂第一次分裂后期
              C.均发生在减数分裂第一次分裂后期
              D.减数分裂第二次分裂后期,减数分裂第一次分裂后期
            • 8. 一对表现型正常的夫妇,他们的双亲都有一个白化病患者。预计他们生一个白化病男孩的概率是( )
              A.12.5%  
              B.25%  
              C.75%  
              D.50%
            • 9.

              下图为某家族遗传病系谱图,有关说法正确的是(相关基因用A、a表示)( )

              A.由1,2和4个体可推知此病为显性遗传病
              B.4个体基因型为Aa的概率为2/3
              C.2,5个体的基因型分别是AA,Aa
              D.若7,8婚配,其后代表现正常的概率为1/3
            • 10.

              人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病,该病是由只存在于X染色体上的FMRl基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的。基因中CGG/GCC重复次数与表现型的关系如下表所示。

              类型

              基因中 的重复次数(n)

              表现型

              男性

              女性

              正常基因

              <50

              不患病

              不患病

              前突变基因

              50—200

              不患病

              不患病

              全突变基因

              >200

              患病

              杂合子:50%患病;50%正常

              纯合子:100%,患病

                 (1)导致出现脆性X综合征的变异类型是_______________。

                

              (2)女性将其前突变基因传递给下一代时,大多扩展成全突变基因,而男性将其前突变基因传递给女儿时,不会扩展成全突变基因。下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图。

              请回答:

              ① 甲病的遗传方式是_____________________。Ⅰ3号和Ⅰ4号若再生一个孩子,该孩子患甲病的几率是________。

              ②Ⅱ7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配,其后代患脆性X综合征的几率是___________,患者的性别是____________。该家系中肯定携带前突变基因的个体是____________。

              ③尝试解释上表中杂合子女性50%患病;50%正常的原因_____________________。

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