人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体上的FMRl基因中特定的CGG／GCC序列重复而导致的。基因中CGG／GCC重复次数与表现型的关系如下表所示。

   (1)导致出现脆性X综合征的变异类型是_______________。

请回答：

① 甲病的遗传方式是_____________________。Ⅰ₃号和Ⅰ₄号若再生一个孩子，该孩子患甲病的几率是________。

②Ⅱ₇与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配，其后代患脆性X综合征的几率是___________，患者的性别是____________。该家系中肯定携带前突变基因的个体是____________。

③尝试解释上表中杂合子女性50％患病；50％正常的原因_____________________。

如图表示水稻育种的一些途径．请回答下列问题：

玉米(2N =20)是重要的粮食作物之一。请分析回答下列有关遗传学问题：

(1)某玉米品种2号染色体上的基因对S、s和M、m各控制一对相对性状，基因S在编码蛋白质时，控制最前端几个氨基酸的DNA序列如图1所示。已知起始密码子为AUG或GUG。

①基因S发生转录时，作为模板链的是图1中的       链。若基因S的b链中箭头所指碱基对G/C缺失，则该处对应的密码子将改变为             。

②某基因型为SsMm的植株自花传粉，后代出现了4种表现型，在此过程中出现的变异的类型最可能是         ，其原因是在减数分裂过程中                          。

(2)玉米的高秆易倒伏(H)对矮秆抗倒伏(h)为显性，抗病(R)对易感病(r)为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上。图2表示利用品种甲(HHRR)和乙(hhrr)通过三种(Ⅰ～Ⅲ)育种方法培育优良品种(hhRR)的过程。

①利用方法Ⅰ培育优良品种时，获得hR植株常用的方法为                     ，这种植株由于                               ，须经诱导染色体加倍后才能用于生产实践。图2所示的三种方法(Ⅰ～Ⅲ)中，最难获得优良品种(hhRR)的是方法               。

②用方法Ⅱ培育优良品种时，先将基因型为HhRr的植株自交获得子代(F₂)，F₂代植株中自交会发生性状分离的基因型共有       种，这些植株在全部F₂代中的比例为         。若将F₂代的全部高秆抗病植株去除雄蕊，用F₂代矮秆抗病植株的花粉随机授粉，则杂交所得子代中的纯合矮秆抗病植株占          。

下面为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图，已知该病是伴X隐性遗传病。请回答下列问题：

（1）在过程①中，需要________酶进行催化，该酶在基因上的移动方向是________（从左往右或从右往左）

（2）图中过程②是________。在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质，其主要原因是________。

（3）若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”，丝氨酸和谷氨酸的密码子分别为UCU、GAA、则物质a中横板链碱基序列为________。携带丝氨酸的tRNA是由（填“三个”或“多个”）核糖核苷酸组成的。

（4）图中所揭示的基因控制性状的方式是________。

（5）现有一对正常的夫妇生出了两个菲双胞胎正常女儿。大女儿与一个正常的男子结婚并生出了一个患该病的男孩，小女儿与一个正常的男子结婚，并已怀孕。

①用“◇”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员的患该病情况。

②计算出小女儿生出患该病男孩的概率为________。

I．甲磺酸乙酯（EMS）能使DNA序列中G—C碱基对替换成A—T碱基对。育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型，常先将水稻种子用EMS溶液浸泡，再在大田种植，通常可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。请回答下列问题。

（1）通过EMS溶液处理获得性状变异的水稻，这种可遗传的变异称为           。

（2）用EMS浸泡种子是为了提高             ，某一性状出现多种变异类型，说明变异具有            的特点。

（3）经EMS诱变处理后表现型优良的水稻植株也可能携带有害基因，为了确定其是否携带有害基因，可进行基因检测，通常，该植株的根、茎和叶都可作为检测材料，这是因为                                                   。

Ⅱ．用一定浓度秋水仙素溶液处理植物分生组织，能够诱导细胞内染色体数目加倍，形成多倍体植物细胞。那么，用一定时间的低温（4℃）处理水培的洋葱根尖时，是否也能诱导细胞内染色体数目的加倍呢?请通过实验探究低温对细胞内染色体数目的影响是否与秋水仙素作用相同。

材料器具：长出根的洋葱（2n=16）若干，小烧杯或广口瓶若干、清水、冰箱、一定浓度的秋水仙素溶液。

（1）实验假设是：                                                           

（2）实验设计方案：

① 前期准备：用清水培养洋葱，待洋葱长出约1cm左右的不定根时可进行实验。

② 分组处理：甲组滴加一定浓度的秋水仙素溶液、乙组放在               下、丙组放在室温下进行培养。

③ 观察现象：一段时间后，制作洋葱根尖临时装片，用光学显微镜观察根尖细胞内的               。

（3）实验结果预测与结论：

若                                                            （2分），说明低温与秋水仙素作用相同，低温能诱导细胞内染色体数目加倍。

若                                                            （2分），说明低温与秋水仙素作用不同，低温不能诱导细胞内染色体数目加倍。

下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b表示)。已知谷氨酸的密码子是GAA, GAG,请分析回答：

(1)图甲中①②表示遗传信息传递过程，①表示______，②表示______；①过程发生的时间是___________，主要场所是_____________。

(2)α链碱基组成是________，β链碱基组成是____________。

(3)从图乙中可知镰刀型细胞贫血症致病基因位于_____染色体上，属于_______(显/隐)性遗传病。

(4)图乙中，Ⅱ₆的基因型是________，要保证Ⅱ₉婚配后代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为____________。

(5)若正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否可能发生变化，并说明原因________________________________ ________________。

(1)上述两个基因发生突变属于DNA分子发生碱基的____________。

(2)若a基因和b基因分别控制圆茎和圆叶，则突变后的甲、乙植株的基因型分别为__________ 、___________，甲表现型为__________  ，乙表现型为

__________  。

(3)果蝇是研究遗传学的好材料。据图及所学知识回答下列问题：

上图是________性果蝇体细胞染色体组成示意图，其中含有________个染色体组，每个染色体组由________________________________组成（用图中的罗马数字回答）。欲研究果蝇的单倍体基因组，最少应检测的染色体数为________条。

(1)果蝇的遗传物质是________，想要测定果蝇基因组的全部DNA序列，需要测定果蝇的________条染色体。

(2)白眼雌果蝇和红眼雄果蝇交配，子代出现一只白眼雌果蝇，推测可能发生的变异类型为________。某同学想用显微镜观察进一步确定该白眼雌果蝇的变异类型，你认为是否可行？________如果可行，推测观察结果和结论；如果不可行，请说明理由。________。

材料一：科学家做了下面的实验：把家蝇分成多组，每组再分为A、B两部分，用DDT处理每组的A部分，B部分不接触DDT。处理后选死亡率最低的那一组的B部分饲养繁殖，再把后代分成许多组：每组分成A、B两部分，重复上述实验。这样一代一代选择下去，就可以从B部分选出强抗药性的家蝇。

材料二：镰刀型细胞贫血症患者在幼年时期会夭折，但在疟疾流行的地区，镰刀型细胞贫血症基因的携带者对疟疾的感染率比正常人低得多。现对A、B两地区进行调查，其中B地区流行疟疾。

回答下列问题：

(1)材料一的实验说明：

①抗药性的出现是________的结果，DDT起________作用。

②________是不定向的，________是定向的。

(2)材料一中，若家蝇的长翅(T)对残翅(t)为显性，长肢(R)对短肢(r)为显性，在随机交配后，表现型比例为长翅长肢63%，长翅短肢21%，残翅长肢12%，残翅短肢为4%，则基因型为TT____和TTRR的个体所占的比例分别为________、________。

(3)材料二中A地区人群中各种基因型比例如下图：

①计算A地区中A的基因频率为________。

②画出B地区人群中各种基因的大致比例图。

③镰刀型细胞贫血症的出现反映了基因对性状控制的途径是________________________________________________________。

④通过上述材料充分说明了生物进化的实质为___________________________________________________________

____________________________________________________________。

研究发现，人体2号染色体上的ALK基因和EML4基因会发生异常融合(如下图所示)，该变异与肺癌的发生关系密切，为探究A-E融合基因的作用，研究者以小鼠为材料进行了多想实验，请回答：

(1)将A-E融合基因的表达载体导入小鼠的             细胞，如果转基因成功可在小鼠体内检测到                 、              和              。
(2)A-E融合基因的转基因在小鼠的肺泡上皮细胞表达。几周后发现这些小鼠的双肺长出了成百上千的癌结节，说明该融合基因表达产物有致癌作用，为使该结论更有说服力，还需用             的小鼠进行对照实验。该产物致癌的机理可能是什么？          。 
(3)ALK抑制剂是治疗该种肺癌的特效药物，但是A-E融合基因的表达产物在1156号(半胱氨酸→甲流氨酸)和1196号(亮氨酸→甲流氨酸)发生改变时，该药物失效，说明该融合基因发生了由于             而引起的突变。目前发现A-E融合基因还可以发生9种以上的突变，这些突变都能导致肺部癌变，也使特效药失效，以上现象体现了基因突变的             (至少回答两点)特点。