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            • 1.

              图1为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图.图2显示与正常蛋白质比较,异常蛋白质氨基酸序列有两个突变位点。请据图回答:


              (1)图中过程①表示_________,此过程既需要_________作为原料。

              (2)若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“-丝氨酸-谷氨酸-”,携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU,则物质a中模板链碱基序列为      

              (3)据图2推测,导致①、②处突变的原因是基因中分别发生了碱基对的                  

              (4)图中的异常蛋白质不可能分布在人体细胞的               (选填线粒体、内质网、高尔基体、中心体)中。

            • 2.

              果蝇的灰体(A)对黑体(a)为显性,直翅(B)对弯翅(b)为显性,短刚毛(D)对长刚毛(d)为显性,三对等位基因均位于常染色体上。现有三种纯合果蝇,甲丙为雄性果蝇,乙为雌性果蝇,进行的相关杂交实验如下所示:

              请回答下列问题:

              (1)灰身与黑身、直翅与弯翅这两对相对性状的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律,判断依据是________。

              (2)乙种果蝇的基因型为________。若用实验一F1中的雄性果蝇与实验二F1中的雌性果蝇杂交,理论上子代的基因型有________种,请在下图中画出实验二F1灰体弯翅短刚毛果蝇的基因与染色体的位置关系示意图(只要求画出相关染色体,用“|”代表染色体,用“-”代表基因)。

              (3)某同学偶然在一群黑体果蝇中发现一只咖啡体果蝇(且咖啡体果蝇能将该新性状遗传给子代),黑体果蝇中出现咖啡体果蝇的根本原因是________。

            • 3.

              囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该跨膜蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该跨膜蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题:

              (1)囊性纤维病这种变异来源于________。上述材料说明该变异具有________特点。

              (2)囊性纤维病基因是通过________直接控制生物体的性状。

              (3)图甲、图乙表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)。

              ①由图________可推知囊性纤维病的遗传方式,该病的遗传方式是________。

              ②CFTR蛋白基因转录时,以该基因的一条链(填“1”或“2”)为模板在________的催化下,将游离核苷酸通过________键聚合成RNA分子。翻译时,核糖体移动到mRNA的________,多肽合成结束。

              ③假定某种荧光染料只能对CFTR蛋白基因进行标记,取图乙F1中正常女孩的干细胞置于含该荧光染料的培养基中进行体外培养,则处于第二次细胞分裂期时细胞内有________个荧光标记。

            • 4.

              图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症(甲病)和另一种遗传病(乙病)调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ-4的家族中没有乙病史。试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因)。


              ⑴图1中①②表示遗传信息流动过程,①发生的时期是                ,②发生的场所是                   

              ⑵若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状           (会或不会)发生改变。

              ⑶镰刀型细胞贫血症(甲病)的遗传方式为           ;判断的依椐为             。该病来源于基因突变,合成了异常血红蛋白导致红细胞结构异常,影响正常功能,说明基因通过控制                           ;该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变具有                      和有害性特点。

              ⑷若Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,U同时患两种病女孩的可能性为            ;若U已有一个两病兼发的哥哥,则U正常的可能性为            

              ⑸假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者,若Ⅲ-1与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一患甲病小孩的概率是              (用分数表示)。

            • 5. 周期性共济失调是一种由常染色体上的基因(用A或a表示)控制的遗传病,致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常,从而使正常钙离子通道的数量不足,造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胚胎死亡。患者发病的分子机理如下图所示:

              (1)图中的过程①是 ,与过程②有关的RNA的种类有哪些?        。如果细胞的核仁被破坏,会直接影响图中   (结构)的形成。

              (2)虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的,但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短,请根据图示推测其原因是            

              (3)图中所揭示的基因控制性状的方式是________

              (4)一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病,又患色盲的孩子,请回答(色盲基因用b表示):

              ①这对夫妇中,妻子的基因型是    

              ②该孩子的性别是

              ③这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是

            • 6.

              野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛,而一只突变果蝇S的腹部却生出长刚毛。研究者对果蝇S的突变进行了系列研究,用这两种果蝇进行杂交实验的结果见图。

              (1)果蝇腹部有长刚毛与短刚毛______(填是、不是)同一性状,实验1的杂交方式在遗传学上称为__________,突变果蝇S的基因突变发生在______(填1或2)条染色体上。

              (2)实验2中果蝇③与实验1中果蝇S的差异是前者胸部无刚毛,从基因型角度分析产生的原因:________________________________________________。

              (3)检测发现突变基因转录的mRNA相对分子质量比野生型的小,推测相关基因发生的变化为     _________________________________________。

              (4)实验2中出现的胸部无刚毛的性状不是由F1新发生突变的基因控制的。作出这一判断的理由是:虽然胸部无刚毛是一个新出现的性状,但________, 说明控制这个性状的基因不是一个新突变的基因。

            • 7.

              某种牵牛花的花瓣中含有红、黄、蓝三种色素,这些色素由A/a、B/b、G/g三对等位基因控制合成,各种色素的合成与有关基因的关系如下图。花瓣的颜色除了红色、黄色和蓝色外,还会出现蓝色物质与红色物质混合的紫色、蓝色物质与黄色物质混合的绿色,缺乏上述三种色素时花瓣呈白色。

              (1)基因型为AaBbGg的牵牛花植株花瓣颜色为         ;含A但不含B基因的牵牛花植株,花瓣颜色表现为            
              (2)任意选取两株蓝色牵牛花杂交,子代可能出现的性状及其分离比为         ,子代中纯合蓝花植株的基因型为             
              (3)已知AA基因型受精卵不能发育成种子,A、B基因在染色体上的位置关系有三种情况,如图。

              ①如果基因A/a、B/b的位置关系如图I,用两株基因型为AaBb的红花植株杂交,子代的性状及其分离比为                          
              ②如果两株基因型为AaBb的红花植株杂交,子代的性状及其分离比为红花:白花=2:1.则基因A/a、B/b的位置关系应该如上图中     的所示。
              ③如果基因A/a、B/b的位置关系如图Ⅲ,在仅考虑遗传因素的情况下,两株基因型为AaBb的红花植株杂交,子代出现黄花植株可能是由于亲本产生配子时发生了染色体变异、                   等情况引起的。
            • 8.

              根据下图回答问题:

              (1)图甲中含有________种核苷酸,缬氨酸的遗传密码子是________,图中表示了DNA中遗传信息的________过程。DNA→RNA的发生场所是            

              (2)连接甲硫氨酸和赖氨酸之间的化学键的结构式是____________。

              (3)某遗传病是该蛋白质分子的多肽链上一个赖氨酸被一个天冬酰胺(密码子是:AAU、AAC)所替代造成的。此种遗传病的根本原因是______________________,即________________发生了改变。

              (4)若通过DNA复制共得到32个图乙中的DNA片段,则至少要向试管中加入________个腺嘌呤脱氧核苷酸。

            • 9. (10分)某自花受粉的植物花色受两对基因控制,其中A控制色素是否形成,a无色素形成(无色素为白花),B控制紫色的合成,b控制红色色素的合成。现有四个基因型不同的纯合品种(甲—紫花,乙—白花,丙—红花,丁—白花),进行了如下实验:

              (1)控制花色的这两对基因遵循 定律,其中品种乙的基因型为          

              (2)若实验中的乙品种换成丁品种进行实验,则 F2中表现型及比例是      

              (3)在甲品种的后代中偶然发现一株蓝花植株(戊),让戊与丁品种杂交,结果如下:

              ①据此推测:蓝花性状的产生是由于基因        发生了   (显/隐)性突变。

              ②假设上述推测正确,则 F2 中蓝花植株的基因型有    种,为了测定 F2 中某蓝花植株基因型,需用甲、乙、丙和丁四个品种中的               品种的植株与其杂交。

            • 10.

              请回答下列有关遗传学的问题:

              (1)某植物品种2号染色体上的基因S、s和M、m各控制一对相对性状,基因S在编码蛋白质时,控制最前端几个氨基酸的DNA序列如图所示。已知起始密码子为AUG或GUG。

              ①基因S发生转录时,作为模板链的是图中的________链。若基因S的b链中箭头所指碱基对G/C缺失,则该处对应的密码子将改变为________。

              ②某基因型为SsMm的植株自花传粉,后代出现了4种表现型,在此过程中出现的变异类型属于________,其原因是在减数分裂过程中发生了___  

              (2) 豌豆是二倍体植物,正常体细胞中的染色体数为14条。取自然状态下的一株高茎豌豆(DD)和一株矮茎豌豆(dd)进行杂交,得到的F1在幼苗期经低温诱导使其发生变异并发育至成熟,

              ①F1进行自交,后代的表现型及比例为________________________。

              ②经低温诱导和秋水仙素诱导豌豆幼苗发生变异的原理是_________________,经低温诱导得到的豌豆含有_____个染色体组,一个染色体组由    条非同源染色体组成。

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