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          50条信息

            • 1.
              如图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用A或a表示,乙病基因用E或e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;男性人群中隐性基因a占1%.下列推断正确的是(  )
              A.个体2的基因型是EeXAXa
              B.个体7为甲病患者的可能性是
              C.个体5的基因型是aaXEXe
              D.个体4与2基因型相同的概率是
            • 2.
              如图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,不考虑基因突变。下列叙述正确的是(  )
              A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
              B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
              C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为
              D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
            • 3. 下列有关人类遗传病的说法正确的是
              A.所有人类遗传病都遵循孟德尔遗传定律
              B.多基因遗传病在群体中的发病率比较高
              C.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病
              D.选择在患者家系中调查和统计人类遗传病的发病率较为理想
            • 4.

              糖原贮积症为遗传因素(基因)所引起的糖原代谢障碍,导致糖原大量沉积,主要累及肝、心、肾等,有低血糖、发育迟缓等表现。经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累,糖原的分解过程如图1所示:

              糖原葡萄糖-1-磷酸葡萄糖-6-磷酸葡萄糖

                       图1

              (1)Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏__________造成的,题中体现的基因与性状的关系为_________________________________________。

              (2)经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的血液中酮体(脂肪氧化分解的产物)的含量明显高于正常人,试解释其原因:_____________________。

              (3)图2为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图,其中3号不携带致病基因,根据遗传系谱图回答以下问题(相关基因用A、a表示):

               

                                                 图2

              ①该病的遗传方式为___________________。

              ②若8号不患色盲,9号为色盲基因携带者,则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为__________。

              ③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为1/10 000,则10号和一个表现型正常的女性婚配,后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为________,若要确认后代是否患病可以对后代进行____________。

            • 5.

              某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究,下图是该校学生根据调查结果绘制的某家族某种病的遗传系谱图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:

              (1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的______基因遗传病,Ⅲ7号个体婚前应进行_________,以防止生出有遗传病的后代。

              (2)排除显性遗传的关键个体是______________的表现型,若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的几率是________。

              (3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因,Ⅲ7是红绿色盲基因携带者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是_________。

              (4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代是的______号个体产生配子时,在减数第______次分裂过程中发生异常。

            • 6.

              下列有关人类遗传病的叙述,正确的是

              A.先天性疾病就是遗传病,后天性疾病也可能是遗传病

              B.不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病

              C.禁止近亲结婚可以显著降低遗传病的发病率

              D.调查遗传病发病率时,要在患者家系中调査
            • 7.
              如图为某单基因遗传病家系,Ⅰ4为纯合子,下列叙述错误的是(  )
              A.该病只能是常染色体隐性遗传病
              B.II5的致病基因来自I1和I2
              C.Ⅱ7与Ⅱ8的基因型表现型均相同
              D.正常个体中只有Ⅲ9可能是纯合子
            • 8. 下列关于人类遗传病的说法,正确的是(    )
              A.镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的
              B.苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的
              C.多基因遗传病在群体中发病率较低
              D.胎儿出生前,可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征
            • 9.
              如图是遗传病系谱图.若图中Ⅲ3与一有病女性婚配,则生育病孩的概率为(  )
              A.
              B.
              C.
              D.
            • 10.

              下列有关实验的表述错误的是

              A.苹果匀浆与斐林试剂发生作用生成砖红色沉淀,说明有葡萄糖的存在
              B.在孟德尔的豌豆杂交试验中,将母本去雄的目的是防止自花受粉
              C.调查遗传病的发病率时,应统计多个患者家系以减小误差
              D.胰腺分泌的促胰液素是人们发现的第一种激素
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