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          50条信息

            • 1.
              某遗传病受一对等位基因(D、d)控制,系谱图如图。Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB型血,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为0型血。遗传病基因和血型基因位于两对染色体上,下列有关叙述,正确的是(  )
              A.人类ABO血型是由IA、IB、i三个复等位基因控制,遗传时遵循自由组合定律
              B.Ⅲ-l为DD且表现A型血的概率为
              C.若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常B型血女孩,则携带致病基因的概率为
              D.设另一种隐性遗传病由E/e控制且与D/d位于同一对染色体上,3号为两病患者,则 5号与6号再生一个两病皆患的概率是
            • 2.
              如图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用A或a表示,乙病基因用E或e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;男性人群中隐性基因a占1%.下列推断正确的是(  )
              A.个体2的基因型是EeXAXa
              B.个体7为甲病患者的可能性是
              C.个体5的基因型是aaXEXe
              D.个体4与2基因型相同的概率是
            • 3.
              如图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,不考虑基因突变。下列叙述正确的是(  )
              A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
              B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
              C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为
              D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
            • 4.

              下列关于人类遗传病的叙述,正确的是

              A.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条

              B.遗传病患者体内不一定含有致病基因

              C.遗传咨询的第一步是分析并确定遗传病的遗传方式

              D.苯丙酮尿症等多基因遗传病在群里中发病率比较高
            • 5.

              下列为减少实验误差而采取的措施,正确的有

              选项

              实验内容

              减少实验误差采取的措施

              A

              对培养液中酵母菌数量进行计数

              多次计数取平均值

              B

              探索2,4-D促进插条生根的最适浓度

              预实验确定浓度范围

              C

              调查人群中红绿色盲发生率

              调查足够大的群体,随机取样并统计

              D

              比较有丝分裂细胞周期不同时期的时间长短

              观察多个装片、多个视野的细胞并统计

              A.A 
              B.B 
              C.C 
              D.D
            • 6.

              有关人类遗传病的叙述正确的是( )

              A.是由于遗传物质改变而引起的疾病
              B.基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断
              C.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
              D.近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加
            • 7.

              下列说法中,不正确的一项是( )

              A.多基因遗传病的遗传不遵循孟德尔遗传定律
              B.适龄生育对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的出生具有重要意义
              C.禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法
              D.21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病
            • 8. 下列有关人类遗传病的说法正确的是
              A.所有人类遗传病都遵循孟德尔遗传定律
              B.多基因遗传病在群体中的发病率比较高
              C.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病
              D.选择在患者家系中调查和统计人类遗传病的发病率较为理想
            • 9.

              糖原贮积症为遗传因素(基因)所引起的糖原代谢障碍,导致糖原大量沉积,主要累及肝、心、肾等,有低血糖、发育迟缓等表现。经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累,糖原的分解过程如图1所示:

              糖原葡萄糖-1-磷酸葡萄糖-6-磷酸葡萄糖

                       图1

              (1)Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏__________造成的,题中体现的基因与性状的关系为_________________________________________。

              (2)经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的血液中酮体(脂肪氧化分解的产物)的含量明显高于正常人,试解释其原因:_____________________。

              (3)图2为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图,其中3号不携带致病基因,根据遗传系谱图回答以下问题(相关基因用A、a表示):

               

                                                 图2

              ①该病的遗传方式为___________________。

              ②若8号不患色盲,9号为色盲基因携带者,则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为__________。

              ③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为1/10 000,则10号和一个表现型正常的女性婚配,后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为________,若要确认后代是否患病可以对后代进行____________。

            • 10. 如图为某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)请据图回答.

              (1)通过遗传结果分析,可以确定该病是致病基因位于染色体上的______性遗传病.
              (2)Ⅰ-3的基因型是______,Ⅱ-5的基因型是______或______.
              (3)若Ⅱ-9和一个表现型正常的女性携带者结婚,则他们生一个患病男孩的概率是______.
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