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          50条信息

            • 1.

              如图为甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)的家系图,其中乙病为伴性遗传病(不考虑X染色体与Y染色体的同源区段)。回答下列问题:

              (1)乙病的遗传方式为____________________。

              (2)I-2的基因型为________________________。

              (3)III-11与III-13结婚,所生孩子只患一种病的概率是__________;如果生男孩,其同时患甲,乙两种病的概率是__________;

              (4)如果III-9有一个双胞胎弟弟,则该弟弟关于甲病的患病情况为____________________(填“一定不患病”、“一定患病”或“无法确定”)。

            • 2.

              下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外,其他人视觉都正常,该遗传病由一对等位基因B、b控制。

              (1)Ⅲ3的基因型是           。Ⅲ2的可能基因型是          

              (2)男孩Ⅲ3的红绿色盲基因来自于的Ⅰ中的          ,其基因型是          ,该孩称其为          

              (3)Ⅲ2为携带者的概率是          

            • 3.

              下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:


              (1)甲病属于_____________遗传病,乙病属于______________遗传病。

               (2)Ⅱ5为纯合子的概率是___________,

              6的基因型为__________,Ⅲ13的致病基因来自于____________。


              (3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子患甲病的概率是_______,患乙病的概率是 _________,不患病的概率是___________。

            • 4.

              下图为某种遗传病的家系图。据图分析作答:(用A、a表示)



              (1)该种遗传病的致病基因为______性基因,并且在_____染色体上。

              (2)Ⅰ1的基因型为______;Ⅱ2的基因型为___________,其为杂合子的概率为:____。

              (3)如Ⅱ2与Aa个体婚配则生患病孩子的概率为:___________ 。

            • 5. 如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。请分析回答下列问题:

              (1)可排除该病遗传方式为常染色体上显性遗传的关键性个体有____________。

              (2)若Ⅲ8个体患病,则进一步可排除____________遗传。

              (3)若该病是由常染色体上隐性基因控制,且人群中每1600人中有一个患者。Ⅲ8和Ⅲ10婚配生一个患病孩子的概率为____________;若Ⅲ8和该地区一正常男性结婚,生一个患病女孩的概率为____________。

              (4)若图中的Ⅰ2、Ⅱ6、Ⅲ7、Ⅲ9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病,则Ⅲ8和Ⅲ10婚配生一个只患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为____________;生一个既患白化病又患色盲儿子的概率为____________。

            • 6.

              人类某种单基因遗传病的遗传系谱如下图(基因用A与a表示),请分析回答:

              (1)该遗传病是由______性基因控制的,该致病基因位于______染色体上。

              (2)Ⅱ3的基因型是______。

              (3)如果 Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病女儿,则该致病基因肯定位于______染色体上,则Ⅲ8的基因型为______。Ⅲ10与一个患病的男子结婚,生出患病孩子的概率为______。

            • 7.

              人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病,该病是由只存在于X染色体上的FMRl基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的。基因中CGG/GCC重复次数与表现型的关系如下表所示。

              类型

              基因中 的重复次数(n)

              表现型

              男性

              女性

              正常基因

              <50

              不患病

              不患病

              前突变基因

              50—200

              不患病

              不患病

              全突变基因

              >200

              患病

              杂合子:50%患病;50%正常

              纯合子:100%,患病

                 (1)导致出现脆性X综合征的变异类型是_______________。

                

              (2)女性将其前突变基因传递给下一代时,大多扩展成全突变基因,而男性将其前突变基因传递给女儿时,不会扩展成全突变基因。下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图。

              请回答:

              ① 甲病的遗传方式是_____________________。Ⅰ3号和Ⅰ4号若再生一个孩子,该孩子患甲病的几率是________。

              ②Ⅱ7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配,其后代患脆性X综合征的几率是___________,患者的性别是____________。该家系中肯定携带前突变基因的个体是____________。

              ③尝试解释上表中杂合子女性50%患病;50%正常的原因_____________________。

            • 8.

              下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。请根据图示回答下列问题:

                 

              (1)导致苯丙酮尿症的直接原因是患者的体细胞中缺少________,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸,只能转变为苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多就会对婴儿的________造成不同程度的损害,使其智力低下,且患者尿味异样。

              (2)如果一对患白化病的夫妻(酶①基因均正常)生了8个小孩都是正常的,最可能的原因是________。由此可见,基因与性状之间并非简单的线性关系。

              (3)若在其他条件均正常的情况下,直接缺少酶③会使人患________症。

              (4)从以上实例可以看出,基因通过控制________来控制________,进而控制生物体的性状。

            • 9. 如图为甲病(基因用A、 a表示)和乙病(基因用B、 b表示)两种遗传病的系谱图,已知其中一种为伴性遗传病.请据图回答下列问题.

              (1)甲病的遗传方式为__________________。

              (2)5号个体是纯合子的概率为______,7号个体的乙病致病基因最终来自图中的__________,9号个体的基因型是__________________。

              (3)若8号个体和10号个体结婚,生育正常子女的概率为__________。

            • 10. 下图是某种单基因遗传病(显隐性基因用A、a表示)的遗传系谱图。请回答下列问题:



              (1)该遗传病的遗传方式为  ____  染色体上   ____   性遗传。

              (2)若I-1不携带有该遗传病的致病基因,则III-3的基因型为  ____  

              (3)若该遗传病是白化病(常染色体上的隐性遗传病),某一地区正常人群中每90人中有1人是白化病基因的携带者。III-3与该地区一个正常男性结婚,生一个患白化病孩子的概率是   ____   。如果III-3和III-2婚配,后代患病的几率是   ____  ,说明   ____  

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