下图为某单基因遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用B、b表示），请据图回答：

（1）该遗传病的遗传方式为                 染色体上              性遗传。

（2）Ⅱ₃的基因型为                    。

（3）若Ⅱ₂携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ₄与Ⅲ₂基因型相同的概率是            。

（4）若Ⅱ₂不携带该遗传病的致病基因，且Ⅲ₄及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，则Ⅲ₄及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是                                          。

糖原贮积症为遗传因素(基因)所引起的糖原代谢障碍，导致糖原大量沉积，主要累及肝、心、肾等，有低血糖、发育迟缓等表现。经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累，糖原的分解过程如图1所示：

糖原葡萄糖-1-磷酸葡萄糖-6-磷酸葡萄糖

　　　　　　　　　图1

(1)Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏__________造成的，题中体现的基因与性状的关系为_________________________________________。

(2)经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的血液中酮体(脂肪氧化分解的产物)的含量明显高于正常人，试解释其原因：_____________________。

(3)图2为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图，其中3号不携带致病基因，根据遗传系谱图回答以下问题(相关基因用A、a表示)：

                                   图2

①该病的遗传方式为___________________。

②若8号不患色盲，9号为色盲基因携带者，则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为__________。

③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为1/10 000，则10号和一个表现型正常的女性婚配，后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为________，若要确认后代是否患病可以对后代进行____________。

某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究，下图是该校学生根据调查结果绘制的某家族某种病的遗传系谱图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：

（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的______基因遗传病，Ⅲ₇号个体婚前应进行_________，以防止生出有遗传病的后代。

（2）排除显性遗传的关键个体是______________的表现型，若Ⅱ₄号个体不带有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的几率是________。

（3）若Ⅱ₄号个体带有此致病基因，Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是_________。

（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₈既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代是的______号个体产生配子时，在减数第______次分裂过程中发生异常。

（1）该病为常染色体上的　  　性遗传病，其中Ⅱ﹣1的基因型是　  　．

（2）若Ⅰ﹣1不携带该致病基因，则Ⅲ﹣1的基因型是　   　，Ⅲ﹣1与Ⅱ﹣4个体基因型相同的概率是　    ．

（3）若Ⅰ﹣1携带该致病基因，且Ⅱ﹣5是色盲基因携带者，则Ⅲ﹣2的基因型可能是　      　；如果Ⅲ﹣2与携带该致病基因的色盲男子婚配，则生一个孩子只患一种病的概率是　　．

人类某遗传病受一对基因（T、t）控制，请回答下列问题:

（1）该遗传病的遗传方式为__             ，判断依据是                           

（2）Ⅱ-2基因型为Tt的概率为__             ，Ⅲ-1为Tt的概率为__               。

（3）若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩，则携带致病基因的概率为                     。

(1)甲病的遗传方式为____________________，乙病的遗传方式____________________。

(2)Ⅱ2的基因型为________，Ⅲ1的基因型为________。

(3)如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为______。

(4)若Ⅱ2的一个精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaX^b的精子，则另三个精子的基因型分别为______。

(1)该病致病遗传因子为__________遗传因子，Ⅰ1的遗传因子组成是_________。

 (2)Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎，患病的几率为__________。

 (3)Ⅲ10与Ⅲ11结婚，他们后代出现白化病的几率是__________。

下图所示是两个家庭遗传病发病情况，已知其中一个是红绿色盲（X染色体上隐性遗传），另一个是白化病（常染色体上隐性遗传）。观察甲、乙两图后回答如下问题：

（1）两种遗传病在各自家系中的遗传遵循基因的_________定律。

（2）甲、乙两图中是色盲遗传的是__________。

（3）甲图所示遗传病的控制基因为A和a，则Ⅲ-10的基因型为____________，该个体含有致病基因的可能性为____________。乙图所示遗传病的控制基因为B和b，则Ⅱ-4的基因型为________________。

（4）若Ⅱ-5色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个既患白化病又是红绿色盲的儿子。现又符合生二胎的条件，则他们再生一个正常孩子的概率是        。

调查发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图1；图2为两种遗传病基因在某人体细胞中部分染色体上的分布示意图．研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10^﹣4．请回答下列问题：

(1)乙病遗传方式为　　________________________________．

(2)若I₃无乙病致病基因，请回答以下问题．

①图2细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有　　种．

②Ⅱ₅的基因型为　　_____________．如果Ⅱ₅与Ⅱ₆结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为　　．

③如果Ⅱ₇与Ⅱ₈再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为　　．

④如果Ⅱ₅与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为　　．

(3)从优生优育的角度出发，现要检测Ⅱ₆是否为致病基因的携带者，可采取的措施是　_____________　；若要调查某地区乙病的发病率，调查过程中要做到　____________　_______________．

(1)甲病的遗传方式是___________。

(2) Ⅱ₁和Ⅱ₂两者的基因型分别是____________。

(3)如果Ⅲ₁与Ⅲ₄违法结婚，子女正常概率         ，子女只患甲病概率         ，若他们生的第一胎是一个女孩，则该女孩是双杂合子（AaX^BX^b）的概率________。