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          50条信息

            • 1.

              下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答




              (1)可判断为红绿色盲的是_______病,而另一种病属于_______染色体上_______性遗传病。

              (2)Ⅱ6的基因型为 __________________;Ⅱ8的基因型为 ______________;Ⅱ9的基因型为 _______________。

              (3)Ⅱ8和Ⅱ9生一个同时患两病的女孩概率为_____________。

              (4)Ⅲ14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的___________。如果Ⅲ14和一个正常男性结婚(只考虑乙病),从优生的角度来看,适合生 _________(男孩或女孩)

            • 2. 人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。两个家系成员遗传系谱图如下所示。请回答下列问题∶

              (1)该遗传病为________(显性/隐性)遗传病,Ⅱ-4的基因型是________,Ⅱ-2基因型为TT的概率为________。

              (2)Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩的概率为________。

              (3)若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩,则不携带致病基因的概率为________。

            • 3.

              如图为甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)的家系图,其中乙病为伴性遗传病(不考虑X染色体与Y染色体的同源区段)。回答下列问题:

              (1)乙病的遗传方式为____________________。

              (2)I-2的基因型为________________________。

              (3)III-11与III-13结婚,所生孩子只患一种病的概率是__________;如果生男孩,其同时患甲,乙两种病的概率是__________;

              (4)如果III-9有一个双胞胎弟弟,则该弟弟关于甲病的患病情况为____________________(填“一定不患病”、“一定患病”或“无法确定”)。

            • 4.

              下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外,其他人视觉都正常,该遗传病由一对等位基因B、b控制。

              (1)Ⅲ3的基因型是           。Ⅲ2的可能基因型是          

              (2)男孩Ⅲ3的红绿色盲基因来自于的Ⅰ中的          ,其基因型是          ,该孩称其为          

              (3)Ⅲ2为携带者的概率是          

            • 5.

              下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:


              (1)甲病属于_____________遗传病,乙病属于______________遗传病。

               (2)Ⅱ5为纯合子的概率是___________,

              6的基因型为__________,Ⅲ13的致病基因来自于____________。


              (3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子患甲病的概率是_______,患乙病的概率是 _________,不患病的概率是___________。

            • 6.

              下图为某种遗传病的家系图。据图分析作答:(用A、a表示)



              (1)该种遗传病的致病基因为______性基因,并且在_____染色体上。

              (2)Ⅰ1的基因型为______;Ⅱ2的基因型为___________,其为杂合子的概率为:____。

              (3)如Ⅱ2与Aa个体婚配则生患病孩子的概率为:___________ 。

            • 7. 如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。请分析回答下列问题:

              (1)可排除该病遗传方式为常染色体上显性遗传的关键性个体有____________。

              (2)若Ⅲ8个体患病,则进一步可排除____________遗传。

              (3)若该病是由常染色体上隐性基因控制,且人群中每1600人中有一个患者。Ⅲ8和Ⅲ10婚配生一个患病孩子的概率为____________;若Ⅲ8和该地区一正常男性结婚,生一个患病女孩的概率为____________。

              (4)若图中的Ⅰ2、Ⅱ6、Ⅲ7、Ⅲ9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病,则Ⅲ8和Ⅲ10婚配生一个只患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为____________;生一个既患白化病又患色盲儿子的概率为____________。

            • 8.

              人类某种单基因遗传病的遗传系谱如下图(基因用A与a表示),请分析回答:

              (1)该遗传病是由______性基因控制的,该致病基因位于______染色体上。

              (2)Ⅱ3的基因型是______。

              (3)如果 Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病女儿,则该致病基因肯定位于______染色体上,则Ⅲ8的基因型为______。Ⅲ10与一个患病的男子结婚,生出患病孩子的概率为______。

            • 9.

              人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病,该病是由只存在于X染色体上的FMRl基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的。基因中CGG/GCC重复次数与表现型的关系如下表所示。

              类型

              基因中 的重复次数(n)

              表现型

              男性

              女性

              正常基因

              <50

              不患病

              不患病

              前突变基因

              50—200

              不患病

              不患病

              全突变基因

              >200

              患病

              杂合子:50%患病;50%正常

              纯合子:100%,患病

                 (1)导致出现脆性X综合征的变异类型是_______________。

                

              (2)女性将其前突变基因传递给下一代时,大多扩展成全突变基因,而男性将其前突变基因传递给女儿时,不会扩展成全突变基因。下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图。

              请回答:

              ① 甲病的遗传方式是_____________________。Ⅰ3号和Ⅰ4号若再生一个孩子,该孩子患甲病的几率是________。

              ②Ⅱ7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配,其后代患脆性X综合征的几率是___________,患者的性别是____________。该家系中肯定携带前突变基因的个体是____________。

              ③尝试解释上表中杂合子女性50%患病;50%正常的原因_____________________。

            • 10.

              下图为某单基因遗传病的系谱图(显、隐性基因分别用B、b表示),请据图回答:


               

              (1)该遗传病的遗传方式为                 染色体上              性遗传。

              (2)Ⅱ3的基因型为                    

              (3)若Ⅱ2携带该遗传病的致病基因,则Ⅲ4与Ⅲ2基因型相同的概率是            

              (4)若Ⅱ2不携带该遗传病的致病基因,且Ⅲ4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者,则Ⅲ4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是                                          

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