先需要基因修饰或基因合成来完成蛋白质改造，而不直接改造蛋白质的原因是（ ）

[选修3:现代科学技术专题]

基因编辑技术指对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA 片段的敲除、加入等．

下图为蛋白质工程操作的基本思路，请据图回答下列问题：

（1）代表蛋白质工程操作思路的过程是________；代表中心法则内容的是________。(填写数字)

（2）写出图中各数字代表的生物学过程的名称或内容：

③________________；④________________；⑤________________。

（3）蛋白质工程的目的是____________________________________________________，通过________________________实现。

定点突变技术是指通过聚合酶链式反应（PCR）向目的基因片段中引入所需变化。GFP（绿色荧光蛋白）的发光基团是第65至67位的三个氨基酸（丝氨酸﹣酪氨酸﹣甘氨酸），该发光基团可利用定点突变技术使第66位酪氨酸换成组氨酸，即可发出更明亮的蓝光，成为蓝色荧光蛋白。

⑴定点突变第一步得把突变位点设计在引物上，据图中信息人工合成短DNA 引物应包含的序列是___________，突变位点一般设计在引物中间位置的理由是___________，该定点突变技术是否成功的标志是___________，该技术属于___________工程的范畴。

⑵如下图所示，如果要用PCR 扩增以下DNA 模板中的基因1（左），一位同学设计了一对引物如下（右），该设计不合理的理由是___________。

5′－－－－－－基因1－－－－－－3′ 引物1 5′－－AGATCT －－－3′

3′－－－－－－基因1－－－－－－5′ 引物2 5′－－TCTAGA －－－3′

⑶下图表示引物修正后PCR 扩增目的基因（基因1）的第___________轮循环的示意图。若再进行一轮循环，仅有基因1（含引物）的DNA 片段有___________个。

关于现代生物技术的叙述错误的是（ ）

科学家将人的胰岛素基因与质粒重组后，导入牛的受精卵，并成功从牛奶中提取到了人胰岛素。请根据如下操作流程回答相关问题。（已知酶I的识别序列和切点是－G↓GATCC－ ，酶II的识别序列和切点是－↓GATC－）。

（1）目的基因可以从基因文库中直接获取，然后可以利用PCR技术扩增基因，PCR的原理是__________________，利用PCR技术扩增目的基因的前提，是要有一段已知基因的核苷酸序列，以便根据这一序列合成 __________________。

（2）据图分析，在构建重组质粒的过程中，目的基因用 __________________ （填“酶I”或者“酶II”）进行了切割。检验重组载体导入能否成功需要利用 __________________ 作为标记基因。检测目的基因是否翻译成蛋白质的方法是__________________。

（3）将目的基因导入动物细胞最有效的方法是__________________。

（4）若希望通过转基因牛生产的胰岛素具有作用快、持续时间长等特点，则需要通过_______ 工程手段对人的胰岛素基因进行设计，该工程的基本途径是：从预期的蛋白质功能出发→__________________→推测应有的氨基酸序列→找到相对应的脱氧核苷酸序列。

下图是从酵母菌中获取某植物需要的控制某种酶合成的基因的流程，结合所学知识及相关信息回答下列问题：

(1)图中cDNA文库________基因组文库。(填“大于”“等于”或者“小于”)图中B过程是________。

(2)目的基因获取之后，需要进行                          ，此步骤是基因工程的核心。

(4)如果要想使该酶活性更强或具有更强的耐受性，需要对现有蛋白质进行改造，这要通过蛋白质工程。首先要根据预期蛋白质功能设计预期的________，再推测应有的氨基酸序列，找到相对应的________________。也就是说蛋白质工程直接操作的对象是             ，即通过          或          ，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，以满足人类对生产和生活的需求。