5.
遗传和变异
遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病,某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病.图14为某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图.
(1)如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示,某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ-1基因型为
.
(2)假设图中Ⅰ-2和Ⅰ-3是亲兄妹,则Ⅲ-2与Ⅲ-3的婚配
(属于/不属于)近亲结婚.若Ⅲ-2与Ⅲ-3的胎儿是男孩,则他同时患两种病的几率为
.Ⅲ-3产前检查时,对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析,确定胎儿的基因型为aaX
bX
bY.胎儿性染色体多了一条的原因是
(父亲/母亲)的生殖细胞形成过程发生了
.
(3)假设还有另一常染色体遗传病,基因型为DD的人都患病,Dd的人有2/3患病,dd的人都正常.一对新婚夫妇中女性正常,她的母亲是Dd患病,她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者(即均为dd),这对夫妇生一个患病女孩的概率是
(4)确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是
(填下列选项),研究发病率应采用的方法是
(填下列选项).
A.在人群中随机抽样调查并计算发病率B.在人群中随机抽样调查研究遗传方式
C.在患者家系中调查并计算发病率D.在患者家系中调查研究遗传方式.