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          共50条信息

            • 1． 在本世纪发生的某些海啸和空难中，有大量的人员遇难，并且有许多尸体面目全非，事后的尸体辨认可以借助于DNA杂交技术．该技术是从死者的尸体和生前的生活用品中分别提取DNA并水浴共热，使其双链打开．若两份DNA样本来自同一个体，在温度降低时，两份样本的DNA单链能够完全互补；若两份DNA样本不是来自同一个体，则在温度降低时，两份样本中的DNA单链在一定程度上不能互补．请根据材料回答：
              （1）DNA分子由两条链按反向平行的方式盘旋成    结构．
              （2）若一个DNA分子的一条单链的某个区段的碱基顺序为ATGGCA，则与之互补的另一条单链相应区段的碱基顺序为    ．
              （3）在操作过程中，需要许多的DNA样品，因此要使DNA大量复制．在正常情况下，1个14N∕14N的DNA分子复制5次后，应产生    个DNA分子，该过程遵循    原则，若以15N为原料，则复制5次后的DNA分子中含有14N的DNA分子有    个．
              （4）在DNA分子的复制过程中，需要的原料是    ，在此过程中，若出现碱基的增添、缺失、替换，可能会引起生物性状的改变，这种变异叫做    ．
              （5）图为某个DNA分子片段

              让其转录形成的mRNA最多含有    个密码子，可翻译成    肽，需要    个tRNA转运氨基酸．
              难度：中等
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            • 2． AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病．UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达（如1图所示）．请分析回答：

              （1）UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解．由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较    ．检测P53蛋白的方法是    ．细胞内蛋白质降解的另一途径是通过    （细胞器）来完成的．
              （2）由于UBE3A基因和SNRPN基因    ，所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律．对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如图2所示．由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是：来自    方的UBE3A基因发生    ，从而导致基因突变发生．
              （3）研究表明，人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明该基因的表达具有    性．
              （4）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”．现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常．该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的几率是    （不考虑基因突变，请用分数表示）．
              （5）丙种球蛋白缺乏症（XLA）是一种伴X染色体隐性遗传病，某家族中的XLA男性患者在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁．请分析出现这种情况可能的两点原因：    ．
              难度：中等
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            • 3． 如图：图甲、图乙所示过程分别表示遗传信息传递中的转录和翻译

              （1）在真核细胞中，单独的RNA聚合酶通常不能使DNA分子的两条链打开，而需要与其他转录因子（例如：图甲中的①等）共同协作，则图甲中的①是     酶．
              （2）图乙中的物质①对应图甲中的物质     （填序号）．
              （3）图乙中，参与组成多聚核糖体的RNA有    ，结构⑥沿着物质①向    （填“左”或“右”）移动，物质②③④⑤各由    个核糖体完成合成．
              难度：中等
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            • 4． （2016•南京三模）遗传性周期性共济失调是致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常．患者发病的分子机理如图所示．请回答：
              （1）图中过程①需要的酶及其作用的化学键分别是    、    ；正常基因和致病基因通过①过程得到产物的长度是一样的，但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短，致病基因的形成是因正常基因发生了    方式的突变．观察分子机理图示可知，遗传性周期性共济失调的致病基因控制性状的方式是    ．
              （2）如果细胞的核仁被破坏，会直接影响图中    （填结构名称）的形成．
              （3）在研究遗传性周期性共济失调发病分子机理的过程中，科学家用人工合成的mRNA为模板进行细胞外蛋白质合成实验．若以ACACACACAC…为mRNA，则合成苏氨酸或组氨酸的多聚体；若以CAACAACAACAA…为mRNA，则合成谷氨酰胺、天冬酰胺或苏氨酸的三种多聚体．据此推测苏氨酸的密码子的    ．
              （4）假定该致病基因由5000个碱基对组成，其中一条链上四种含氮碱基A：T：G：C的比例是1：2：3：4，整个基因中的四种含氮碱基A：T：G：C的比例是    ；因医学研究需要，将该致病基因连续进行了6此复制，其中，在第6次复制时需要    个鸟嘌呤脱氧核苷酸．
              难度：中等
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            • 5． 研究人员将大肠杆菌破碎、离心获得含DNA、RNA、核糖体及蛋白质合成所必需的各种因子的上清液．保温一段时间后，上清液中含有的mRNA均被降解．将上清液分组，并加入不同外源mRNA（人工合成的重复序列多聚核苷酸）、高浓度Mg2+（可以使mRNA从任意起点合成肽链）、具有放射性标记的氨基酸、ATP等成分，实验结果如下表．分析回答下列问题：
              组别多聚核苷酸合成的肽链
              1（AC）n（苏氨酸•苏氨酸）m或（组氨酸•苏氨酸）m
              2（AAC）n甲（天冬酰胺•天冬酰胺）m
              乙（苏氨酸•苏氨酸）m
              丙（谷氨酰胺•谷氨酰胺）m
              3（GAUA）n二肽、三肽
              4（GUAA）n二肽、三肽
              （1）与大肠杆菌的遗传物质相比，实验3中所用多聚核苷酸（GAUA）n的化学组成中不含的成分包括脱氧核糖、    、    ．
              （2）根据实验1结果，可以确定密码子不可能由2个相邻碱基组成，主要的理由是    ．
              （3）分析实验1、2，可以确定部分氨基酸的密码子．请写出氨基酸及其所对应的密码子为    ．
              （4）实验3、4中，多聚核苷酸不能控制合成长肽链的原因最可能是其上含有    ．
              难度：中等
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            • 6． 中国女科学家屠呦呦获2015年诺贝尔生理医学奖，她及所在的团队研制的抗疟药青蒿素挽救了数百万人的生命．研究人员已经弄清了青蒿细胞中青蒿素的合成途径（如图中实线方框内所示），并且发现酵母细胞也能够产生合成青蒿酸的中间产物FPP（如图中虚线方框内所示）．

              （1）在FPP合成酶基因表达过程中，mRNA通过    进入细胞质，完成过程②需要的物质有    、    、    等物质或结构的参与．
              （2）根据图示代谢过程，科学家在培育能产生青蒿素的酵母细胞过程中，需要向酵母细胞中导入        和    基因．
              （3）实验发现，酵母细胞导入相关基因后，这些基因能正常表达，但酵母菌合成的青蒿素仍很少，根据图解分析原因可能是    ．
              （4）野生型青蒿白青秆（A）对紫红秆（a）为显性，稀裂叶（B）对分裂叶（b）为显性，两对性状独立遗传，则野生型青蒿最多有    种基因型；若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为3/8，则其杂交亲本的基因型组合为    ，该F1代中紫红秆、分裂叶植株占所比例为    ．
              难度：中等
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            • 7． 下图1表示某DNA片段遗传信息的传递过程，其中①～⑦表示物质或结构，a、b、c表示生理过程；图2是DNA复制示意图，其中一条链首先合成较短的片段（如a1、a2，b1、b2等），然后再由相关酶连接成DNA长链，请据图回答下列问题：（可能用到的密码子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-丝氨酸、UAC-酪氨酸）

              （1）图1各物质或结构中含有核糖的是    （填图中数字），a、b过程中碱基配对的不同点是    ，c过程中结构③的移动方向为    ．
              （2）图2与图1中的生理过程    （填字母）相同，其中复制起点在一个细胞周期中可起始    次．
              （3）若某个精原细胞中核DNA分子共含5000个碱基对，其中腺嘌呤占20%，将该细胞放在仅含14N的培养基中进行减数分裂，则需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸    个．已知其中一对同源染色体上的两个DNA分子都如图中①所示（DNA两条链中N分别为15N和14N），则最终形成的4个细胞中含有15N的细胞个数是    ．
              （4）若图1中某基因发生了一对碱基替换，导致c过程翻译出的肽链序列变为：甲硫氨酸-丙氨酸-丝氨酸-酪氨酸…，则该基因转录模板链中发生的碱基变化是    ．
              难度：中等
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            • 8． 如图表示细胞内遗传信息表达的过程，根据所学的生物学知识回答：

              （1）图2中方框内所示结构是    的一部分，它主要在    中合成，其基本组成单位可以用图2方框中数字    表示．
              （2）图1中以④为模板合成⑤物质的过程称为    ，进行的场所是[]    ，所需要的原料是    ．
              （3）若该多肽合成到图1中UCU决定的氨基酸后就终止合成，则导致合成结束的终止密码子是    ．
              （4）若图1的①所示的分子中有1000个碱基对，则由它所控制形成的信使RNA中含有的密码子个数和合成的蛋白质中氨基酸种类最多不超过    （填选项字母）．
              A.166 和 55
              B.166 和 20
              C.333 和 111
              D.333 和 20
              （5）图1中②是某种tRNA，它由    （填“三个”或“多个”）核糖核苷酸组成的，其中UAC称为    ．
              难度：中等
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            • 9． 图1是人体胰岛素基因控制合成胰岛素（蛋白质）的示意图，图2是图1中过程②的局部放大，请据图回答：

              （1）图1中①过程发生在人体胰岛B细胞的    中，过程②称为    ．
              （2）图1过程②中，一个mRNA上结合多个核糖体的意义    ．
              （3）胰岛素含是由51个氨基酸的蛋白质，控制其合成的基因上至少有多少个碱基    ．
              （4）图3反映的是遗传信息传递的规律，被命名为    ．
              （5）Rous肉瘤病毒是一种逆转录病毒，它与人体细胞相比所特有的遗传信息传递途径为图3中的    （填序号）．
              难度：中等
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            • 10． 如图1是某动物基因控制蛋白质合成的示意图，图2为该动物细胞中多聚核糖体合成蛋白质的示意图．请据图回答下列问题：

              （1）图1中催化过程①的酶是    ，若mRNA中尿嘧啶和腺嘌呤之和占48%，则控制该mRNA合成的DNA分子片段中胞嘧啶占    ．
              （2）a表示    分子，已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC，若图中a的一端的三个碱基是UAC，则其所携带的氨基酸是    ．
              （3）图2中⑥表示    ．
              （4）图2最终合成的肽链②③④⑤的结构    （在“相同”、“不相同”“不完全相同”中选择）．
              难度：中等
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