玉米（2n＝20）是我国高产的主要粮食作物，也是遗传学实验常用的材料。某生物科技小组对一玉米农田进行实地调查，请你运用所学知识协助解决一些实际问题。

（1）玉米根尖细胞所含的核酸中，含有碱基A、G、T、C的核苷酸种类有________种。

（2）在玉米种群中发现了“硬粒型”这一突变性状后，连续培育到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变应该是________突变（填写显性或隐性）。

（3）自然界中偶尔会出现单倍体玉米，一般不育，原因是________。

（4）玉米种子胚乳的外层颜色与细胞中色素有关，当细胞中含有甲物质时呈紫色，含有乙物质时呈红色，无甲和乙时呈白色，这些色素的合成关系如下：

控制酶合成的基因分别是酶1→A，酶2→B，酶3→C，相应的等位基因是a、b、c，基因所在的染色体分别是9号、10号、5号染色体，（各对等位基因中的显性基因对隐性基因完全显性，隐性基因不能控制相应酶的合成）。

①外层为红色的籽粒长成的某一玉米进行自交，若所结籽粒的性状分离比为紫色︰红色︰白色＝0︰3︰1，则该植株的基因型为________。

②外层为紫色的籽粒长成的某一玉米进行自交，若所结籽粒的性状分离比为紫色︰红色︰白色＝9︰3︰4，则该植株的基因型为________。

③请说出上述基因与性状的关系：________。

④现有长果穗（M）白粒（n）和短果穗（m）黄粒（N）两个玉米杂合子品种，为了达到长期培育长果穗黄粒（MmNn）杂交种玉米的目的。请你选择育种方式在最短时间达到目的，并以遗传图解方式简要说明你的方案。

苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人；尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸，根据下图回答：

（1）导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺少____________________

（2）若在其他条件均正常的情况下，直接缺少③会使人患_______________________

Ⅱ．下面是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，若Ⅱ-7为纯合体，据图回答：

如图所示为牵牛花花瓣中存在的生化途径，两种色素均不存在时表现为白色，仅有花青素时，颜色受PH的影响，晴朗的早晨为红色，中午为紫色。请据图回答下列问题：

（1）据图可知，牵牛花颜色体现出基因与性状的关系是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，另外还受＿＿＿＿＿＿＿的影响。

（2）为探究两对基因（B、b和D、d）是在一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，选用基因型为AABbDd的蓝紫色植株进行自交，若子代植株花色及比例为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，则两对基因在两对同源染色体上。

（3）若三对基因独立遗传，某牵牛花植株的基因型为AaBbDd，让该植株进行自交，后代中白色个体所占的比例为＿＿＿＿＿。取该植株的花粉进行多倍体植物的培养，则所获后代的表现型及其比例为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

囊性纤维病是一种单基因遗传病．多数患者的发病机制是运载氯离子的跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该跨膜蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该跨膜蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症．请分析回答下列问题：

（1）囊性纤维病这种变异来源于________．上述材料说明该变异具有________特点．

（2）囊性纤维病基因是通过________直接控制生物体的性状．

（3）图甲、图乙表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）．

①由图________可推知囊性纤维病的遗传方式，该病的遗传方式是________．

②CFTR蛋白基因转录时，以该基因的________条链（填“1”或“2”）为模板在________的催化下，将游离核苷酸通过________键聚合成RNA分子．翻译时，核糖体移动到mRNA的________，多肽合成结束．

③假定某种荧光染料只能对CFTR蛋白基因进行标记，取图乙F₁中正常女孩的干细胞置于含该荧光染料的培养基中进行体外培养，则处于第二次细胞分裂中期时细胞内有________个荧光标记．

油菜物种Ⅰ（2n＝20）与Ⅱ（2n＝18）杂交产生的幼苗经秋水仙素处理后，得到一个油菜新品系（注：Ⅰ的染色体和Ⅱ的染色体在减数分裂中不会相互配对）。

（1）秋水仙素通过抑制分裂细胞中________的形成，导致染色体加倍；获得的植株进行自交，子代________（会／不会）出现性状分离。

（2）观察油菜新品系根尖细胞有丝分裂，应观察________区的细胞，处于分裂后期的细胞中含有________条染色体。

（3）该油菜新品系经多代种植后出现不同颜色的种子，已知种子颜色由一对基因A／a控制，并受另一对基因R／r影响。用产黑色种子植株（甲）、产黄色种子植株（乙和丙）进行以下实验：

①由实验一得出，种子颜色性状中黄色对黑色为________性。

②分析以上实验可知，当_______基因存在时会抑制A基因的表达。实验二中丙的基因型为________，F₂产黄色种子植株中杂合子的比例为________。

③有人重复实验二，发现某一F₁植株，其体细胞中含R／r基因的同源染色体有三条（其中两条含R基因），请解释该变异产生的原因：________。

人眼球玻璃体淀粉样变性是一种罕见的单基因遗传的眼病，主要症状是眼前黑影飘动并伴有视力缓慢下降，一般在40岁以上发病，常有家族史。在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变性的家族中（遗传系谱图如图1所示），第Ⅰ代发病情况不详，第2～4代共有7人发病。请分析回答下列问题：

(2)经研究发现，此眼病患者的转甲蛋白(TTR)空间结构异常，这说明基因可通过控制             直接控制生物性状。

(3)测序结果发现，Ⅲ-2的TTR基因序列仅有T1(图2)一种，而Ⅲ-1的TTR基因序列有T₁和T₂(图3)两种。

①根据T₁基因和T₂基因碱基序列推断，Ⅲ-11的TTR基因中，相应的碱基序列组成是_____________________(用T₁、T₂表示)

②Ⅲ-3和Ⅲ-4再生育一个终生正常男孩的概率为       。

③若要确定该病的发病概率应该选用以下哪种调查方法(     )

A.人群抽样调查      B.患者家系调查

囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该跨膜蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该跨膜蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：

（1）囊性纤维病这种变异来源于________。上述材料说明该变异具有________特点。

（2）囊性纤维病基因是通过________直接控制生物体的性状。

（3）图甲、图乙表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）。

①由图________可推知囊性纤维病的遗传方式，该病的遗传方式是________。

②CFTR蛋白基因转录时，以该基因的一条链（填“1”或“2”）为模板在________的催化下，将游离核苷酸通过________键聚合成RNA分子。翻译时，核糖体移动到mRNA的________，多肽合成结束。

③假定某种荧光染料只能对CFTR蛋白基因进行标记，取图乙F₁中正常女孩的干细胞置于含该荧光染料的培养基中进行体外培养，则处于第二次细胞分裂期时细胞内有________个荧光标记。

如图表示某DNA片段遗传信息的传递过程，①～⑤表示物质或结构，a、b、c表示生理过程。请据图回答下列问题：（可能用到的密码子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—丝氨酸、UAC—酪氨酸）

（1）完成遗传信息表达的是         （填字母）过程；b过程所需的酶主要有           。

（2）图中含有核糖的物质或结构有           （填数字）。

（3）该DNA片段中胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为     个。

（4）从化学成分角度分析，与③结构的化学组成最相似的是 （   ）

A．乳酸杆菌  B．噬菌体    C．染色体  D．流感病毒

（5）苯丙酮尿症是由控制某种酶的基因异常而引起的，这说明基因和性状的关系是        。

糖原贮积症为遗传因素(基因)所引起的糖原代谢障碍，导致糖原大量沉积，主要累及肝、心、肾及肌组织，有低血糖、发育迟缓等表现。经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累，糖原的分解过程如图1所示：

 (1)Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏________造成的，题中体现的基因与性状的关系为_______________________________________，进而控制生物的性状。

(2)图2为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图，其中3号不携带致病基因，根据遗传系谱图回答以下问题(相关基因用A、a表示)：

①该病的遗传方式为____________________。

②若8号不患色盲，9号为色盲基因携带者(相关基因用B、b表示)，6号的基因型为__________，8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为______。

③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为1/10 000，则8号和一个表现型正常的女性婚配，后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为________。