某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径是：

A和a、B和b是分别位于两对染色体上的等位基因，A对a、B对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交，F₁紫花∶白花=1∶1。若将F₁紫花植株自交，所得F₂植株中紫花：白花= 9∶7。

请回答：

(1)从紫花形成的途径可知，紫花性状是由        对基因控制，       (填“遵循”还是“不遵循”)基因的自由组合定律。

(2)根据F₁紫花植株自交的结果，可以推测F₁紫花植株的基因型是        ，其自交所得F₂中，白花植株纯合体的基因型是            。

(3)推测两亲本白花植株的杂交组合(基因型)是            或            。

(4)在紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色(形成红花)，那么基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为        。

市面上的大米多种多样，有白米、糯米和黑米等。如图为基因控制大米性状的示意图。已知基因G、g位于Ⅰ号染色体上，基因E、e位于Ⅱ号染色体上。

(1)用糯米和白米杂交得到的F₁全为黑米，则亲代基因型为_______，F₁自交得到F₂，则F₂的表现型及比例为__________。将F₂中的黑米选出进行随机传粉得到F₃，F₃中出现纯合黑米的概率为____。

(2)通过基因工程将一个籼稻的不粘锅基因(H)导入基因型为ggee个体的某条染色体上，并培育成可育植株，将该植株与纯合黑米杂交得到F₁。则(不考虑交叉互换)：

①F₁的表现型有____种。

②若H基因只可能位于Ⅰ号或Ⅱ号染色体上，可将F₁与基因型为ggee的植株杂交，若不粘锅的米表现为____，则H基因位于Ⅰ号染色体上；若不粘锅的米表现为_____________________________，则H基因位于Ⅱ号染色体上。

③若H基因位于Ⅱ号染色体上，能否利用F₁通过杂交方式得到纯合的不粘锅黑米？____。若能，请写出杂交方法；若不能，请说明理由。______。

某种自花受粉、闭花传粉的植物，其花的颜色为白色．请分析并回答下列问题：

Ⅰ．自然状态下该种植物一般都是          （纯合子/杂合子）；若让两株相对性状不同的该种植物进行杂交时，应先除去母本未成熟花的全部雄蕊，然后在进行人工异花传粉的过程中，需要两次套上纸袋，其目的是              ．

Ⅱ．现发现这一白花植株种群中出现少量红花植株，但不清楚控制该植物花色性状的核基因情况，需进一步研究．

（1）若花色由一对等位基因D、d控制，且红花植株自交后代中红花植株均为杂合子，则红花植株自交后代的表现型及比例为                        ．

（2）若花色由D、d，E、e两对等位基因控制．现有一基因型为DdEe的植株，其体细胞中相应基因在DNA上的位置及控制花色的生物化学途径如下图．

①DNA所在染色体上的基因不能全部表达，原因是                        ．

②该植株花色为         ，其体细胞内的DNA1和DNA2所在的染色体之间的关系是                ．

③该植株自交时（不考虑基因突变和交叉互换现象）后代中纯合子的表现型为         ，该植株自交时后代中红花植株占     ．通过上述结果可知，控制花色的基因的遗传          （遵循/不遵循）基因的自由组合定律．

已知某植物的花色有红色、粉红色和白色三种，受S、s和T、t两对等位基因控制，S基因控制红色素的合成，基因型为SS和Ss的个体均开红花；T基因是一种修饰基因，能淡化红色素，当T基因纯合时，色素完全被淡化，植株开白花。回答以下问题。

(1)两纯合亲本进行杂交，F₁均开粉红花，则两亲本的杂交组合方式为___________________（请写出基因型和表现型）。

(2)由于不清楚控制该植物花色的两对等位基因的遗传是否符合孟德尔的自由组合定律，某课题小组用基因型为SsTt的植株进行自交来探究。该小组经过讨论，一致认为所选植株的两对基因在染色体上的位置有三种情况：（不考虑交叉互换）

①如子代中表现型及比例为________________________________，则符合孟德尔的自由组合定律，请在方框一内绘出基因在染色体上的位置。（用竖线表示染色体，用黑点表示基因在染色体上的位点，下同）

②如子代中粉红色∶红色∶白色＝2:1:1，则不符合孟德尔自由组合定律，如方框二所示

③如子代中________________________，则不符合孟德尔的自由组合定律。请在方框三内绘出基因在染色体上的位置。

(3)如这两对基因的遗传符合孟德尔的自由组合定律，则自交后代不出现性状分离的植株群体中共有________种基因型。

天使综合征(又称AS综合征:)是一种由患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。研究发现，位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白。该基因在正常人脑组织中的表达活性与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的该基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达。其过程如图所示。请回答下列问题：

 （1）UBE3A蛋白是泛素一蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解。由此可知，与正常人脑细胞相比，AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量更__________，直接影响了其神经元的功能。细胞内蛋白质降解的另一途径是通过_________(细胞器)来完成的。

 （2）对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如下:

正常人：……TCAAGCAGCGGAAA……

患 者：……TCAAGCAACGGAAA……

 由此判断，绝大多数AS综合征的致病机理是来自__________(填“父”或“母”）方的UBE3A基因发生碱基对的__________。

 （3）研究表明，人体内非神经系统组织中，来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经系统中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明UBE3A基因的表达具有________性。

 （4）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”。“三体”的性原细胞在减数分裂过程中，三条同源染色体中任意配对的两条染色体分离时，另一条随机移向细胞任意一极。现产前诊断出一个15号染色体“三体”受精卵，其余染色体均正常。如果该受精卵是由正常卵细胞和异常精子受精形成的，并且可随机丢失其中一条染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的概率是_________________(不考虑基因突变）。

AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病．UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达（如图1所示）．请分析回答以下问题：

（1）UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P₅₃蛋白并使其降解，由此可知AS综合征患儿脑细胞中P₅₃蛋白积累量较______。细胞内蛋白质降解的另一途径是通______（细胞器）来完成的。