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            • 1． 回答下列关于遗传与遗传物质的相关问题．
              调查发现某家系中有甲遗传病（基因为B、b）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图1所示，已知其中Ⅱ6不携带乙病的致病基因．

              （1）甲病的遗传方式为    遗传病，乙病的遗传方式为    遗传病．
              （2）I1的基因型为    ．Ⅲ11的基因型为    ．
              （3）若检测发现Ⅱ4不携带甲致病基因，则Ⅱ5和Ⅱ6再生一个孩子，只患一种病的概率是    ．若Ⅲ9和Ⅲ12婚配，生一个患病男孩的概率是    ．
               若检测发现Ⅱ4携带致病基因，致病基因是由正常基因序列中一个碱基对的替换而形成的．图2显示的是B和b基因区域中某限制酶的酶切位点．分别提取家系中Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ9的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性单链核酸片段做分子杂交，结果见图3．另已知一个处于平衡状态的群体中b基因的频率为q．

              （4）Ⅲ10的基因型是    ．
              （5）据图2和图3可判断单链核酸与B基因结合的位置位于    ．
              （6）如果Ⅲ10与一正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为    ．
              （7）Ⅲ10与一正常男性婚配，若第一个孩子是患者，则他们第二个孩子正常的概率为    ．
              难度：中等
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            • 2． 某动物体色的鲜艳与不鲜艳是一对相对性状，受一对等位基因（A、a）控制，已知在含有基因A、a的同源染色体上，有一条染色体带有致死基因，但致死基因的表达会受到性激素的影响．请根据下列杂交组合及杂交结果回答问题．
               杂交组合 亲本类型 子代
               雌 雄
               甲 鲜艳（♀）×鲜艳（♂） 鲜艳437 鲜艳215
               乙 鲜艳（♂）×不鲜艳（♀） 鲜艳222，不鲜艳220 鲜艳224，不鲜艳226
               丙 乙组的鲜艳F1自交 鲜艳716，不鲜艳242 鲜艳486，不鲜艳238
              （1）染色体的鲜艳与不鲜艳的这对性状中，    为显性性状，甲组亲本的基因型是    ．
              （2）从上述杂交组合中可以判断致死基因是    （填“显”或“隐”）性基因．
              （3）丙组的子代中导致雌雄中鲜艳与不鲜艳比例差异的可能原因是    ．
              请设计方案验证你的解释：
               ①设计思路：    ．
              ②结果和结论：一组子代性状比例是2：1，另一组子代性状比例是1：1，则假设正确．
              难度：中等
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            • 3． CMT1腓骨肌萎缩症（由基因A、a控制）是一种最常见的外周神经退行性遗传病．有一种鱼鳞病（有基因B、b控制）是由某基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍引起的．为探究两种病的遗传方式，某兴趣小组进行了广泛的社会调查，绘制了甲乙两个典型家庭的遗传系谱图如图1；已知乙家庭中的Ⅰ-3不携带鱼鳞病致病基因．请回答：

              （1）请你判断CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为    ；鱼鳞病的遗传方式为    ．
              （2）推断可知：Ⅰ-2的基因型为    ； 二孩政策全面放开，Ⅱ-2和Ⅱ-3想再生一个孩子，他们生一个正常孩子的概率为    ．
              （3）已知腓骨肌萎缩症群体发病率为
              1
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              ，则Ⅱ-5与Ⅱ-6生一个正常孩子的概率为    ．若Ⅱ-5与Ⅱ-6婚后想生一个男孩，则他们出生正常男孩的概率为    ．
              难度：中等
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            • 4． 山羊的无角与有角受一对等位基因控制．让多对纯合无角公羊和纯合有角母羊交配，F1中公羊全为有角，母羊全为无角．回答下列问题：
              （1）控制该性状的基因    （可能/不可能）只位于Y染色体上，判断的依据是：如果基因只位于Y染色体上，则子代公羊的表现型是    ．
              （2）如果控制该性状的基因只位于X染色体上，可推测有角    （可能/不可能）为显性性状，请说明理由：    ．
              （3）如果控制该性状的基因位于常染色体上，让F1中有角公羊与无角母羊交配，观察并统计F2的表现型及比例．F2的公羊中有角与无角的比例为    ，母羊中有角与无角的比例为    ．
              难度：中等
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            • 5． 果蝇是常用的遗传学研究的实验材料，根据下列有关实验回答问题：
              （1）实验一：摩尔根以果蝇为实验材料证明了基因位于染色体上，该实验做出的假说是    ．
              （2）实验二：果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（A、a）控制．将黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，灰身与黑身比为1：1，F1随机交配，F2雌雄果蝇表现型比均为灰身：黑身=6：9．
              若F1中灰身果蝇相互交配，则子代表现型及比例为    ，出现该现象最合理的解释是    ．
              （3）实验三：果蝇棒眼（B）对正常眼（b）显性，将一棒眼雄果蝇与一正常眼雌果蝇交配，F1中雌果蝇均为棒眼，雄果蝇均为正常眼，且比例为=1：1．遗传学家将一个外源DNA片段导入到F1代棒眼雌果蝇的体细胞中，利用克隆技术获得一只转基因正常眼果蝇．该DNA片段插入果蝇染色体上的位置有多种可能，如图表示了其中2种．

              为确定转基因果蝇DNA具体的插入位置，研究者让该转基因果蝇与非转基因正常眼雄果蝇杂交，统计子代的表现型种类及比例，并进行了以下分析（不考虑交叉互换）．
              a．若子代正常眼雌果蝇：棒眼雌果蝇：正常眼雄果蝇：棒眼雄果蝇=    ，则该DNA片段的插入位置属于第1种可能性．
              b．若子代正常眼雌果蝇：棒眼雌果蝇：正常眼雄果蝇：棒眼雄果蝇=    ，则该DNA片段的插入位置属于第2种可能性．
              难度：中等
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            • 6． 下列为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱图，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）

              （1）白化病的基因位于    （常、X）染色体上，是    （显、隐）性基因．
              （2）第一代双亲1号的基因型是    ，2号的基因型是    ．
              （3）5号的基因型是    ，其表现型为    ．
              （4）Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎，患病的可能性为    ．Ⅲ10和Ⅲ11结婚（近亲结婚），他们的后代患病的可能性为    ．
              难度：中等
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            • 7． 为研究叶片形态、稻穗饱满程度对水稻产量的影响，科研人员进行了相关遗传学实验．
              （1）利用诱变剂处理野生型宽叶水稻，获得窄叶突变体．将窄叶突变体与野生型宽叶水稻杂交，F1均为野生型：F1自交，F2中野生型宽叶水稻120株，窄叶突变体38株．据此推测水稻的叶形最可能受    对等位基因控制，隐性性状为    ．
              （2）进一步研究确定控制水稻叶片形态的基因位子2号染色休上，利用基因检测手段与野生型宽叶水稻对比，发现窄叶突变体的2号染色体上有三个基因（记为甲、乙、丙）发生突变，其碱基变化如下表．
              突变基因甲乙丙
              碱基变化C→TC→CGCTT→C
              蛋白质与野生型有一个氨基酸不同与野生型结构无差异长度比野生型明显变短
              结果表明，控制窄叶性状的突变基因可能为    ．丙基因突变的原因是DNA分子中发生了碱基对的    ，导致形成的mRNA提前出现    ，从而使合成的蛋白质长度明显变短．
              （3）雌配子致死可导致稻穂出现空粒，严重影响水稻产量．研究表明水稻配子成活率由两对独立遗传的等位基因控制，分别用A、a和B、b表示．基因型为ab的雌、雄配子均致死．据此分析，基因型为aaBB和AAbb的植株杂交，获得的F1自交，F1所结的稻穗中，空粒占    ，产生的F2有    种基因型．
              难度：中等
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            • 8． 遗传学是当今生命科学中发展最快、最活跃的学科之一，是生物各学科各专业的重要专业课，随着科技的进步和科学的发展，实验内容在不断地扩充、更新与深化．
              （1）果蝇作为重要的模式生物经常在遗传实验中被采用，是遗传学实验中比较理想的实验材料，原因是
                  ．
              （2）若研究分离定律，应优先选用一对位于    染色体上的基因，如果蝇的长翅（A）对残翅（a）为显性，在验证分离定律实验时，进行    实验，可验证分离定律；若研究伴性遗传，应优先选用一对位于    染色体上的基因，如果蝇的直刚毛（B）对焦刚毛（b）为显性，进行实验，若出现    ，可初步断定为伴性遗传．
              （3）对于分离定律、伴性遗传的验证试验，用果蝇为材料单独操作均要耗时1.5个月，共需3个月，为精简实验用时，提高实验效率，两个验证实验可合并成一组，请简要说明你的实验方案    ．
              难度：中等
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            • 9． 某严格自花传粉的二倍体植物（2n），野生型为红花，突变型为白花．研究人员围绕花色性状的显隐性关系和花色控制基因及在染色体上的定位，进行了以下相关实验．请分析回答：
              （1）在甲地的种群中，该植物出现一株白花突变．让白花植株自交，若后代    说明该突变型为纯合体．将该白花植株与野生型杂交，若子一代为红花植株，子二代红花植株和白花植株比为3：1，出现该结果的条件是：①红花和白花受    等位基因控制，且基因完全显性；②配子具有 相同成活率及受精能力并能随机结合；③受精卵的发育能力及各基因型植株存活率相同．
              （2）在乙地的种群中，该植物也出现了一株白花突变且和甲地的白花突变同为隐性突变．为确定甲、乙两地的白花突变是否由相同的等位基因控制，可将    杂交，当子一代表现型为    时，可确定两地的白花突变由不同的等位基因控制；若子二代中表现型及比例为    或    时，可确定白花突变由2对等位基因控制．
              （3）缺体（2n-1）可用于基因的染色体定位．人工构建该种植物的缺体系（红花）应有    种缺体．若白花由一对隐性突变基因控制，将白花突变植株与该种植物缺体系中的全部缺体分别杂交，留种并单独种植，当子代出现表现型及比例为    时，可将白花突变基因定位于    染色体．
              （4）三体（2n+1）也可用于基因的染色体定位．若白花由一对隐性突变基因控制，将白花突变植株与三体系（红花纯合）中全部三体分别杂交，留种并单独种植，当子二代出现表现型 及比例为    时，可将白花突变基因定位．
              难度：中等
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            • 10． 腓骨肌萎缩症亦称遗传性运动感觉神经病，其遗传方式可能有多种情况．下图是某研究小组经过家系调查绘制的遗传图谱，其中Ⅲ8与Ⅲ9为异卵双生、Ⅲ11与Ⅲ12为同卵双生．请分析回答：

              （1）若Ⅱ3不携带该病的致病基因，则该病的遗传方式为    ，若Ⅲ8也是女孩，则其患病概率为    ．
              （2）若Ⅱ3携带该病的致病基因，同时发现Ⅰ1携带红绿色盲基因，除Ⅲ8未知外，家族中其他成员色觉均正常．则：
              ①Ⅲ9携带红绿色盲基因的概率为    ．
              ②若Ⅲ11和正常男子婚配，生了一个红绿色盲男孩，则Ⅲ12和正常男子婚配，生一个色觉正常孩子的概率为    ．
              ③若Ⅲ8是男孩，则其两病兼患的概率为    ．
              （3）腓骨肌萎缩症    （“属于”或“不属于”）多基因遗传病，理由是    ．
              难度：中等
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