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          50条信息

            • 1. 鲤鱼是生活中常见的淡水鱼,既可以食用也有观赏价值.鲤鱼的品种多样,有青灰、红、蓝、白等多种体色,鱼鳞的鳞被常见的是全鳞型、散鳞型两种.为探明鲤鱼体色及鳞被的遗传特性,研究人员进行了下列实验.

              (1)由杂交一实验结果可知,鲤鱼的体色和鳞被性状中的______为显性性状.F2中青灰色:红色=15:1,全鳞:散鳞=3:1,由此可知,鲤鱼的体色是由______对基因控制的,鳞被性状是由______对基因控制的.
              (2)研究人员在实验一的基础上,选取F2中的青灰色全鳞和红色全鳞鲤鱼各1尾进行了杂交实验二.由结果分析可知,(若体色由一对等位基因控制用A、a表示,由两对等位基因控制用A、a和B、b表示;若鳞被由一对等位基因控制用D、d表示,由两对等位基因控制用D、d和E、e表示)实验二的亲本青灰色全鳞和红色全鳞鲤鱼的基因型分别是______和______,杂交后代中,青灰色散鳞鲤鱼个体占______.控制体色与鳞被的基因共位于______对染色体上,它们的遗传______(填“符合”或“不符合”)自由组合定律.
              (3)研究表明,鲤鱼体色中的红色和白色都是由于基因突变形成的.为判断红与白体色之间是否存在显隐性关系,科研人员利用红鲤和白鲤进行体色间的杂交,再从F1家系中随机选取雌雄各2尾进行交配产生F2,结果如表.
              实验结果表明红色性状对白色性状是______性.
              综合本题关于鲤鱼的体色的杂交实验结果可以看出,鲤鱼体色间的显隐性关系具有______,会随杂交亲本体色的不同而表现出显性或隐性关系.
            • 2.

              下面为甲、乙两种遗传病(分别由A和a,B和b两对等位基因控制)的家族系谱图,已知Ⅰ1不携带任何致病基因,请分析回答有关问题:

              (1)甲病的遗传方式为________________,就甲病而言,Ⅱ4的基因型为________。

              (2)乙病的遗传方式为________,该病发病率的特点是________________。

              (3)Ⅲ2与Ⅲ3结婚后生育完全正常孩子的概率为________,生育只患一种病孩子的概率为________,生育两病兼患孩子的概率为________。

            • 3.

              (1)在大麻体内,物质B的形成过程如图所示,基因M、m和N、n分别位于两对常染色体上。

              ①据图分析,能产生B物质的大麻基因型可能有__种。

              ②如果两个不能产生B物质的大麻品种杂交,F1全都能产生B物质,则亲本的基因型是____和____。F1中雌雄个体随机交配,后代中能产生B物质的个体数和不能产生B物质的个体数之比应为____。

              (2)如图为大麻的性染色体示意图,X、Y染色体有同源部分(图中Ⅰ片段)和非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2片段)。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制,大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。请回答:

              ①控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的____片段。

              ②请写出具有抗病性状的雄性大麻个体所有可能的基因型________________________________________________________________。

              ③现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交,请根据以下子代可能出现的情况,分别推断出这对基因所在的片段:

              a.如果子代全为抗病,则这对基因位于____片段。

              b.如果子代雌性全为不抗病,雄性全为抗病,则这对基因位于____片段。

              c.如果子代雌性全为抗病,雄性全为不抗病,则这对基因位于____片段。

            • 4.

              萤火虫曾被视为七夕的浪漫礼物,如今却由于人们的大量采集与买卖而导致数量锐减,拯救萤火虫,刻不容缓。回答下列问题。

              (1)萤火虫的发光需要荧光素、荧光酶以及ATP等多种物质,其中ATP主要在细胞中的__________________(填具体的生物膜结构)产生,其发挥作用的机理是有远离腺苷的高能磷酸键水解,释放能量,腺苷由_________________________构成。

              (2)萤火虫的体色由位于2号染色体上的一组复等位基因A(红色)、A(黄色)、a(棕色)控制,复等位基因的显隐性关系是A>A>a,且AA个体在胚胎期致死;只有基因B存在时,上述体色才能表现,否则表现为黑色。现在有红色萤火虫(甲)与黑色萤火虫(乙)杂交,F1中红色:棕色=2:1,则亲本的基因型为________________,F1中棕色个体交配产生F2中黑色个体的概率是____________________。

              (3)欲判断B、b基因是否位于2号染色体上,现利用F1萤火虫设计如下实验,请预测实验结果(不考虑交叉互换):实验方案:取F1中一只红色雄性萤火虫与F1中多只棕色雌性萤火虫进行交配,统计子代的表现型及比例。结果预测及结论:______________________________。

              a.若子代表现型及比例为_______________________________。则B、b基因不存在2号染色体上。

              b.若子代表现型及比例为_____________________________________,则B、b基因存在2号染色体上。

            • 5.

              有甲、乙、丙三种品系地中海实蝇(均包含雌雄个体),甲品系表现型为彩背红腹,乙品系表现型为黑背红腹,丙品系表现型为黑背黑腹。已知上述性状由非同源染色体上的两对等位基因控制(A、a表示背色基因,用B、b表示腹色基因)。

              为探究上述两对性状的遗传规律,进行了以下三组杂交实验:

              组①:一只甲品系(♀)×一只乙品系(♂)→F1:彩背红腹︰黑背红腹=1︰1;

              组②:一只甲品系(♂)×一只乙品系(♀)→F1:彩背红腹︰黑背红腹=1︰1;

              组③:一只乙品系×一只乙品系→F1:彩背红腹︰黑背红腹=1︰2。

              回答下列问题:

              (1)控制背色的基因位于________染色体上;若仅考虑背色,组③F1黑背实蝇中杂合子的比例为________。

              (2)研究人员选择了乙品系和丙品系进行正反交,结果正交的子代腹部全为红腹,而反交子代中,雌性和雄性的腹色却不同。据此判断控制腹色的基因位于________染色体上,红腹对黑腹为________性;反交组合中乙品系的性别为________。

              (3)为验证以上遗传方式,研究人员进一步设计甲品系(♂)×丙品系(♀)的杂交实验,请用遗传图解表示该杂交实验。

            • 6.

              果蝇唾腺染色体是遗传分析的理想材料,请回答:

              (1)染色体上的DNA可被染料染成明暗相间、宽窄不一的横纹,横纹在染色体上呈线性排列,由此可推测基因和染色体的关系是____                                        

              若唾腺染色体发生结构变异,则其上横纹的                         将发生改变。

              (2)   控制果蝇展翅的基因(D)位于3号染色体上,该基因纯合致死。若利用基因型为Dd的果蝇逐代随机交配来保存D基因,该方法          (可行,不可行)。

              (3)控制果蝇粘胶眼的基因(G)也位于3号染色体上,该基因纯合致死。现有M(展翅正常眼)果蝇,其染色体与基因的关系如图所示:

              现有一只展翅粘胶眼雄果蝇,欲确定基因D和G是否位于同一条染色体上,某兴趣小组让其与M果蝇杂交,请预期实验结果及结论:

              ①子代表现型及比例为                                         ,则D和G位于同一条染色体上;

              ②若子代表现型及比例为                                          ,则D和G不位于同一条染色体上。

            • 7.

              牛(XY型性别决定,XX为雌性、XY为雄性)的有角和无角是一对相对性状,黑毛和棕毛是另一对相对性状,两对性状分别受一对等位基因控制。回答下列问题:

              (1)已知控制牛的有角(HA)和无角(HB)的等位基因位于常染色体上,公牛体内HA对HB为显性,母牛体内HB对HA为显性。

              ①有角公牛和有角母牛的基因型分别为____________、_____________。

              ②现有多对杂合的有角公牛和杂合的无角母牛杂交,F1中公牛的表现型及比例为_____________,母牛的表现型及比例为_____________,若用F1中的无角公牛和无角母牛自由交配,则F2中有角牛的概率为_________。

              (2)已知M与m这对完全显隐性的等位基因分别控制牛的黑毛和棕毛,若牛毛色对应的基因型有5种,则该对基因位于_____________(填“X染色体”或“常染色体”);若多对纯合黑毛母牛与纯合棕毛公牛交配,子一代均表现为黑毛,子一代雌雄个体间随机交配,子二代的性状分离比为3:1,则由此_____________(填“能”或“不能“)推出该对基因一定位于常染色体上;要检测有角黑毛公牛的基因型,可让该公牛与_____________交配,若子代中均有角且母牛均为黑毛、公牛均为棕毛,则该有角黑毛公牛的基因型为_____________。

            • 8. 小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制,其中A/a控制灰色物质合成,B/b控制黑色物质合成.两对基因控制有色物质合成的关系如图:
              (1)选取三只不同颜色的纯合小鼠(甲-灰鼠,乙-白鼠,丙-黑鼠)进行杂交,结果如表:
              ①据此推测:小鼠丁的黄色性状是由基因______突变产生的,该突变属于______(“显”或“隐”)性突变.
              ②为验证上述推测,可用实验三F1代的黄鼠与灰鼠杂交.若后代的表现型及比例为______,则上述推测正确.
              ③用3种不同颜色的荧光,分别标记小鼠丁精原细胞的基因A、B及突变产生的新基因,观察其分裂过程,发现某个次级精母细胞有3种不同颜色的4个荧光点,其原因是______.
            • 9.

              中国科学家屠哟哟因从青蒿中分离出青蒿素,并应用于疟疾治疗获得了,2015年诺贝尔生理学或医学奖。已知野生型青蒿为二倍体,茎秆中白色(Y)对紫色(y)为显性。叶片中稀裂叶(R)对分裂叶(r)为显性。者两对性状独立遗传,分析回答问题:

              (1)通过一定的处理让野生型青蒿成为三倍体植株,该三倍体青蒿____(填“可育”或“高度不育”),这种三倍体青蒿形成过程中发生的变异属于______________(填“可遗传”或“不可遗传”)的变异。

              (2)用X射线照射分裂叶青蒿以后,r基因中一小段碱基序列发生变化,使分裂叶转变为稀裂叶,这种变异属于可遗传变异中的_________。

              (3)现用白秆分裂叶植株与紫秆稀裂叶植株杂交,F1均表现为白秆稀裂叶,则亲本的基因型为___________。

              (4)染色体变异可导致R基因所在的染色体整体缺失,同源染色体中一条染色体缺失的植株可以存活,两条都缺失的植株不能存活。现有基因型为YyOR的植株(“0”代表该染色体缺失,下同)与基因型为yyOr的植株杂交,子一代存活植株中紫秆稀裂叶的比例是__________。

            • 10.

              在一个自然果蝇种群中,灰身与黑身为一对相对性状(由A、a控制);棒眼与红眼为一对相对性状(由B、b控制).现有两果蝇杂交,得到F1表现型和数目(只)如表.

              请回答:

              (1)该种群中控制灰身与黑身的基因位于               ;控制棒眼与红眼的基因位于           

              (2)亲代果蝇的基因型分别为                

              (3)F1中黑身棒眼雌雄果蝇随机交配,F2的表现型及比例为黑身棒眼雌蝇:黑身棒眼雄蝇:黑身红眼雄蝇=                     

              (4)1915年,遗传学家Bridges发现用红眼雌果蝇与X射线处理过的棒眼雄果蝇进行杂交,总能在某些杂交组合的F1中发现红眼雌果蝇.该种红眼雌果蝇的出现是由于它自身发生了基因突变还是父本棒眼果蝇X染色体缺失了显性基因B(B和b基因都没有的受精卵不能发育).

              请你设计杂交实验进行检测.

              实验步骤:用                             杂交,统计子代表现型和比例.

              结果预测及结论:

              若子代棒眼雌果蝇:红眼雄果蝇=       ,则是由于基因突变.

              若子代棒眼雌果蝇:红眼雄果蝇=       ,则是由于父本棒眼果蝇X染色体缺失.

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