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          50条信息

            • 1.

              小鼠毛色的褐色与黑色是一对相对性状,用基因符号A、a表示。现有四只小鼠,甲和乙为雌鼠,丙和丁为雄鼠。甲、乙、丙鼠为黑色毛,丁鼠为褐色毛。已知甲和丁交配,后代全部为黑色鼠;乙和丁交配,后代中有褐色鼠。

              (1)小鼠毛色的显性性状为:________,判定依据是_____________________________。甲、乙、丁三只鼠的基因型分别为:甲:________,乙:________,丁:_________

              (2)利用上述四只小鼠,通过交配实验来鉴别出丙鼠的基因型。方法是将丙鼠与_____(甲/乙)鼠交配,对实验结果的分析为:

              ①若子代全为黑色,则丙鼠基因型为___________________;

              ②若____________,则丙鼠基因型为___________________。

              (3)若因为饲养环境及饲料的调整,使得甲鼠毛色由黑色变为褐色,则甲鼠与丁鼠交配后代的毛色为___________________。

            • 2.

              研究发现控制家兔体重与腿长的基因分布如下表,请分析回答:

              基因

              B、b

              T、t

              E、e

              控制性状

              成年兔体重

              成年兔体重

              腿长

              所在染色体

              常染色体L

              常染色体H

              X染色体

              (1)分析表格信息可知,家兔性状与基因间的数量关系是性状可由________________________等位基因控制。

              (2)已知控制体重的显性基因B和T具有相同的累加效应。BBTT与bbtt个体交配产生F1,F1雌雄交配得F2,F2中与基因型为BBtt体重一样的个体中,杂合子比例是________。

              (3)杂合长腿雌兔与短腿雄兔交配所得的F1中,雌性个体中有长腿和短腿,雄性个体只有短腿,且雌雄比例为2:1,则F1雌性个体的基因型是______________,雌雄不等的原因最可能是________________________。F1雌雄交配所得后代中短腿︰长腿=________。若实验室一只雌兔怀孕后走失,实验员不久找回一只小兔,分析得知小兔与走失雌兔的母亲线粒体DNA序列特征不同,能否说明这只小兔不是丢失的雌兔所生?________(能/不能);因为线粒体DNA是随________(填细胞名称)遗传给子代的。

              (4)某生物兴趣小组选择健康的家兔研究影响其体内产生黄脂或白脂的因素。将两种兔子分成两组,饲喂方法和结果如下表所示。下列叙述正确的是________(填写编号)。

              饲料

              带有产生黄脂基因的家兔

              带有产生白脂基因的家兔

              含黄色素的食物

              产生黄脂

              产生白脂

              不含黄色素的食物

              产生白脂

              产生白脂

              A.家兔的脂质颜色取决于食物中的色素

              B.家兔的脂质颜色是一种不完全显性遗传

              C.黄脂基因会因食物而发生突变

              D.白脂基因的表达不受食物中色素的影响

            • 3. 果蝇复眼的眼色有白色、红色、棕色和暗红色4种,控制机理如下图所示(相关基因独立遗传)。

              回答下列问题:

              (1)野生型果蝇的眼色都是暗红色,其纯合体的基因型是__________。野生型果蝇的一对等位基因发生隐性突变形成的纯合体,称为单隐性突变纯合体,眼色有__________种,任何两种单隐性突变纯合体的杂交后代眼色都是__________。

              (2)野生型果蝇的两对等位基因发生隐性突变形成的纯合体,称为双重隐性突变纯合体,眼色都是__________。科学家培育了3种基因型不同的双重隐性突变纯合体品系,分别为品系1、品系2、品系3,通过如下杂交实验来确定它们的基因型:

              品系1×品系2→子代眼色全部白色

              品系1×品系3→子代眼色全部红色

              品系2×品系:3→子代眼色全部__________色

              根据以上实验结果,可以判断品系1、2、3的基因型分别是________________________________。

            • 4.

              蚕豆病是一种遗传性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症,g基因不能控制合成G6PD,GF、GS基因分别控制合成功能正常的G6PD(G6PD-F和G6PD-S),但电泳结果出现不同条带(如图)。请回答问题。

               


               

              ⑴患者往往平时不发病,但由于食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉而引发缺乏G6PD的红细胞破裂导致急性溶血症状。说明患者发病是______和______共同作用的结果。

              ⑵研究发现,在X染色体的同一位点上,控制G6PD合成的基因有几百个突变基因,这体现了基因突变具有______的特点。

              ⑶人类胚胎发育早期,体细胞中除一条X染色体外,其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体,其上的基因无法表达,且这个细胞的后代相应的X染色体均发生同样变化。一对夫妻,妻子基因型为XGSXg,其丈夫基因型为XGFY。

              ①这对夫妇所生子女患病情况可能是______(选填选项前的符号)。

              A.男性患病   B.女性患病   C.男性正常   D.女性正常

              ②取这对夫妇所生女儿的组织,用______酶分散成单个细胞,进行单克隆培养,分离其G6PD进行电泳,若电泳结果出现______带,则可以判断该女儿的基因型为XGSXGF

              ③若取该夫妇所生男孩的多种组织进行和②相同处理,结果出现F带和S带,则该男孩的性染色体组成最可能为______,推测是由于亲代形成配子时,初级______母细胞在减数第一次分裂过程中______不分离所致。这种变异类型属于______。

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