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            • 1.

              (除标注外,其余每空1分,共12分)如图为人体胰岛素基因控制合成胰岛素的过程示意图。据图回答。

              (1)图中①表示的过程称为________,催化该过程的酶是________。②表示的物质是________。

              (2)图中天冬氨酸的密码子是________,胰岛素基因中决定的模板链的碱基序列为________(2分)

              (3)已知胰岛素由两条多肽链共51个氨基酸组成,指导其合成的②的碱基数远大于153,主要原因是______________________(2分);一个②上结合多个核糖体的意义是_____________。

              (4)若要改造胰岛素分子,将图中色氨酸变成亮氨酸(密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG),可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现,则碱基的变化为________。

              (5)某人的基因型为AaBB,下图1上方“b”出现的原因是_____________   图2右下方“B”出现的原因是_____________

                            图1                   图2

            • 2.

              人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病,该病是由只存在于X染色体上的FMRl基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的。基因中CGG/GCC重复次数与表现型的关系如下表所示。

              类型

              基因中 的重复次数(n)

              表现型

              男性

              女性

              正常基因

              <50

              不患病

              不患病

              前突变基因

              50—200

              不患病

              不患病

              全突变基因

              >200

              患病

              杂合子:50%患病;50%正常

              纯合子:100%,患病

                 (1)导致出现脆性X综合征的变异类型是_______________。

                

              (2)女性将其前突变基因传递给下一代时,大多扩展成全突变基因,而男性将其前突变基因传递给女儿时,不会扩展成全突变基因。下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图。

              请回答:

              ① 甲病的遗传方式是_____________________。Ⅰ3号和Ⅰ4号若再生一个孩子,该孩子患甲病的几率是________。

              ②Ⅱ7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配,其后代患脆性X综合征的几率是___________,患者的性别是____________。该家系中肯定携带前突变基因的个体是____________。

              ③尝试解释上表中杂合子女性50%患病;50%正常的原因_____________________。

            • 3. 下图为真核细胞中发生的一项生理过程示意图,请据图回答下列问题:

              (1)图中表示的生理过程是__________,此过程发生的主要场所是__________。

              (2)该过程首先需要在__________酶作用下把两条链解开;若图中虚线框内的碱基对“A—T”替换为“T—A”会引起生物性状的改变,则这种变异属于__________。

              (3)已知一个亲代DNA分子共有P个碱基,其中腺嘌呤有Q个,连续进行此项生理过程n次,共消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为__________个。

              (4)若亲代DNA分子经过诱变,某位点上一个正常碱基(设为X)变成了5-溴尿嘧啶(BU)。诱变后的DNA分子连续进行图示过程2次,得到4个子代DNA分子,相应位点上的碱基对分别为BU—A、A—T、G—C、C—G,推测碱基X可能是__________。

            • 4.

              在研究噬菌体侵染细菌的实验基础上,进一步研究出某噬菌体DNA分子片段上含有P基因和Q基因,它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如图,起始密码子均为AUG。(已知:亮氨酸的密码子有CUU、CUC、CUA、CUG;异亮氨酸的密码子有AUU、AUC、AUA;缬氨酸的码子有GUU、GUC、GUA、GUG;终止密码有UAA、UAG、UGA )分析回答下列相关问题:


              (1)实验材料对实验成功具有重要的作用,赫尔希和蔡斯选择T2噬菌体作为理想的实验材料,其优点是_____________。

              (2)a链中相邻碱基由______________连接。在对DNA分子稳定性研究时,请推测基因_________(P/Q)的耐热性更强。若该噬菌体DNA分子含m对碱基,其中腺嘌呤有A个,则基因P连续复制3次至少需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数目为______个。

              (3)若箭头处的碱基突变为T,则对应密码子变为_______,突变后编码的蛋白质的结构是否发生改变?__________,理由是__________;基因P转录时以______链为模板合成mRNA。

            • 5.

              图中甲表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。a~d表示4种基因突变。a丢失T/A,b由T/A变为C/G,c由T/A变为G/C,d由G/C变为A/T。假设4种突变都单独发生。乙表示基因组成为AaBbDd的个体细胞分裂某时期图像。丙表示细胞分裂过程中mRNA的含量(虚线)和每条染色体所含DNA分子数的变化(实线)。请回答下列问题:

              可能用到的密码子:天冬氨酸(GAC),甘氨酸(GGU、GGG),甲硫氨酸(AUG),终止密码(UAG)。

              (1)甲图中过程①所需的酶主要是____________________。

              (2)a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序是__________________________________,在a突变点附近再丢失________个碱基对对氨基酸序列的影响最小。

              (3)图中________突变对性状无影响,其意义是______________________________________。

              (4)导致乙图中染色体上B、b不同的原因属于________________________________(变异种类)。

              (5)诱发基因突变一般处于丙图中________阶段,而基因重组发生于________阶段(填图中字母)。

            • 6.

              2012年9月24日,由袁隆平院士领衔的“超级杂交稻第三期亩产900公斤攻关”通过现场测产验收,以百亩片平均亩产917﹒72公斤的成绩突破攻关目标。淀粉的含量、直链淀粉和支链淀粉的比例及支链淀粉的精细结构等决定着水稻的产量和稻米的品质,因此水稻淀粉合成代谢的遗传研究备受关注。相关研究的部分信息如图所示, 请据图回答下列问题:

              (1)若图乙表示某水稻花粉细胞中染色体组成,则产生这种花粉的水稻体细胞中含________个染色体组。欲使单倍体水稻结实,应选用________________试剂处理。

              (2)图乙是水稻染色体图,那么在水稻基因组测序中要测其细胞中_________条染色体。

              (3)图甲反映了基因与性状的关系是______________________________________________。

              (4)由图甲可判断,水稻AGPaes基因1突变为AGPaes基因2可能是发生了_______________。

              (5)现发现一株营养器官有优良性状的显性突变植株,欲通过最快的方法培育出较大数量的该优良性状能稳定遗传的水稻种子,如何操作?(简要说明育种过程)

            • 7.

              下图是以二倍体水稻(2N=24)为亲本的几种不同育种方法示意图,回答问题:

              (1)A—D表示的育种方法称为________。A—B育种途径中,常采用________方法来获取单倍体幼苗,从细胞的角度分析,其原理是________________。E方法最不易获得所需品种的原因是________________。

              (2)如果要培育一个能够稳定遗传的隐性性状个体,则最简便的育种方法是________________(用图中字母表示)。

              (3)若亲本的基因型有以下四种类型:

              ①两亲本相互杂交,后代表现型为3:1的杂交组合是________。

              ②选乙、丁为亲本,经A、B、C途径可培育出________种纯合植物,该育种方法突出的优点是________________。

              (4)科学家培育出了抗旱的水稻新品种,而海岛水稻没有抗旱类型,有人想培育出抗旱的海岛水稻新品种,但是用海岛水稻与抗旱的陆地水稻进行了多次杂交,始终得不到子代,原因可能是_________________。

            • 8. 某种遗传性周期性共济失调是由于致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常,从而造成细胞功能异常。患者发病的分子机理如图所示:

              (1)细胞膜的基本骨架是________________。

              (2)图中过程①需要的酶和原料分别是________、________。正常基因和致病基因通过①过程得到的产物长度一致,但致病基因控制合成的异常多肽链比正常多肽链短。由此推断,致病基因是由正常基因DNA分子中发生碱基对________的突变而形成的。观察分子机理图示可知,该遗传性周期性共济失调的致病基因控制性状的方式是________。

              (3)如果细胞的核仁被破坏,会直接影响________(填结构名称)的形成。

              (4)在研究遗传性周期性共济失调发病分子机理的过程中,科学家用人工合成的mRNA为模板进行细胞外蛋白质合成实验。若以ACACACACACAC……为mRNA,则合成苏氨酸、组氨酸的多聚体;若以CAACAACAACAA……为mRNA,则合成谷氨酰胺、天冬酰胺或苏氨酸三种多聚体。据此推测苏氨酸的密码子是________。

              (5)假设该致病基因由5000个碱基对组成,其中一条链上四种含氮碱基A:T:G:C的比例是1:2:3:4,整个基因中的四种含氮碱基A:T:G:C的比例是________。

            • 9.

              某雌雄同株植物花的颜色由两对基因(A和a,B和b))控制,A基因控制色素的合成(AA和Aa的效应相同),B为修饰基因,淡化颜色的深度(BB和Bb的效应不同).其基因型与表现型的对应关系见表,请回答下列问题:

              基因组合

              A_Bb

              A bb

              A BB或aa   

              植物花颜色

              粉色

              红色

              白色

              (1)A基因和a基因中碱基的数目_____(填“一定”或“不一定”)相等,在遗传时遵循基因的__________定律。

              (2)为探究两对基因(A和a,B和b)是在同一对同源染色体上,还是在两对同源染色体上,某研究小组选用基因型为AaBb的粉色花植株进行自交实验。

              ①实验假设:这两对基因在染色体上的位置存在三种类型,请你补充画出下表中其他两种类型(用竖线表示染色体,黑点表示基因在染色体上的位点)。

              类型编号

              基因分布位置

               

               


              ②实验方法:粉色植株自交。

              ③实验步骤:

              第一步:该粉色植株自交。

              第二步:______________________________________________

              ④实验结果分析(不考虑交叉互换):若子代植株的花色及比例为_____________________________,则两对基因在两对同源染色体上。

            • 10.

              有丝分裂各阶段细胞中DNA和细胞质中mRNA的含量变化,如下图所示曲线,图中a、b、c依次对应G1期、S期、G2期。

              (1)G1、G2期解读:

              (2)S期解读:

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