回答下列关于遗传的问题。

人的ABO血型由位于9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定。人类有一种指甲髌骨综合征（设受一对等位基因D、d控制），研究发现该致病基因往往与ABO血型系统中的I^A基因连锁，且两个基因之间的交换值为18%。下图为某家庭遗传图谱（示血型），已知1号和5号患有该病，2号不具有该致病基因。

现已知紫色企鹅的常染色体上有一系列决定羽毛颜色的复等位基因：G、g^ch、g^h、g。该基因系列在决定羽毛颜色时，表现型与基因型的关系如下表：

镰刀型贫血病是一种单基因遗传病，患者会在幼年时期夭折，现在A、B两地区进行调查，其中B地区流行疟疾，两地人群中各种基因型的比例如下图所示。请分析回答下列问题：

（1）镰刀型贫血病是________染色体上________性致病基因引起的。若致病基因是由于基因突变而产生，则该突变是________（填“显性”或“隐性”）突变。

（2）B地区人群中a的基因频率是________，如果在B地区消灭疟疾，若干年后再调查，AA的基因型频率会________。

（3）等位基因A（a）的碱基序列________（填“相同”或“不同”），在染色体上的位置________（填“相同”或“不同”）

（4）A地区人群中一对正常夫妇生一个患病男孩的几率是________。

下列是有关二倍体生物的细胞分裂信息。请据图分析回答下列问题：

（1）图1中A₁B₁段形成的原因是           。基因突变主要发生在图1中的哪一段？           。

（2）图5细胞对应于图2中的         段（填序号）。D₂—E₂染色体的行为变化，与图1中的哪一段变化相同？                

（3）雄性激素能促进图3～图5中的哪一个细胞的形成？                   。图5子细胞的名称为             。图3～图5中的哪一个细胞正在发生基因的分离与自由组合？           。

（4）图3细胞中有     对同源染色体。

利用紫外线诱变选育高产β–胡萝卜素的三孢布拉霉负菌，未突变菌不能在含有一定浓度的β–紫罗酮的培养基上生长，菌体随β–胡萝卜素含量增加从黄色加深至橙红色。图甲为选育及提取获得β–胡萝卜素流程，请回答下列问题：

(1)用紫外线照射三孢布拉霉负菌的目的是                     。为选出高产突变菌种，还应在培养基中添加          ，在接入菌种前，应对培养基进行                   ，以避免杂菌污染。

(2)某同学进行正确的接种操作后，平板经培养后的菌落分布如图乙所示。该同学的接种方法是              ；由于              ，所以培养基上只有少数菌能生长形成菌落。

(3)进行③过程时，应选取         色的菌落接种至液体培养基。使用过的培养基及其培养物，需灭菌后才能丢弃的原因是                。

(4)将萃取的胡萝卜素样品与β–胡萝卜素标样层析后进行比对，结果如下图，从图中分析可知，色带为        β–胡萝卜素。

阅读以下资料，回答问题：

Ⅰ.假设A、b代表玉米的优良基因，这两种基因是自由组合的。现有AABB、aabb两个品种，为培育出优良品种AAbb，可采用的方法如图所示：                       

（1）由品种AABB、aabb经过①②③过程培育出新品种的遗传学原理是                ，由⑦培育新品种的育种方式叫做                  

（2）⑤⑥过程培育新品种中⑥过程常用的化学试剂是         ，其发挥作用时期为                ，与①②③过程的育种方法相比，这种育种方法的优点为                

Ⅱ.芦笋幼苗是一种名贵的蔬菜，为XY型性别决定，在某野生型窄叶中偶见几株阔叶芦笋幼苗，雌雄株都有。现已经证实阔叶为基因突变的结果，为确定是显性突变还是隐性突变设计以下实验，请补充实验结果：

实验步骤：选用多株雌雄阔叶植株交配，统计后代表现型

结果预测：

（1）若                 ，则阔叶为隐性突变。

（2）若                 ，则阔叶为显性突变。

（10分）亨廷顿氏舞蹈症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者第四对染色体内DNA的CAG三核苷酸重复序列过度扩张，造成脑部神经细胞持续退化，细胞内合成的异常蛋白质积聚成块，损坏部分脑细胞，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆，甚至死亡。如图为某家族中亨廷顿氏舞蹈症(设基因为B、b)和血友病(设基因为D、d)的遗传系谱图，其中Ⅱ₄不携带血友病致病基因。

请分析回答下列问题：

（1）患者病因是细胞内第四对染色体内DNA的CAG三核苷酸重复序列过度扩张，可判断该变异属于__________。

（2）Ⅲ₄的基因型是__________（2分）；Ⅱ₁和Ⅱ₃基因型相同的概率为____________。（2分）

（3）若Ⅲ₅的性染色体组成为XXY，则其可能是由性染色体组成为________的卵细胞和性染色体组成为________的精子受精发育而来。

（4）若Ⅲ₁与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是______(选填“男”或“女”)性，为确保出生的后代正常，应采取_______________等优生措施，最大限度避免患儿的出生，最好在妊娠16～20周进行羊水穿刺获取羊水细胞的________，从分子水平对疾病做出诊断。

21三体综合征又称先天愚型或唐氏综合征,患者智能低下、体格发育迟缓、面容特殊,是人类染色体病中最常见的一种,发病率约1/700,母亲年龄愈大,后代发病率愈高。人类21号染色体上特有的短串联重复序列(一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因,三条染色体共有三个控制相对性状的基因)。现有一21三体综合征患儿,其遗传标记的基因型记为NNn,其父亲该遗传标记的基因型为nn,母亲该遗传标记的基因型为Nn。

(1)若该21三体综合征患儿为男孩,其体细胞的染色体组成是                      　　,从变异类型分析,此变异属于　                   。出现此情况是由于双亲中　  　的第21号染色体在减数第　　次分裂中未正常分离,其减数分裂过程如图。

在如图所示细胞中,不正常的细胞有　　　　。 

(2)21三体综合征、镰刀型细胞贫血症都能用光学显微镜检出,检测材料分别是人体的　        　和　　　　　。 

(3)研究人员发现,21三体综合征男性患者多不育,女性患者可产生后代,早期干预基本能正常生活,某女性为21三体综合征患者(遗传标记的基因型为NNn,减数分裂时三条染色体两条配对,一条成单),减数分裂理论上可产生的配子种类及比例为　　　 　　　       ,与正常个体婚配,后代患21三体综合征的比例为　 ,基于很高的患病比例,所以要做好产前诊断。 

(1)果蝇的遗传物质是________，想要测定果蝇基因组的全部DNA序列，需要测定果蝇的________条染色体。

(2)白眼雌果蝇和红眼雄果蝇交配，子代出现一只白眼雌果蝇，推测可能发生的变异类型为________。某同学想用显微镜观察进一步确定该白眼雌果蝇的变异类型，你认为是否可行？________如果可行，推测观察结果和结论；如果不可行，请说明理由。________。

某种蝇是家禽的毁灭性寄生虫,在一实验室里,用杀虫剂和电离辐射分别处理这种蝇的两个数量相同的群体,电离辐射能导致雄蝇不育,实验结果如下图

（1）用杀虫剂处理，可使群体中的个体数在短期内迅速减少。但从处理后的第二代开始个体数量逐渐回升，这是因为群体中具有少量               的个体，能       杀虫剂这个环境，在定向的            中得到保存，继续繁殖具有           的后代。

（2）用电离辐射使雄性不育的处理方法，在遗传上称为             。

（3）用电离辐射的方法比用杀虫剂消灭害虫的好处，除效果好外还可以防止                 ，这对保护环境是有利的。

研究发现，人体2号染色体上的ALK基因和EML4基因会发生异常融合(如下图所示)，该变异与肺癌的发生关系密切，为探究A-E融合基因的作用，研究者以小鼠为材料进行了多想实验，请回答：

(1)将A-E融合基因的表达载体导入小鼠的             细胞，如果转基因成功可在小鼠体内检测到                 、              和              。
(2)A-E融合基因的转基因在小鼠的肺泡上皮细胞表达。几周后发现这些小鼠的双肺长出了成百上千的癌结节，说明该融合基因表达产物有致癌作用，为使该结论更有说服力，还需用             的小鼠进行对照实验。该产物致癌的机理可能是什么？          。 
(3)ALK抑制剂是治疗该种肺癌的特效药物，但是A-E融合基因的表达产物在1156号(半胱氨酸→甲流氨酸)和1196号(亮氨酸→甲流氨酸)发生改变时，该药物失效，说明该融合基因发生了由于             而引起的突变。目前发现A-E融合基因还可以发生9种以上的突变，这些突变都能导致肺部癌变，也使特效药失效，以上现象体现了基因突变的             (至少回答两点)特点。