某雌雄异株的植物，红花与白花这对相对性状由常染色体上一对等位基因控制（相关基因用A与a表示），宽叶与窄叶这对相对性状由X 染色体上基因控制（相关基因用B与b表示）。研究表明：含X^B或X^b的雌雄配子中有—种配子无受精能力。现将表现型均为红花宽叶的一对亲本杂交得F₁（亲本是通过人工诱变得到的宽叶植株），F₁表现型及比例如下表：

（1）杂交亲本的基因型组合是____________。

（2）F₁的雄株中只有窄叶的原因是_______________；让F₁的雌雄株自由交配得到F₂的表现型及比例为_____________。

（3）己知缺刻叶是由于核基因隐性突变所致，且缺刻叶和正常叶由一对等位基因控制，现有纯合缺刻叶突变雌雄株和纯合正常叶雌雄株若干，试通过一次杂交，确定控制该叶形的基因是位于X染色体还是常染色体上？

请你写出两亲本的表现型:______________；

实验结果及结论预测：

①若____________，则控制叶形的基因在X染色体上；

②若____________，则控制叶形的基因在常染色体上。

人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体上的FMRl基因中特定的CGG／GCC序列重复而导致的。基因中CGG／GCC重复次数与表现型的关系如下表所示。

   (1)导致出现脆性X综合征的变异类型是_______________。

请回答：

① 甲病的遗传方式是_____________________。Ⅰ₃号和Ⅰ₄号若再生一个孩子，该孩子患甲病的几率是________。

②Ⅱ₇与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配，其后代患脆性X综合征的几率是___________，患者的性别是____________。该家系中肯定携带前突变基因的个体是____________。

③尝试解释上表中杂合子女性50％患病；50％正常的原因_____________________。

在研究噬菌体侵染细菌的实验基础上，进一步研究出某噬菌体DNA分子片段上含有P基因和Q基因，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。（已知：亮氨酸的密码子有CUU、CUC、CUA、CUG；异亮氨酸的密码子有AUU、AUC、AUA；缬氨酸的码子有GUU、GUC、GUA、GUG；终止密码有UAA、UAG、UGA ）分析回答下列相关问题：

（1）实验材料对实验成功具有重要的作用，赫尔希和蔡斯选择T₂噬菌体作为理想的实验材料，其优点是_____________。

（2）a链中相邻碱基由______________连接。在对DNA分子稳定性研究时，请推测基因_________（P/Q）的耐热性更强。若该噬菌体DNA分子含m对碱基，其中腺嘌呤有A个，则基因P连续复制3次至少需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数目为______个。

（3）若箭头处的碱基突变为T，则对应密码子变为_______，突变后编码的蛋白质的结构是否发生改变？__________，理由是__________；基因P转录时以______链为模板合成mRNA。

某雌雄同株植物花的颜色由两对基因（A和a，B和b））控制，A基因控制色素的合成（AA和Aa的效应相同），B为修饰基因，淡化颜色的深度（BB和Bb的效应不同）．其基因型与表现型的对应关系见表，请回答下列问题：

（1）A基因和a基因中碱基的数目_____（填“一定”或“不一定”）相等，在遗传时遵循基因的__________定律。

（2）为探究两对基因（A和a，B和b）是在同一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某研究小组选用基因型为AaBb的粉色花植株进行自交实验。

①实验假设：这两对基因在染色体上的位置存在三种类型，请你补充画出下表中其他两种类型（用竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点）。

②实验方法：粉色植株自交。

③实验步骤：

第一步：该粉色植株自交。

第二步：______________________________________________。

④实验结果分析（不考虑交叉互换）：若子代植株的花色及比例为_____________________________，则两对基因在两对同源染色体上。

下列图解表示正常人和镰刀型细胞贫血病患者细胞中有关基因的表达情况．请分析回答：

（1）图中a框和b框内的碱基分别代表______和______

（2）转录时是以DNA分子的__________链（填①或②）作为模板。

（3）细胞中某物质合成过程所遵循的碱基互补配对原则是：

A-U、C-G、U-A、G-C，则合成的该物质是______________

（4）基因突变往往会导致所翻译的多肽链的氨基酸发生改变。已知赖氨酸的密码子为AAA、AAG，天门冬氨酸的密码子为GAU、GAC，甲硫氨酸的密码子为AUG。现发现某多肽链在赖氨酸处发生了改变，由赖氨酸变为甲硫氨酸，则合成该多肽链的基因模板链上的碱基最可能发生的变化是         

如图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。请回答：

（1）图中过程①是___________，此过程既需要___________作为原料，还需要___________酶催化。参与图中过程的RNA有________类。

（2）若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则物质a中模板链碱基序列为______________________。

（3）致病基因与正常基因是一对____________，它们的根本区别是___________________________。在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质，其主要原因是__________________________________________________。

西葫芦的黄皮与绿皮为一对相对性状，且黄皮为显性，控制该性状的基因为Y、y；另有一基因t也与西葫芦的皮色表现有关，当该基因突变时会出现白皮西葫芦。下面是一个相关的遗传实验过程图，请据图分析回答：

P　　　　白皮西葫芦　×　黄皮西葫芦

　　　　　　　　　　↓

F₁　　　　　　　　白皮西葫芦

　　　　　　　　　　↓自交

F₂　　白皮西葫芦　黄皮西葫芦　绿皮西葫芦

比值　　　12　　∶　　　3　　∶　　1

(1)上述基因t发生的基因突变应为______(显/隐)性突变。

(2)该遗传实验中，亲代中白皮西葫芦和黄皮西葫芦的基因型分别为___________________。

(3)该遗传实验中，F₁白皮西葫芦基因型为_________。

(4)F₂的白皮西葫芦的基因型有_______种，F₂的白皮西葫芦中杂合子所占比例为________。(5)F₂中的黄皮西葫芦自交，后代中绿皮西葫芦所占比例为________。

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答问题。

（1）条带1代表_____基因。个体12的基因型是______。

（2）已知系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别是_______、________和______，产生这种结果的原因从遗传变异角度分析是___________。

（3）仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，若与家系外的白化病患者结婚，哪些个体不会生出白化病子女 _______，其原因是____________。

如图为人体内遗传信息的传递与表达过程图解。据图回答：

（1）图一进行的场所，除细胞核外，还可能在___________。图中的⑥表示_________酶。

（2）图二的①过程一般能准确进行，但碱基仍有约10^﹣9的错误率，这种错误引起的变异称为_________。

（3）图二中属于基因表达过程的标号包括_____，需要三种RNA同时参与的过程的标号有________。人体正常细胞内一般不进行的过程标号有__________。

如图为人体某一性状的产生机制。请据图分析：

（1）a过程所需的酶是                   ，b过程能发生碱基互补配对的2种物质是                  。

（2）当R基因中插入一小段DNA序列后，人体便不能合成酶R，这种变异类型是                   。

（3）若酶R中有—段氨基酸序列为“丝氨酸一组氨酸一谷氨酸”，转运丝氨酸、组氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、GUG、CUU，则R基因中决定该氨基酸序列的模板链碱基序列为                 。

（4）囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病。正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl^-的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。某地区正常人群中有1/22的人携带有致病基因，该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率是                      。