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            • 1. (10分)镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中,一个氨基酸发生了替换。下图是该病的病因图解。回答下列问题:

              (1)图中①表示DNA上的碱基对发生改变,遗传学上称为___________________。 

              (2)图中②表示的是以DNA的一条链为模板,按照___________________________原则,合成mRNA的过程,遗传学上称为______________。 

              (3)完成③过程的主要场所是________________。 

              (4)已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG,组氨酸的密码子为CAU或CAC,天冬氨酸的密码子为GAU或GAC,缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG。图中氨基酸乙是___________________。

            • 2.

              下图表示真核细胞中遗传信息的传递过程,请据图回答:

              (1)科学家克里克提出的中心法则包括图中________   (填图中字母)所示的遗传信息的传递过程。C过程发生的场所是_____________,B过程需要的原料是__________,图中需要解旋酶的过程有____________(填图中字母)。

              (2)基因突变的结果是产生_____________,是变异的根本来源。

              (3)某基因由2400个脱氧核苷酸组成,则由该基因控制合成的含有两条肽链的蛋白质所含有的氨基酸最多有________种。

              (4)图中a,b为mRNA的两端,核糖体在mRNA上的移动方向是____(填"a→b"或"b→a")。图中的不同核糖体最终形成的肽链_____(填"相同"或"不同")。

            • 3.

              某野生型个体正常基因的一段核苷酸序列的表达过程如下图所示。


              请回答问题:

              (1)“DNA→RNA→多肽”的过程包括________两个阶段。

              (2)若该基因位置①的碱基对由G-C变成了A-T,属于________,对应的密码子变为________(终止密码子)。与正常蛋白质比较,变化后的基因控制合成的蛋白质相对分子质量将________。

              (3)若位置②插入了一个碱基对A-T,则该基因控制合成的蛋白质发生的变化为________。

            • 4.

              囊性纤维化病是由于CFTR基因发生突变而导致的人类遗传病。请回答问题:

              (1)迄今为止已发现超过1000种可以导致囊性纤维化的CFTR基因突变,这体现了基因突变具有______的特点。其中一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对,导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸(密码子为UUU或UUC),据此可推知基因缺失的序列为___________。

              (2)在正常肺部组织细胞中,细胞膜上的CFTR蛋白帮助氯离子转运出细胞。突变使CFTR蛋白功能异常,导致细胞外水分___________(填“增多”或“减少”),患者的肺部黏液堆积增多,易被细菌反复感染。

              (3)下图为某囊性纤维化病的系谱图。据图分析,图中Ⅱ-1和Ⅱ-2的后代可能为患者的几率为_________,所以生育前应该通过遗传咨询和___________等手段,对遗传病进行监控和预防。

            • 5.

              下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG),请据图回答下列问题:

              (1)镰刀型细胞贫血症发生的直接原因是翻译过程中谷氨酸被________替代导致血红蛋白结构发生改变,根本原因是由于DNA上的碱基对发生___________,使DNA一条链上的碱基组成由CTT变为α链上的_____________,进而使RNA上的碱基组成由GAA变为β链的____________。这种可遗传变异的类型属于________________。

              (2)从细胞角度考虑,图中①过程最可能发生的时期____________,原因是期_________________。

              (3)若图中α变为CTC,由此控制的生物性状________(改变、不改变),原因是            。

            • 6.

              如图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图乙是一个家族该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答:(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)

              (1)图中①②表示的遗传信息流动过程分别是:①______;②______

              (2)α链碱基组成为______ ,β链碱基组成为 ______

              (3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 ______染色体上,属于 性遗传病.

              (4)Ⅱ6基因型是 ,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是 ______,要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为 ______

              (5)镰刀型细胞贫血症是由 产生的一种遗传病,从变异的种类来看,这种变异属于______ .该病十分少见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变的特点是______ ______

            • 7. FX174噬菌体的遗传物质是单链DNA,感染宿主细胞后,先形成复制型的双链DNA分子(其中母链称为正链DNA,子链称为负链DNA)。转录时以负链DNA作为模板合成mRNA。下图为FX174噬菌体的部分基因序列及其所指导合成的蛋白质部分氨基酸(用图示Met、Ser等表示)序列。(起始密码:AUG;终止密码:UAA、UAG、UGA)请分析回答下列问题:

              (1) 与宿主细胞DNA的正常复制过程相比,FX174噬菌体感染宿主细胞后形成复制型双链DNA分子过程不同之处在于__________。 

              (2) 以负链DNA作为模板合成的mRNA中,鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的48%,mRNA及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占33%、23%。则与mRNA对应的复制型的双链DNA分子区段中腺嘌呤所占的碱基比例为______。 

              (3) 基因D序列所含碱基数比基因E序列多______个,基因E指导蛋白质合成过程中,mRNA上的终止密码是______。 

              (4) 由于基因中一个碱基发生替换,导致基因D表达过程合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸(密码子有AUU、AUC、AUA)变成苏氨酸(密码子有ACU、ACC、ACA、ACG),则该基因中碱基替换情况是______。 

              (5) 一个DNA分子上不同基因之间可以相互重叠,这是长期自然选择的结果。除了可以节约碱基、有效地利用DNA遗传信息量外,其主要的遗传学意义还包括__________。 

            • 8.

              下图甲是某高等生物在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化曲线,乙是该生物一个细胞的局部结构模式图。请分析回答:



              (1)甲图中A、B、C分别表示___________、__________、__________生理过程。

              (2)姐妹染色单体分离发生在[ ]___________期和[ ]___________期,同源染色体分离发生在 [ ]______________期(括号内填数字标号)。

              (3)乙图细胞有_____个染色体组,它所处的分裂时期属于甲图中[    ]阶段(填数字标号),    

              (4)如果乙图2号上某位点有基因E,2’上相应点的基因是e,发生这种变化可能的原因是__________或_________________。

            • 9.

              图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b)。已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG,请根据图回答下面的问题。

                    

               (1)图甲中①表示遗传信息传递过程是______________ 。

               (2)β链碱基组成_______________。

              (3)镰刀型细胞贫血症致病基因位于______染色体上,属于______性遗传病。

               (4)图乙中,Ⅱ6的基因型是__________。

               (5)若正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状是否可能发生变化?为什么?

            • 10.

              下图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制),图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请据图回答:

                                    图1                                                                                     图2

              (1)甲病的致病基因位于________染色体上,12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的________号个体。
              (2)9号个体的基因型是__________。14号个体是纯合体的概率是__________。
              (3)图2中细胞c1的名称是______________________。正常情况下,细胞d1和d4中的染色体数目是否相同?__________。
              (4)子细胞中染色体数目的减半是通过图2的__________(填图中数字)过程实现的。若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同,其原因可能是发生了____________。
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