知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

（2016•房山区一模）自交不亲和性是指某一植物的雌雄两性机能正常，但不能进行自花传粉或同一品系内异花传粉的现象．如某品种烟草为二倍体雌雄同株植物，却无法自交产生后代．请回答问题：
（1）烟草的自交不亲和性是由位于一对同源染色体上的复等位基因（S₁、S₂…S₁₅）控制，以上复等位基因的出现是的结果，同时也体现了该变异具有特点．
（2）烟草的花粉只有通过花粉管伸长（花粉管由花粉萌发产生）输送到卵细胞所在处，才能完成受精．下表为不亲和基因的作用机制：

亲本组合	S₃S₄♂×S₁S₂♀	S₁S₂自交	S₁S₂♂×S₁S₃♀
花粉管萌发情况	基因型为S₃和S₄的花粉，其花粉管都能伸长	基因型为S₁和S₂的花粉，其花粉管均不能伸长	只有基因型为S₂花粉，其花粉管能伸长

将基因型为S₁S₄的花粉授于基因型为S₂S₄的烟草，则子代的基因型为    ；若将上述亲本进行反交，子代的基因型为    ．自然条件下，烟草不存在S系列基因的纯合个体，分析原因是    ．
（3）科学家将某抗病基因M成功导入基因型为S₂S₄的烟草体细胞，经植物组织培养后获得成熟的抗病植株．如图，已知M基因成功导入到S₂所在II号染色体上，但不清楚具体位置．现以该植株为    （父本或母本），与基因型为S₁S₂的个体杂交，根据子代中的抗病个体的比例确定M基因的具体位置．
Ⅰ．若后代中抗病个体占    ，则说明M基因插入到S₂基因中使该基因失活．
Ⅱ．若后代中抗病个体占    ，则说明M基因插入到S₂基因之外的其它部位．

难度：中等

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2．

（2016•盐城三模）谷蛋白是水稻种子中含量较高的贮藏蛋白，是稻米蛋白中可供人体吸收的主要成分．而低谷蛋白稻米可以满足蛋白质代谢障碍患者的特殊需求．有人利用普通水稻的品种，进行高产低谷蛋白水稻新品系的选育，过程如下图，对不同水稻品种相关指标进行测定，结果如表．

名称	株高 cm	每穗粒数	千粒重g	谷蛋白含量/ 种子干重（%）
武育粳3号	89.3	141.0	27.6	6.5
南粳46	99.3	206.4	22.8	5.8
南粳47	103.7	160.9	21.0	7.4
LGC-1	92.4	85.6	21.4	4
新品种Ⅰ	93.8	181.5	24.3	4.1
新品种Ⅱ	94.5	223.8	27.1	3.8
新品种Ⅲ	116.8	228.3	23.0	4.6

（1）该育种方式的原理是    ．育种过程中所选A品种应为表中的    ，选择理由是    ．
（2）为检测新品种的优越性，还需种植普通水稻，作为    ．
（3）研究发现低谷蛋白特性受显性单基因控制，在杂交育种中，进行多代自交，直至    ，才获得可稳定遗传的新品种．若要缩短育种时间，可选用的育种方式是    ．
（4）表中所得新品种中，最符合生产要求的是    ．
（5）研究中发现，水稻细胞内存在DNA相似性达99.8%的两个谷蛋白基因GluB4和GluB5，GluB5基因末端缺失一段3.5kb的DNA序列，丧失了终止子（终止转录过程），两基因末端尾尾连接．GluB5在转录时与GluB4发生通读，从而形成RNA的发夹结构，个体出现低谷蛋白性状．这是由于基因表达中的    过程受阻所致．

难度：中等

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3． AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病．UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达（如1图所示）．请分析回答：

（1）UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解．由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较    ．检测P53蛋白的方法是    ．细胞内蛋白质降解的另一途径是通过    （细胞器）来完成的．
（2）由于UBE3A基因和SNRPN基因    ，所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律．对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如图2所示．由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是：来自    方的UBE3A基因发生    ，从而导致基因突变发生．
（3）研究表明，人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明该基因的表达具有    性．
（4）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”．现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常．该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的几率是    （不考虑基因突变，请用分数表示）．
（5）丙种球蛋白缺乏症（XLA）是一种伴X染色体隐性遗传病，某家族中的XLA男性患者在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁．请分析出现这种情况可能的两点原因：    ．

难度：中等

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4．蕹菜（二倍体）披针叶（Ce）基因与心形叶（C）基因是一对等位基因；自交亲和（Es）基因与自交不亲和（E）基因是一对等位基因．Ce基因比C基因多了T5转座子，T5转座子是可以从染色体所在位置转移到染色体其它位置的DNA片段．相关基因与染色体的位置关系及Ce基因部分结构，如图所示．

（1）将纯合披针叶、自交亲和植株与纯合心形叶、自交不亲和植株杂交得F₁．
①F₁花型为心形叶，表明    基因为隐性基因．在基因不发生改变的情况下，F₁植株叶型的基因型为    ．
②采用DNA分子杂交技术对F₁中的Ce基因进行分子水平的检测，结果发现F₁中有一半左右的植株中Ce基因发生改变，此变异较一般情况下发生的自然突变频率    ，推测可能是    的结果．
（2）从F₁中选出基因型为EsE且Ce基因未发生改变的植株进行异花传粉得F₂．
①若不考虑基因发生改变的情况，则F₂中披针叶植株所占比例应为    ．
②从F₂的150株披针叶植株中检测出5个植株含E基因，推测F₁植株在减数分裂时发生了    ．

难度：中等

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5．燕麦的颖色有黑颖、黄颖、白颖三种，其性状的遗传受两对等位基因（A和a，B和b）控制，如图1所示：

（1）现有三个基因型不同的纯合品系甲（黑颖）、乙（黑颖）、丙（黄颖），品系间的杂交结果如表（F₂为相应组别的F₁自交所得）：
杂交组合 F₁ F₂
第一组甲×乙黑颖黑颖
第二组乙×丙黑颖黑颖：黄颖=3：1
①品系甲的基因型为    ，第二组得到的F₂黑颖个体间进行随机授粉，则所得F₃的表现型及比例分别为    ．
②某实验小组欲研究某株黑颖燕麦的基因型，他们    （选填“能”或“不能”）通过测交实验确定其基因型．
（2）若在减数分裂过程中，A基因所在片段与B基因所在片段发生互换，该变异类型为    ．
（3）燕麦的5号染色体上还有P基因和Q基因，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如图2，起始密码子均为AUG．若箭头处的碱基突变为T，则对应密码子变为    ，基因P转录时以    链为模板合成mRNA，基因P在燕麦某个细胞中数目最多时可有    个．

难度：中等

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6．请回答下列有关遗传变异与进化的问题：
（1）研究发现，某果蝇中，写正常酶1比较，失去活性的酶l氨基酸序列有两个突变位点，如图（注：字母代表氨基酸，数字表示氨基酸位置，箭头表示突变的位点）：据图推测，酶1氨基酸序列a、b两处的突变都是控制酶l合成的基因发生突变的结果，a处和b处分别是发生碱基对的    、    导致的．进一步研究发现，失活酶1的相对分子质量明显小于正常酶1，出现此现象的原因可能是基因突变导致翻译过程    ．

（2）果蝇的眼色遗传中，要产生色素必须含有位于常染色体上的基因A，且位于X染色体上的基因B和b分别会使眼色呈紫色和红色（紫色对红色为显性）．果蝇不能产生色素时眼色为白色．现将纯合白眼雄果蝇和纯合红眼雌果蝇杂交，后代中有紫色个体．让F₁雌雄个体相互交配得到F₂，F₂中紫眼：红眼：白眼比例为    ．F₂代中红眼个体的基因型有    种．
（3）已知果蝇的长翅对残翅是显性，由位于常染色体的一对等位基因（D、d）控制．若一大群果蝇随机交配，后代有9900只长翅果蝇和100只残翅果蝇，则后代中Dd的基因型频率为    ．若该种群放置于刮大风的岛屿上，残翅果蝇的比例会    ，这是    的结果．
（4）图甲是某遗传病家系的系谱图；对该家系中l一4号个体分别进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离，结果如图乙，正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带．那么系谱图中8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为    ．

难度：较难

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	杂交组合	F₁	F₂
第一组	甲×乙	黑颖	黑颖
第二组	乙×丙	黑颖	黑颖：黄颖=3：1