知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．如图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶．

（1）人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于 ______ ．
（2）若酶①由m个氨基酸组成，含有两条肽链．则酶①基因的碱基数目不能少于 ______ ．含成酶①的过程中至少脱去了 ______ 个水分子．
（3）若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检验 ______ ．
（4）图B所示Ⅱ-1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ-3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ-4不幸患有血友病（上述三种性状的等位基因分别用Bb、Aa、Hh表示）．一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因．1-3个体涉及上述三种性状的基因型是 ______ ．
（5）Ⅱ-3已经怀有身孕，如果她生育一个男孩，健康的概率是 ______ ；如果生育一个女孩，健康的概率是 ______ ．

难度：较易

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2．苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，白化病患者则无法正常合成黑色素，这两种病的遗传遵循自由组合定律．图1是苯丙氨酸的代谢途径，图2是某家族的遗传系谱图．

（1）由图1判断，缺乏酶①不会导致白化病，请说明理由 ______ ．
（2）白化病的基因是通过控制 ______ 来控制代谢过程，进而控制生物体的性状．
（3）遗传病发病率的调查方法是 ______ ，苯丙酮尿症的遗传方式 ______ ．
（4）若Ⅱ₃再度怀孕，医院会建议她进行 ______ ，以确定胎儿是否患病．若Ⅱ₃携带白化病致病基因，则胎儿同时患两种病的概率是 ______ ．

难度：较易

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3．人类某种囊性纤维化病为单基因遗传病．如图为该遗传病的系谱图，请回答下列问题：
（1）据图分析，该遗传病的遗传方式为 ______ ．Ⅱ-1和Ⅱ-2若再生一个孩子为患病女孩的概率为 ______ ，所以生育前应该通过遗传咨询和 ______ 等手段，对遗传病进行监控和预防．
（2）囊性纤维化病是CFTR基因突变导致的人类遗传病，迄今为止，己经发现超过1000种可以导致囊性纤维化的CFTR基因突变，这体现了基因突变具有 ______ 的特点．其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对，导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸，苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC，据此可推知基因缺失的序列为 ______ ．
（3）在正常肺部组织细胞中，细胞膜上的CFTR蛋白帮助氣离子转运出细胞．突变最终导致合成的CFTR蛋白的功能异常，患者的肺部黏液堆积增多，易被细菌感染．以上事实说明，基因通过控制 ______ 直接控制生物体性状．

难度：较易

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4．人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病．白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出．图甲表示苯丙氨酸在人体内的代谢，图乙为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ₄家族中没有出现过进行性肌营养不良病．请据图回答有关问题：

（1）分析图甲可以得知，在基因水平上，苯丙酮尿症是由于 ______ （基因1、基因2、基因3）发生突变所致．
（2）Ⅲ₄的基因型是 ______ ；Ⅱ₁和Ⅱ₃基因型相同的概率为 ______ ．
（3）Ⅲ₃与正常男性婚配后所生女儿患进行性肌营养不良的概率为 ______ ．
（4）若Ⅲ₅与Ⅲ₂婚配，则他们所生孩子患病的概率为 ______ ．

难度：较易

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5．一种长尾小鹦鹉的羽毛颜色有绿色、蓝色、黄色和白色四种，由两对等位基因控制．已知只有显性基因B时羽毛为蓝色，只有显性基因Y时羽毛为黄色，当显性基因B和Y同时存在时羽毛为绿色，当显性基因B和Y都不存在时，颜色为白色．现有甲、乙、丙、丁四只小鹦鹉，甲、乙、丙均为绿色，丁为黄色，其中甲、乙为雄性，丙、丁为雌性．现将雌雄鹦鹉进行杂交，结果如下表所示．请分析并回答：

杂交组合	P	F₁表现型及比例
组合一	甲×丙	绿色：黄色=3：1
组合二	乙×丙	全为黄色
组合三	甲×丁	绿色：蓝色：黄色：白色=3：1：3：1
组合	乙×丁	绿色：蓝色=3：1

（1）控制小鹦鹉羽毛颜色的两对基因的遗传 ______ （填“符合”或“不符合”）自由组合规律．
（2）甲、乙、丙、丁的基因型依次是 ______ ．
（3）杂交组合三中F₁代能稳定遗传的占 ______ ，该组合中F₁代绿色小鹦鹉的基因型为 ______ ，杂交组合二中F₁代绿色小鹦鹉的基因型有 ______ 种，其中不同于亲本基因型的概率为 ______ ．
（4）若利用一次杂交实验就能判断出杂交组合一的F₁代黄色小鹦鹉的基因型，则应选择组合三中F₁代白色异性小鹦鹉与该黄色小鹦鹉交配，若 ______ ，则该黄色小鹦鹉为纯合子；若 ______ ，则该黄色小鹦鹉为杂合子．

难度：中等

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6．下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）．
（1）图中①过程发生在细胞分裂的 ______ 期．
（2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 ______ 染色体上，属于 ______ 性遗传病．
（3）Ⅱ8基因型是 ______ ，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为 ______ ．
（4）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状不会发生改变，原因是 ______ ．

难度：较易

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7．视网膜母细胞瘤是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤．视网膜母细胞瘤基因（Rb）是第一个被克隆的抑癌基因，它被定位于人类第13号染色体上．医生Kundson在观察研究中发现，某些家庭中儿童恶性的“视网膜母细胞瘤”发病率比正常人群高1000倍．表是他记录的甲患者和乙患者的部分信息，基因A表示正常的Rb基因，基因a表示失活的Rb基因．请回答相关问题：

患者	患者的 T淋巴细胞	患者眼部的癌细胞	患者父亲的 T淋巴细胞	患者母亲的 T淋巴细胞	患者家族其它成员发病情况
甲					有患者
乙					无患者

（1）人类13号染色体上的基因A通过 ______ 过程控制合成了视网膜母细胞瘤蛋白（pRb），保证了正常的细胞凋亡过程，从而抑制了细胞癌变．
（2）甲、乙患者的正常细胞在个体发育的过程中都发生了 ______ ，因而癌细胞的13号染色体上均无正常的视网膜母细胞瘤基因．请根据表中信息分析甲患者家族中视网膜母细胞瘤发病率明显高于正常人群的主要原因是： ______ ．
（3）甲的父母计划再生育一个孩子，他们向医生进行遗传咨询，医生认为子代的肿瘤再发风险率很高，基因A可能变异而失活的两个时期是 ______ 和 ______ ．为达到优生目的，医生建议他们进行产前诊断，主要是用 ______ 的手段对胎儿进行检查．

难度：较易

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8．如图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱．请据图回答：
①甲病的遗传方式是 ______ 遗传．
②若Ⅱ₃和Ⅱ₈两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 ______ 遗传．
③Ⅱ₅和Ⅲ₁₂的基因型分别是 ______ ．
④若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂近亲结婚，子女中患病的可能性是 ______ ．
⑤若III₉与正常男性结婚，子女中患病的可能性 ______ ．

难度：较易

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9．图为患有某种遗传病的家族部分系谱图，已知家族中6号个体不携带该种遗传病的致病基因b．请回答问题：

（1）该遗传病的遗传方式为 ______ ．
（2）图中患病个体的基因型为 ______ ，其致病基因来自Ⅰ代中的 ______ 号个体．
（3）图中8号个体和9号个体基因型相同的几率是 ______ ．
（4）若8号个体与正常男性结婚，后代患病的几率是 ______ ．

难度：较易

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10．如图为某家族患两种病的遗传系谱（甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示），其中Ⅱ₆不携带乙种病基因．请回答：

（1）甲病遗传方式是 ______ ，乙病遗传方式是 ______ ．甲乙两病的遗传是否遵循基因的自由组合规律？ ______
（2）I₁基因型是 ______ ．
（3）若Ⅲ₇和Ⅲ₉结婚，子女中患有甲病的概率是 ______ ，子女中同时患有两种病的概率是 ______ ．

难度：较易

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