某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查，调查结果如表．请根据表中资料分析回答有关问题：

（1）控制甲病的基因最可能位于______染色体上，控制乙病的基因最可能位于______染色体上。

（2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是______．

（3）如图是该小组在调查中绘制的某一家族系谱图，且得知Ⅱ₃婚前曾做过基因检测，确认无乙病的致病基因。

①据此进一步判断：甲病的遗传方式为______，乙病的遗传方式为______

②Ⅰ₂的基因型为（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示）______．如Ⅲ₁₀产生的卵细胞可能的基因型为________。

③若Ⅲ_8与Ⅲ₁₁结婚，生育一个患甲病但不患乙病的孩子的概率为____。

④研究发现约70个表型正常的人中有是甲病基因的携带者，若Ⅲ₁₀与一个无亲缘关系的正常男子婚配，则他们所生孩子患甲病的概率为 _____。

糖原贮积症为遗传因素(基因)所引起的糖原代谢障碍，导致糖原大量沉积，主要累及肝、心、肾等，有低血糖、发育迟缓等表现。经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累，糖原的分解过程如图1所示：

糖原葡萄糖-1-磷酸葡萄糖-6-磷酸葡萄糖

　　　　　　　　　图1

(1)Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏__________造成的，题中体现的基因与性状的关系为_________________________________________。

(2)经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的血液中酮体(脂肪氧化分解的产物)的含量明显高于正常人，试解释其原因：_____________________。

(3)图2为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图，其中3号不携带致病基因，根据遗传系谱图回答以下问题(相关基因用A、a表示)：

                                   图2

①该病的遗传方式为___________________。

②若8号不患色盲，9号为色盲基因携带者，则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为__________。

③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为1/10 000，则10号和一个表现型正常的女性婚配，后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为________，若要确认后代是否患病可以对后代进行____________。

(1)甲病的遗传方式为___________________，Ⅱ－7个体的基因型为________(只考虑这一对性状)。

(2)乙病的致病基因_______确定是否位于性染色体上，________确定乙病显隐性，Ⅱ－4个体_______确定是否携带乙病致病基因。(填“能”或“不能”)

(3)假设Ⅱ－3和Ⅱ－8无乙病致病基因，若Ⅲ－9和Ⅲ－12结婚，子女中患病的概率是_______。若Ⅲ－11和Ⅲ－9分别与正常男性结婚，怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可推断后代患病的概率。

Ⅲ－11可采取下列哪种措施？________(填序号)，Ⅲ－9可采取下列哪种措施？________(填序号)。

A.性别检测 B.染色体数目检测  C.无需进行上述检测

某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究，下图是该校学生根据调查结果绘制的某家族某种病的遗传系谱图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：

（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的______基因遗传病，Ⅲ₇号个体婚前应进行_________，以防止生出有遗传病的后代。

（2）排除显性遗传的关键个体是______________的表现型，若Ⅱ₄号个体不带有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的几率是________。

（3）若Ⅱ₄号个体带有此致病基因，Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是_________。

（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₈既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代是的______号个体产生配子时，在减数第______次分裂过程中发生异常。

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

（1）甲遗传病的致病基因位于____________（X,Y,常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于____________（X,Y,常）染色体上。

（2）Ⅱ-2的基因型为____________，Ⅲ-3的基因型为____________。

（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是____________。

(1)甲病属于_____染色体_____遗传病（填“显性”或“隐性”）,乙病属于_____染色体_____遗传病（填“显性”或“隐性”）。

(2)Ⅱ-7的致病基因来自于_____，Ⅲ-12的基因型为_____。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子只患甲病的概率是_____，只患乙病的概率是_____，同时患两种病的概率是_____。

如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。请据图回答下列问题。

（1）甲病属于______遗传病，乙病是______遗传病。

（2）5号的基因型是______，8号是纯合子的概率为______，若9号携带乙病致病基因，那么此基因最终来自______号。

（3）若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为______，只患一种病的概率为______。

（4）若医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常（既不得甲病，又不得乙病）的概率为__________。

地中海贫血症是我省常见的遗传病，。现有一对表现型正常的夫妇，生下一个地中海贫血症的女孩和一个表现型正常的男孩（如下图）。请回答下列问题：

（2）分析这家成员的表现型可知,母亲和患病女儿的基因型分别是        和          （相关基因用A、a表示）。

（3）假如图中表现型正常的男孩成年后与一个地中海贫血症基因携带者女孩结婚，后代患病的概率是 。

（4）血缘关系越近的人，遗传基因越相似，婚后所生子女患地中海贫血症等隐性遗传病的可能性越       。因此，我国婚姻法禁止近亲结婚。

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

病理性近视是一种与HLA基因有关的常见眼病，具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征。下面是某病理性近视家族遗传系谱图（相关基因用H和h表示），请分析回答：

（1）该病的遗传方式是                     。4号的基因型是           。

（2）1号在产生卵细胞的过程中，基因H和H分离发生在什么时期？              。

（3）已知HLA基因有3000个碱基，其中胸腺嘧啶900个。在含³²P的培养基中连续复制2次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸       个，子代中放射性DNA分子的比例是       。

（4）已知1号的父亲是红绿色盲患者，1号和2号色觉都正常，则他们生一个两病兼患孩子的概率是       。