知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．
回答下列有关遗传病的问题．

某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究．图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用A、a表示）．
（1）Ⅲ7号个体婚前应进行______，以防止生出有遗传病的后代．
（2）该病是由______性致病基因引起的遗传病．
（3）若Ⅱ4号个体不带有该致病基因，则该病的遗传方式是______．
（4）若Ⅱ4号个体带有该致病基因，则Ⅲ7个体的基因型是______．若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是______．经查阅相关资料发现，在正常人群中有0.5%的人是该病致病基因携带者，若Ⅲ7和与一表现型正常男子婚配，生下患病孩子的概率是______．
（5）根据上述的研究结果分析给我们的启示是______．（请用相关数据证明你的观点）

难度：中等

解析收藏试题篮
2．已知甲病和乙病都是单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲．图1为患甲病的W家族遗传系谱图（显性基因为A，隐形基因为a），图2为患乙病的L家族系谱图（显性基因为B，隐形基因为b）．注意：每个家族均不携带另一个家族的致病基因．据图回答．
（1）W家族中甲病致病基因位于 ______ 染色体上，属于 ______ 性遗传．
（2）W家族中4号基因型是 ______ ．（不考虑乙病）
（3）L家族中IV号的致病基因来自 ______ 号．
（4）已知W家族不带乙病致病基因，L家族不带甲病致病基因，若W家族5号与L家族Ⅲ号婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是 ______ ，这个女孩的基因型是 ______ ．
（5）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是 ______ ．
A．近亲结婚者后代必患遗传病
B．近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多
C．人类的遗传病都是由隐性基因控制的
D．非近亲结婚者后代肯定不患遗传病
（6）W家族中的4号与L家族中的Ⅲ号结婚后，若Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因，由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵．这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是 ______ ．

难度：较易

解析收藏试题篮
3．镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传疾病，如图为20实际中叶非洲地区Hb^S基因与疟疾的分布图，基因型为Hb^SHb^S的患者几乎都死于儿童期．请回答下列问题：

（1）SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而2条α肽链正常．Hb^S基因携带者（Hb^AHb^S）一对等位基因都能表达，那么其体内一个血红蛋白分子中最多有    条异常肽链，最少有    条异常肽链．
（2）由图可知，非洲中部Hb^S基因和疟疾的部分基本吻合．与基因型为Hb^AHb^A的个体相比，Hb^AHb^S个体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的    基因频率高．在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为    的个体比例上升．
（3）在疟疾疫区，基因型为Hb^AHb^S个体比Hb^AHb^A和Hb^SHb^S个体死亡率都低，体现了遗传学上的    现象．
（4）为了调查SCD发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为    （填序号）．
①在人群中随机抽样调查             ②在患者家系中调查
③在疟疾疫区人群中随机抽样调查      ④对同卵和异卵双胞胎进行分析比对
（5）若一对夫妇中男性来自Hb^S基因频率为1%～5%的地区，其父母都是携带者；女性来自Hb^S基因频率为10%～20%的地区，她的妹妹是患者．请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为    ．

难度：中等

解析收藏试题篮
4．某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常．
（1）根据家族病史，该病的遗传方式是    ；母亲的基因型是    （用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为    （假设人群中致病基因频率为
1
10
，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时    自由组合．
（2）检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链．异常多肽链产生的根本原因是    ，由此导致正常mRNA第    位密码子变为终止密码子．
（3）分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与    进行杂交．若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要    种探针．若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”，则基因探针序列为    ．

难度：中等

解析收藏试题篮
5．如图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶．

（1）人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于 ______ ．
（2）若酶①由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目不能少于 ______ ．合成酶①的过程中至少脱去了 ______ 个水分子．
（3）图B所示Ⅱ-1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ-3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ-4不幸患血友病（上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示）．一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因．Ⅰ-3个体涉及上述三种性状的基因型是 ______ ．
（4）Ⅱ-3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的概率是 ______ ；如果生育一个男孩，健康的概率是 ______ ．

难度：中等

解析收藏试题篮
6．
下图所示的遗传系谱图中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲。回答下列问题：

(1)Ⅲ10所患遗传病属于________染色体________遗传，Ⅱ4与Ⅱ5的基因型相同的概率是________。

(2)若Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子，其同时携带两种致病基因的概率是________。

(3)Ⅲ11的基因型是________。Ⅲ9的色盲基因来自Ⅰ1的概率是________。若Ⅲ11与Ⅲ9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是____ ____。

(4)Ⅲ11与Ⅲ9结婚属于近亲婚配，我国婚姻法禁止近亲结婚，其遗传学原因是________。

难度：较难

解析收藏试题篮

0/40

进入组卷