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          50条信息

            • 1.

              判断题:(在题号后标注你的判断,用√、×分别表示正确、错误)

              ⑴非同源染色体自由组合,使所有非等位基因之间也发生自由组合。

              ⑵位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现与一定的性别相关联。

              ⑶位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点。

              ⑷一条染色单体含一个双链DNA分子,一个四分体含2个双链DNA分子。

              ⑸中心法则总结了遗传信息在细胞内的传递规律;遗传定律总结了遗传信息在亲子代间传递的基本规律。

              ⑹不携带致病基因的个体不会患遗传病。

              ⑺一种抗生素使用一段时间后,杀菌效果会下降,原因是这种抗生素引起细菌产生了抗药突变。

              ⑻在进化地位上越高等的生物,适应能力越强。

            • 2.

              下面图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图2是一个家族中该病的遗传系谱图(d代表致病基因, D代表正常的等位基因),请据图回答。(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)

                                  图1                                              图2

              (1)②过程表示________。

              (2)α链碱基组成为________,β链碱基组成为________。

              (3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于________染色体上,属于________性遗传病。

              (4)Ⅱ8基因型是________,Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为________,要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为________。

              (5)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC,由此控制的生物性状是否可能发生改变?____________。为什么?______________________________________。

            • 3. 如图所示为某家族中白化病遗传系谱,请分析并回答下列问题(以A、a表示有关的基因):

              (1)该致病基因是位于__________染色体上的_______性基因。

              (2)5号、9号的基因型分别是________________和________________。

              (3)8号的基因型是________________,杂合子的比例是________________。

              (4)若5号与6号再生一个男孩,患白化病的可能性为________________。

              (5)若8号与10号婚配,则后代中出现白化病的几率是________________。

            • 4.

              如图表示人类镰刀细胞贫血症的病因,据图回答:



              (1)③过程是____________(填变异类型).
              (2)父母均正常,生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿,可见此遗传病是____________遗传病(填遗传方式).如果这对夫妇再生,生一个患此病的女儿的概率为____________.
              (3)镰刀型细胞贫血症的直接原因是:         ,根据镰刀型细胞贫血症的发病率和表现特征,说明基因突变具有____________和____________的特点.
            • 5.

              图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症(甲病)和另一种遗传病(乙病)调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ-4的家族中没有乙病史。试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因)。

              (1)图1中①②表示遗传信息流动过程,①发生的时期是       ,②发生的场所是        。β链碱基组成为     

              (2)若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状     (会或不会)发生改变。

              (3)镰刀型细胞贫血症(甲病)的遗传方式为            。该病从变异的种类看来源于         ,合成了异常血红蛋白导致红细胞结构异常,影响正常功能,说明基因通过控制                                 ;该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变具有      和有害性特点。

              (4)若Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,U同时患两种病女孩的可能性为      ;若U已有一个两病兼发的哥哥,则U正常的可能性为     

              (5)假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者,若Ⅲ-1与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一患甲病小孩的概率是       (用分数表示)。

            • 6.

              下图是某家族的一种遗传病的系谱图(A表示显性基因),请分析回答:

              (1)该病属于    性遗传病。

              (2)Ⅲ8的基因型是                   

              (3)Ⅲ10是纯合子的几率是                      

              (4)如果Ⅲ8与Ⅲ10违法婚配,他们生出不患病孩子的几率为         

            • 7.

              (1)基因通过控制_____________________________进而控制生物体的性状。

              (2)DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起__________________________,叫做基因突变。

              (3)人类遗传病通常是指__________________________而引起的人类疾病。

              (4)在细胞核中,以___________________为模板,这一过程称为转录

              (5)减数分裂过程中染色体数目的减半发生在_________________________。

            • 8.

              下图是某种遗传病的系谱图(由一对等位基因A、a控制)

              (1)该遗传病致病基因是__________(显/隐)性基因,位于_______染色体。
              简要说出判断依据:

              ___________________________________________________________________________________________

              ___________________________________________________________________________________________

              ___________________________________________________________________________________________

              __________________________________________________________________________________________。

              (2)Ⅲ10基因型是_________________。如果Ⅲ10与Ⅲ7结婚则生出病孩的概率为______________

            • 9.
              如图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传病,请回答下列问题:

              (1)甲病是 ______ 遗传病;乙病是 ______ 遗传病.
              (2)Ⅲ-13的致病基因来自于 ______ ,Ⅱ-4的基因型为 ______ .Ⅱ-4产生的配子中携带致病基因的概率为 ______ .
              (3)Ⅲ-10为杂合子的概率是 ______ ,假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育一个只患甲病孩子的概率是 ______ .
            • 10.
              单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病. ______ .(判断对错)
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