(1)可排除该病遗传方式为常染色体上显性遗传的关键性个体有____________。

(2)若Ⅲ₈个体患病，则进一步可排除____________遗传。

(3)若该病是由常染色体上隐性基因控制，且人群中每1600人中有一个患者。Ⅲ₈和Ⅲ₁₀婚配生一个患病孩子的概率为____________；若Ⅲ₈和该地区一正常男性结婚，生一个患病女孩的概率为____________。

(4)若图中的Ⅰ₂、Ⅱ₆、Ⅲ₇、Ⅲ₉皆患白化病和红绿色盲两种遗传病，则Ⅲ₈和Ⅲ₁₀婚配生一个只患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为____________；生一个既患白化病又患色盲儿子的概率为____________。

某兴趣小组对CMTl腓骨肌萎缩症(基因A、a控制)和鱼鳞病(基因B、b控制)进行广泛社会调查，得到下图1的遗传系谱图，图2是乙家庭中的部分成员的鱼鳞病基因电泳图，请分析回答：

（1）据图1判断，CMTl腓骨肌萎缩症的遗传方式为____________________________。鱼鳞病最可能的遗传方式为___________________________。　

（2）分析图2可确定鱼鳞病的遗传方式，则Ⅰ2的基因型为______________；若Ⅱ6和Ⅱ7想再生一个孩子，他们生一个正常孩子的概率为________。

（3）图3是Ⅱ9与Ⅱ10所生孩子的基因M、R编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列，起始密码子为AUG或GUG。正常情况下，基因M在其体细胞中最多有_______个，所处的时期可能是__________________________________。

（4）基因M转录时的模板位于_____(填“a”或“b”)链中.若基因R的b链中箭头所指碱基对T－A突变为A－T,其对应的密码子变为__________________。

人类某种单基因遗传病的遗传系谱如下图（基因用A与a表示），请分析回答：

（1）该遗传病是由______性基因控制的，该致病基因位于______染色体上。

（2）Ⅱ₃的基因型是______。

（3）如果 Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个患病女儿，则该致病基因肯定位于______染色体上，则Ⅲ₈的基因型为______。Ⅲ₁₀与一个患病的男子结婚，生出患病孩子的概率为______。

（1）甲病的遗传方式为_______________________遗传。

（2）若I-3携带乙病致病基因，则II-9的基因型为______。

（3）若I-3不携带乙病致病基因，请继续以下分析：

①I-2的基因型为______；II-5的基因型为______。

②如果II-5与h基因携带者结婚，所生儿子患甲病的概率为______。

③如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为______。

下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲，5号携带乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。请回答下列问题：

（2）乙家族表现正常的个体中肯定是杂合子的是___________。

（3）如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是患病女孩的概率是________。

（4）如果3号和4号再生一个小孩是色盲男孩，则该色盲男孩的色盲基因来自于Ⅰ代中的_______个体。

（5）5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是________，只患一种遗传病男孩的概率是________。

下图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ－4无致病基因。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为________________，判断的依据是________________________。

（2）乙病的遗传方式为________，Ⅲ－4的致病基因来自________（填“Ⅰ－1”或“Ⅰ－2”）。

（3）Ⅱ－2的基因型为________，Ⅲ－1的基因型为________。

（4）Ⅱ－2与Ⅲ－3婚配，生出正常男孩的概率为________。

(2)若Ⅱ₃和Ⅱ₄生一个正常孩子，其同时携带两种致病基因的概率是________。

(3)Ⅲ₁₁的基因型是________。Ⅲ₉的色盲基因来自Ⅰ₁的概率是________。若Ⅲ₁₁与Ⅲ₉结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是________。

(4)Ⅲ₁₁与Ⅲ₉结婚属于近亲婚配，我国婚姻法禁止近亲结婚，其遗传学原因是____________________。

                 图3

(1) 据图1判断,CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为________,鱼鳞病最可能的遗传方式为________。 

(2) 分析图2可确定鱼鳞病的遗传方式,则Ⅰ₂的基因型为____;若Ⅱ₆和Ⅱ₇想再生一个孩子,他们生一个正常孩子的概率为____。 

(3) 图3是Ⅱ₉与Ⅱ₁₀所生孩子的基因M、R编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列,起始密码子为AUG或GUG。正常情况下,基因M在其细胞中最多有____个,所处的时期可能是_。 

(4) 基因M转录时的模板位于____(选填“a”或“b”)链中。若基因R的b链中箭头所指碱基对T—A突变为A—T,其对应的密码子变为____。 

如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．

回答问题：

（1）甲遗传病的遗传方式是___________________________，乙遗传病的致病基因位于 ______ （X，Y，常）染色体上．

（2）Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型分别为_______________________

（3）若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_____．

（4)若Ⅲ-2和一个甲、乙病都是携带者的女性结婚，生一个同时患甲乙病的男孩的概率是 ______ ．

人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体上的FMRl基因中特定的CGG／GCC序列重复而导致的。基因中CGG／GCC重复次数与表现型的关系如下表所示。

   (1)导致出现脆性X综合征的变异类型是_______________。

请回答：

① 甲病的遗传方式是_____________________。Ⅰ₃号和Ⅰ₄号若再生一个孩子，该孩子患甲病的几率是________。

②Ⅱ₇与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配，其后代患脆性X综合征的几率是___________，患者的性别是____________。该家系中肯定携带前突变基因的个体是____________。

③尝试解释上表中杂合子女性50％患病；50％正常的原因_____________________。