优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          50条信息

            • 1. 下图是某家族遗传病系谱,用A、a表示等位基因,分析并回答下列问题

              (1)该遗传病是_________性基因控制的遗传病,致病基因位于_______染色体上。

              (2)Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是________。

              (3)Ⅲ9的基因型是________,她为纯合体的可能性为_________。

            • 2.

              遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系(设相关基因为A、a,系谱如下图所示)。请分析回答下列问题:


              (1)据系谱图分析,该病为_______染色体上的______性基因控制的遗传病,推测Ⅱ-3的基因型是____________。

              (2)该病患者由于垂体产生的_____________不足,引起侏儒症。

              (3)研究人员采集了10位家系成员(系谱图中有编号的个体)的血样,提取了这些成员的DNA,采用                        技术对该病相关基因—GHRHR基因片段(260bp,bp代表碱基对)进行大量扩增,然后用限制性核酸内切酶BstUⅠ对其切割,并进行琼脂糖凝胶电泳分析,电泳图谱如下图所示。


              据系谱图和电泳图谱分析可知:
              ①该病患者的GHRHR基因片段有______个BstU I酶切点。
              ②在提取DNA的部分家系成员中,______________________是致病基因的携带者。

              ③若Ⅱ-10与Ⅱ-11再生育一个孩子,这个孩子患病的概率是_________。

            • 3. 下图是甲病(相关基因用A、a表示)和乙病(相关基因用B、b表示)两种遗传病的遗传系谱图。请据图分析回答:

              (1) 甲病的致病基因为____性基因,乙病的遗传方式是____________。 

              (2) 若Ⅲ10与一正常女子婚配,则生一个男孩患甲病的概率为____。 

              (3) 经基因检测得知,Ⅱ3与Ⅱ7均不携带乙病基因,则Ⅲ13的基因型为________。若Ⅲ10与Ⅲ13婚配,生出正常孩子的概率是____。乙病的典型特点是男性患者多于女性和______。 

            • 4. 若仅考虑体色和翅长两对性状,将与上图所示基因型相同的雌果蝇和黑身残翅雄果蝇个体测交,子代中灰身残翅:灰身长翅:黑身长翅:黑身残翅=9:1:9:1,则B-v(或b-V)的交换值为_________________________。
            • 5. 下图甲为人的性染色体简图,X染色体和Y染色体有一部分是同源的(甲图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位,另一部分是非同源的(甲图中Ⅱ1、Ⅱ2片段),该部分基因不互为等位。图乙的两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,Ⅰ3无乙病致病基因。请回答下列问题:

              (1) 人类的红绿色盲基因位于甲图中的________片段。若在X染色体的Ⅰ片段上有一基因“E”,则在Y染色体的Ⅰ片段的同一位点可以找到基因________。
              (2) 乙图中甲种遗传病的遗传方式为________________,乙病的遗传方式为________________。
              (3) Ⅱ5与Ⅱ6结婚,生出同时患两种遗传病的男孩的概率为________。
              (4) 如果Ⅱ5与h基因携带者结婚,并生育一个表现型正常的儿子,则儿子没有h基因的概率为________。
            • 6. 回答下列有关遗传的问题 Ⅰ.下图是一种致病基因在X染色体上的伴性遗传病(基因用A、a表示)的系谱图,请分析回答:

              (1)此病的致病基因为            性基因。

              (2)8号的致病基因来自Ⅰ世代中的            号。

              (3)如果7号与一正常男子婚配,所生子女中患该病的几率为           

              (4)如果9号与一正常男子婚配,从优生的角度考虑,应建议该夫妇生一个性别为____的孩子为好。

              (5)若8号同时患有白化病(用B、b表示),在8号形成配子时,白化病基因与该基因之间的遗传遵循基因的             定律。那么Ⅱ5 、Ⅱ6 两个体的基因型可分别表示为:Ⅱ5              ;Ⅱ6            

              Ⅱ.番茄果实的颜色由一对遗传因子A、a控制着,下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果,请分析回答:

              (1)番茄的果色中,显性性状是            ,这一结论是依据实验组        得出的。

              (2)写出实验组1中两个亲本的遗传因子组合                         

            • 7.
              造成人类遗传病的原因有多种.在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:
              (1)21三体综合征一般是由于第21号染色体 ______ 异常造成的.A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其 ______ 的原始生殖细胞减数分裂异常造成的.
              (2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病.某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于 ______ (填“父亲”或“母亲”).
              (3)原发性高血压属于 ______ 基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高.
              (4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患 ______ ,不可能患 ______ .这两种病的遗传方式都属于单基因 ______ 遗传.
            • 8.

              糖原贮积病是由于遗传性糖代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病,临床表现为低血糖等症状。下图1为人体糖代谢的部分途径。请分析回答︰


              (1)据图1可知,抑制葡萄糖激酶不仅制约糖原的合成,还会制约体内细胞的________呼吸,使产能减少;细胞呼吸的启动需要________供能。

              (2)Ⅰ型糖原贮积病是6—磷酸葡萄糖酶基因(E)突变所致。血糖浓度低时,正常人体分泌________(激素)增加,使血糖浓度恢复到正常水平;给I型糖原贮积病患者注射该激素________(能,不能)使血糖浓度恢复到正常水平。

              (3)Ⅰ型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病,图2为某家族此病遗传情况家系图,在正常人中,杂合子概率为1/150。若Ⅱ—3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子,则患病概率约为________。

              (4)某新型糖原贮积病是由磷酸酶基因(D)突变引起。经过家系调查绘出的家系遗传图与图2一致。研究者合成了两种探针,能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补。此探针在一定的杂交和洗脱条件下,只要有一个碱基不匹配,就不能形成稳定的杂交链而被洗脱。利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测,过程和结果如下图所示。


              ①体外扩增DNA时,解链的方法是________。

              ②结合图2和图3分析︰该新型糖原贮积病的遗传方式为X染色体隐性遗传病,做出此判断依据的是该家系中________个体DNA杂交检测的结果,其中Ⅰ—1个体的基因型是________。

              ③假如Ⅲ—1和男性患者结婚,生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是________。

            • 9.

              某遗传病是一种单基因遗传病,其表现为红细胞中G酶缺乏,使红细胞的抗氧化能力下降。控制合成G酶的基因位于X染色体上,在人的基因组中存在GA、GB两种形式;突变基因g不能控制合成G酶。

              (1)对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。Ⅱ—7个体基因型为________,其发病是因为基因未正常表达。

              (2)在人类胚胎发育早期,雌性体细胞的两个X染色体中会有一个随机失活(其上的基因无法表达),且这个细胞的后代相应的X染色体均发生同样变化。

              ①进一步分析Ⅱ—7患该病的原因是︰在胚胎发育早期,多数胚胎细胞中________。

              ②Ⅱ—7与Ⅱ—8婚配,所生子女有G基因的概率为________。若取该夫妇所生女儿的组织,用________酶分散成单个细胞,进行单克隆培养,分离该基因进行电泳,若电泳结果出现GB带,则可以判断该女儿的基因型为________;若取该夫妇所生男孩的多种组织进行相同处理,结果出现GA带和GB带,推测是由于________(“父亲”或“母亲”)形成配子时,在减数第________次分裂过程不正常所致。

            • 10.

              糖原贮积病患者不能正常代谢糖原,致使糖原在组织中大量沉积而致病。图甲为人体糖代谢的部分途径。请分析回答。


              (1)据图甲可知,抑制葡萄糖激酶不仅会制约糖原的合成,还会制约细胞的________呼吸;细胞呼吸启动时ATP中的________键断裂,释放能量。

              (2)Ⅰ型糖原贮积病是6—磷酸葡萄糖酶基因(E)突变所致。血糖浓度低时。正常人体________细胞分泌的相应激素增加,使血糖浓度恢复到正常水平;给Ⅰ型糖原贮积病患者注射该激素________(能/不能)使血糖浓度恢复到正常水平。

              (3)Ⅰ型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病,图乙为某家族此病遗传情况家系图,在正常人中,杂合子概率为1/150。若Ⅱ—3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子,则患病概率约为________。

              (4)某新型糖原贮积病由磷酸酶基因(B)突变引起。经家系调查绘出家系遗传图与图乙一致。研究者合成了两种探针,能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补。利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测,过程和结果如图丙所示。


              ①体外扩增DNA时,解链的方法是________。

              ②结合图乙和图丙分析;该新型糖原贮积病的遗传方式为X染色体隐性遗传病,做出判断依据的是该家系中________个体DNA杂交检测的结果,其中Ⅰ—1个体的基因型是________。

            0/40

            进入组卷